38 jobs found in Raum Bern, Bern

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    • zollikofen, bern
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    Hast du Freude am IT Support, lässt dich nicht aus der Ruhe bringen und bist ab dem 18. Oktober 2021 bis Ende 2022 verfügbar? Dann bietet dir unser Kunde, eine Bundesverwaltung mit Sitz in Zollikofen, genau die richtige Stelle als:Service Desk Agent (m/w)Deine Aufgaben:Entgegennehmen von Störungen, Fragen und Änderungswünschen unserer Partner und Kunden via Telefon und WebticketsErfassen und Klassifizieren der notwendigen Informationen im Ticketsystem RemedyBeheben von Störungen durch Remote Support sowie Anwenderunterstützung im MicrosoftUmfeldWeiterleiten von Störungsmeldungen an die zuständigen 2nd Level StellenBeraten der Partner und Kunden über die Marktleistungen des BundesamtesAktualisieren und erfassen von Knowledge Base ArtikelnInfos zur Stelle:Stelle befristet bis 31. Dezember 2021Arbeiten im Schichtbetrieb während den ÖffnungszeitenÖffnungszeiten Help Desk: Montag- Freitag: 07.00-18.00 UhrArbeitsort: Zollikofen, teilweise HomeOffice möglich
    Hast du Freude am IT Support, lässt dich nicht aus der Ruhe bringen und bist ab dem 18. Oktober 2021 bis Ende 2022 verfügbar? Dann bietet dir unser Kunde, eine Bundesverwaltung mit Sitz in Zollikofen, genau die richtige Stelle als:Service Desk Agent (m/w)Deine Aufgaben:Entgegennehmen von Störungen, Fragen und Änderungswünschen unserer Partner und Kunden via Telefon und WebticketsErfassen und Klassifizieren der notwendigen Informationen im Ticketsystem RemedyBeheben von Störungen durch Remote Support sowie Anwenderunterstützung im MicrosoftUmfeldWeiterleiten von Störungsmeldungen an die zuständigen 2nd Level StellenBeraten der Partner und Kunden über die Marktleistungen des BundesamtesAktualisieren und erfassen von Knowledge Base ArtikelnInfos zur Stelle:Stelle befristet bis 31. Dezember 2021Arbeiten im Schichtbetrieb während den ÖffnungszeitenÖffnungszeiten Help Desk: Montag- Freitag: 07.00-18.00 UhrArbeitsort: Zollikofen, teilweise HomeOffice möglich
    • remote (bern), bern
    • temporary
    Are you looking for an interesting challenge this summer? How about a position within a well-known, international company in the heart of Bern that allows you to work remote? Our client is looking for an experienced personality to support their team as aSocial media campaign specialist m/fThe initial contract is going to be 12 months. Main accountabilities:Ideate, plan and execute comprehensive paid social campaigns and tests through cooperation with external agencies/technologies, internal marketing channel operators, and other partners.Collaborate with vendors and cross-functional stakeholders to develop and launch analytically-sound A/B and multivariate tests, measure impact, capture customer learnings, refine successive tests, and scale successes.Challenge the status quo and drive innovation, inclusive of new creative formats, technologies, tracking, and media formats.Own and drive a sizable progress on key KPIs including active buyers, lifetime value, and revenue via intelligent and iterative experimentation to continuously elevate performance marketing.Deeply analyze and understand current performance marketing practices of related marketing channels and key competitors in order to identify potential opportunities.Continuously generate ideas to improve eBay's digital marketing performance including campaign strategy, audience management, creative optimization and bidding.Ensure alignment of tests, campaigns, and paid social activity across accounts and regions.
    Are you looking for an interesting challenge this summer? How about a position within a well-known, international company in the heart of Bern that allows you to work remote? Our client is looking for an experienced personality to support their team as aSocial media campaign specialist m/fThe initial contract is going to be 12 months. Main accountabilities:Ideate, plan and execute comprehensive paid social campaigns and tests through cooperation with external agencies/technologies, internal marketing channel operators, and other partners.Collaborate with vendors and cross-functional stakeholders to develop and launch analytically-sound A/B and multivariate tests, measure impact, capture customer learnings, refine successive tests, and scale successes.Challenge the status quo and drive innovation, inclusive of new creative formats, technologies, tracking, and media formats.Own and drive a sizable progress on key KPIs including active buyers, lifetime value, and revenue via intelligent and iterative experimentation to continuously elevate performance marketing.Deeply analyze and understand current performance marketing practices of related marketing channels and key competitors in order to identify potential opportunities.Continuously generate ideas to improve eBay's digital marketing performance including campaign strategy, audience management, creative optimization and bidding.Ensure alignment of tests, campaigns, and paid social activity across accounts and regions.
    • bern und umgebung, bern
    • temporary
    Möchtest du Berufserfahrung sammeln? Bist du bereit für einen temporären Einsatz bis Ende Jahr? Dann bist du hier richtig!Für unseren national tätigen Kunden mit Sitz in Gümligen, sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter Buchhaltung (m/w) im Bereich KreditorenDas gehört zu deinen Aufgaben:Verantwortlich für das komplette Mahnwesen nach Ablauf des RückmeldungsterminsBearbeiten der Lieferantendaten im SAP Ariba und SAP ERPTelefonische Betreuung für die Bearbeitung der Bestellungen und anschließende RechnungsstellungUnterstützung des Teams in den Fachbereichen und deren Themen rundherumErstellen von wöchentlichen Reportings
    Möchtest du Berufserfahrung sammeln? Bist du bereit für einen temporären Einsatz bis Ende Jahr? Dann bist du hier richtig!Für unseren national tätigen Kunden mit Sitz in Gümligen, sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter Buchhaltung (m/w) im Bereich KreditorenDas gehört zu deinen Aufgaben:Verantwortlich für das komplette Mahnwesen nach Ablauf des RückmeldungsterminsBearbeiten der Lieferantendaten im SAP Ariba und SAP ERPTelefonische Betreuung für die Bearbeitung der Bestellungen und anschließende RechnungsstellungUnterstützung des Teams in den Fachbereichen und deren Themen rundherumErstellen von wöchentlichen Reportings
    • bern (liebefeld), bern
    • temporary
    Bist du auf der Suche nach einer interessanten, beruflichen Herausforderung beim Bundesamt für Gesundheit BAG? Dann habe ich hier das genau Richtige für dich!Für den Direktionsbereich Öffentliche Gesundheit, Arbeitsgruppe Politische Geschäfte - suchen wir gemeinsam mit dem BAG eine motivierte Persönlichkeit für die Stelle als:Wissenschaftlicher Mitarbeiter 80-100% (m/w) im Bereich PolitikDiese Stelle ist befristet bis 30. Juni 2022 und die Anstellung erfolgt über Randstad im Stundenlohn.Zu deinen Aufgaben gehören:Bearbeitung und Koordination politischer Geschäfte im Bereich Covid-19Im Fokus stehen BR-Geschäfte, parlamentarische Vorstösse, parlamentarische Kommissionen sowie die eingehenden Ämterkonsultationen
    Bist du auf der Suche nach einer interessanten, beruflichen Herausforderung beim Bundesamt für Gesundheit BAG? Dann habe ich hier das genau Richtige für dich!Für den Direktionsbereich Öffentliche Gesundheit, Arbeitsgruppe Politische Geschäfte - suchen wir gemeinsam mit dem BAG eine motivierte Persönlichkeit für die Stelle als:Wissenschaftlicher Mitarbeiter 80-100% (m/w) im Bereich PolitikDiese Stelle ist befristet bis 30. Juni 2022 und die Anstellung erfolgt über Randstad im Stundenlohn.Zu deinen Aufgaben gehören:Bearbeitung und Koordination politischer Geschäfte im Bereich Covid-19Im Fokus stehen BR-Geschäfte, parlamentarische Vorstösse, parlamentarische Kommissionen sowie die eingehenden Ämterkonsultationen
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.The aim of this position is Process development, scale up and manufacturing at pilot scale of drug substance material complying with cGMP regulations within the upstream processing group (USP). Having a leading function for organizing and carrying out work on the shop floor, reporting, analyzing, and interpreting obtained results. Ability to make scientifically and technically sound conclusions contributing to the improvements of processes and procedures from a technical perspective.Main ResponsibilitiesPlanning, execution, and documentation of assigned project work (USP) with established procedures (MBRs, SOPs) according to good documentation practice and corresponding regulations (cGMP, ICH). To a lead technician an implicit lead function in process planning and execution can be assigned.Carry out core USP processes (fermentation, separation, depth filtration, buffer preparation, equipment cleaning/setup/prep, etc.) complying to cGMP regulations.Organization of the lab (GMP area), including safety and safety procedures and troubleshooting if needed. Reporting of EHS gaps and/or incidents and initiation of EHS improvements.Internal organization of assigned pilot plant facility suites including implementation of safety relevant procedures as well as admin activities (logbooks, cleaning protocols, etc.) according to cGMP regulations.Establishment and ownership of SOPs and manufacturing protocols.Document the executed work in protocols and batch records in accordance with good documentation practice, report documentation gaps and act upon them depending on defined responsibilities.Accurate interpretation of batch manufacturing results/data. Concluding on results with the process engineer or the scientist/team leader thus contributing to campaign reporting and to process and operational improvements.Reporting of non-conformances.Communication with internal and external parties for raw material supply as well as for purchasing and commissioning of new equipment.Supporting process/cleaning qualification, validation work and equipment qualification and computerized system validation activities.Supporting equipment qualification and computerized system validation activities.Implementing new techniques and technologies, staying up to date with novel technologies related to the work area, maintaining a spirit of continuous improvement.Key role in writing MBRs.Support establishment and feedback to study plans, study reports, SOPs, MBRs, technical and equipment maintenance/calibration reports.Initiating quality issue records and low impact investigations as well as corrective actions.Initiating Change controls and CAPAs.Execution of Batch record review I (BRRI).
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.The aim of this position is Process development, scale up and manufacturing at pilot scale of drug substance material complying with cGMP regulations within the upstream processing group (USP). Having a leading function for organizing and carrying out work on the shop floor, reporting, analyzing, and interpreting obtained results. Ability to make scientifically and technically sound conclusions contributing to the improvements of processes and procedures from a technical perspective.Main ResponsibilitiesPlanning, execution, and documentation of assigned project work (USP) with established procedures (MBRs, SOPs) according to good documentation practice and corresponding regulations (cGMP, ICH). To a lead technician an implicit lead function in process planning and execution can be assigned.Carry out core USP processes (fermentation, separation, depth filtration, buffer preparation, equipment cleaning/setup/prep, etc.) complying to cGMP regulations.Organization of the lab (GMP area), including safety and safety procedures and troubleshooting if needed. Reporting of EHS gaps and/or incidents and initiation of EHS improvements.Internal organization of assigned pilot plant facility suites including implementation of safety relevant procedures as well as admin activities (logbooks, cleaning protocols, etc.) according to cGMP regulations.Establishment and ownership of SOPs and manufacturing protocols.Document the executed work in protocols and batch records in accordance with good documentation practice, report documentation gaps and act upon them depending on defined responsibilities.Accurate interpretation of batch manufacturing results/data. Concluding on results with the process engineer or the scientist/team leader thus contributing to campaign reporting and to process and operational improvements.Reporting of non-conformances.Communication with internal and external parties for raw material supply as well as for purchasing and commissioning of new equipment.Supporting process/cleaning qualification, validation work and equipment qualification and computerized system validation activities.Supporting equipment qualification and computerized system validation activities.Implementing new techniques and technologies, staying up to date with novel technologies related to the work area, maintaining a spirit of continuous improvement.Key role in writing MBRs.Support establishment and feedback to study plans, study reports, SOPs, MBRs, technical and equipment maintenance/calibration reports.Initiating quality issue records and low impact investigations as well as corrective actions.Initiating Change controls and CAPAs.Execution of Batch record review I (BRRI).
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of production equipment and related computer system validation including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external subcontractorsOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification and CSV
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of production equipment and related computer system validation including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external subcontractorsOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification and CSV
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    • bern, bern
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesThe QC department is involved in the validation and transfer of various test methods as well as in performing of routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range from Western Blot, Capillary Western analysis, WES, gel based methods, qPCR, RP-HPLC, SEC and Ion chromatography.Perform timely and cost-effective testing of samples at required cGMP level resulting from operational activities, stability programs and monitoringCreate and process ETS records if neededMaintenance, care and GMP-compliant handling of the devices and technical aids used in the QCWrite technical reports and documents if requiredPerform laboratory duties to support department objectivesPeriodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines if neededWork in a clean and tidy manner to be ready for inspectionObtain the necessary materials and reagents for the assigned tests, including ordering laboratory consumables and reagents in the appropriate systems Support in planning activities if neededSupport continuous improvement projects within QC in operational efficiency and GMP compliance
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesThe QC department is involved in the validation and transfer of various test methods as well as in performing of routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range from Western Blot, Capillary Western analysis, WES, gel based methods, qPCR, RP-HPLC, SEC and Ion chromatography.Perform timely and cost-effective testing of samples at required cGMP level resulting from operational activities, stability programs and monitoringCreate and process ETS records if neededMaintenance, care and GMP-compliant handling of the devices and technical aids used in the QCWrite technical reports and documents if requiredPerform laboratory duties to support department objectivesPeriodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines if neededWork in a clean and tidy manner to be ready for inspectionObtain the necessary materials and reagents for the assigned tests, including ordering laboratory consumables and reagents in the appropriate systems Support in planning activities if neededSupport continuous improvement projects within QC in operational efficiency and GMP compliance
    • bern, bern
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    Suchst du eine neue Herausforderung, wo du dein Zahlenflair einbringen kannst? Hast du lust auf einen langfristigen, temporären Einsatz? Dann bist du hier richtig!Für unseren internationalen Kunden mit Sitz in Ostermundigen sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter m/w im Bereich FakturierungDeine Aufgaben:Effiziente Verrechnung von Service- und Kundenaufträgen unter Berücksichtigung der aktuell geltenden StundensätzeÜberprüfen und Bearbeiten von Kundenrückmeldungen sowie internen Mitteilungen von unseren Kundendiensttechnikern/-technikerinnenVerantwortung für die Eingabe allfälliger GutschriftenBearbeiten von Fehl- und Nachbuchungen sowohl von Material als auch von StundenEinhaltung der Anforderungen von Siemens, den Kunden/Kundinnen sowie den vertraglichen VereinbarungenAnlegen von DebitorenZusammenarbeit Hand in Hand mit der gesamten Siemens Customer Service OrganisationWichtige Schnittstellenfunktion zu unserem Serviceverkaufsinnendienst
    Suchst du eine neue Herausforderung, wo du dein Zahlenflair einbringen kannst? Hast du lust auf einen langfristigen, temporären Einsatz? Dann bist du hier richtig!Für unseren internationalen Kunden mit Sitz in Ostermundigen sind wir auf der Suche nach einer motivierten Persönlichkeit für die Stelle als:Sachbearbeiter m/w im Bereich FakturierungDeine Aufgaben:Effiziente Verrechnung von Service- und Kundenaufträgen unter Berücksichtigung der aktuell geltenden StundensätzeÜberprüfen und Bearbeiten von Kundenrückmeldungen sowie internen Mitteilungen von unseren Kundendiensttechnikern/-technikerinnenVerantwortung für die Eingabe allfälliger GutschriftenBearbeiten von Fehl- und Nachbuchungen sowohl von Material als auch von StundenEinhaltung der Anforderungen von Siemens, den Kunden/Kundinnen sowie den vertraglichen VereinbarungenAnlegen von DebitorenZusammenarbeit Hand in Hand mit der gesamten Siemens Customer Service OrganisationWichtige Schnittstellenfunktion zu unserem Serviceverkaufsinnendienst
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    Kreditorenbuchhaltung sowie Kundenberatung sind für dich keine neuen Schlagwörter, sondern gehören zu deiner Leidenschaft? Dann suche ich genau dich! Für unseren Kunden in Bern sind wir auf der Suche nach mehreren: Kundenberater Kreditoren 80-100% (m/w)Es handelt sich um eine befristete Stelle bis März 2022 deine Aufgaben:Du bearbeitest telefonische und schriftliche Anfragen zu Bestellungen, Rechnungen, Zahlungen und allgemeine AnfragenUnterstützung des Service Desk Teams (Montag bis Freitag 8 bis 17 Uhr)KundenberatungAllgemeine Administrative Aufgaben
    Kreditorenbuchhaltung sowie Kundenberatung sind für dich keine neuen Schlagwörter, sondern gehören zu deiner Leidenschaft? Dann suche ich genau dich! Für unseren Kunden in Bern sind wir auf der Suche nach mehreren: Kundenberater Kreditoren 80-100% (m/w)Es handelt sich um eine befristete Stelle bis März 2022 deine Aufgaben:Du bearbeitest telefonische und schriftliche Anfragen zu Bestellungen, Rechnungen, Zahlungen und allgemeine AnfragenUnterstützung des Service Desk Teams (Montag bis Freitag 8 bis 17 Uhr)KundenberatungAllgemeine Administrative Aufgaben
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    Du fühlst dich im Umgang mit internationalen Geschäftspartner genau richtig aufgehoben und suchst nun nach dem idealen Arbeitgeber, bei dem Du auch die englische Sprache täglich anwenden kannst? Dann suchen wir dich als Sachbearbeiter Export (m/w)deine AufgabenAbwicklung der ImporteBearbeitung und Abwicklung von Kundenaufträgen im ExportPrüfung von Export- / ImportbewilligungenEinholen von EndverbleibserklärungenTransporte und Transportrouten planenWarenversand sicherstellen nach Incoterms Vorgaben Erstellung der Export- und GefahrgutdokumenteTermingerechte FakturierungKoordination mit internen / externen Stellen
    Du fühlst dich im Umgang mit internationalen Geschäftspartner genau richtig aufgehoben und suchst nun nach dem idealen Arbeitgeber, bei dem Du auch die englische Sprache täglich anwenden kannst? Dann suchen wir dich als Sachbearbeiter Export (m/w)deine AufgabenAbwicklung der ImporteBearbeitung und Abwicklung von Kundenaufträgen im ExportPrüfung von Export- / ImportbewilligungenEinholen von EndverbleibserklärungenTransporte und Transportrouten planenWarenversand sicherstellen nach Incoterms Vorgaben Erstellung der Export- und GefahrgutdokumenteTermingerechte FakturierungKoordination mit internen / externen Stellen
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    • temporary
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of GMP manufacturing systems including but not limited to, Qualification/Validation plans, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new manufacturing systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external suppliersOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification topics
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of GMP manufacturing systems including but not limited to, Qualification/Validation plans, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new manufacturing systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external suppliersOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification topics
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsruns in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternInokulationTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen Ernten/Mediumwechsel
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsruns in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternInokulationTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen Ernten/Mediumwechsel
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsläufe in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen Ernten/Mediumwechsel
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsläufe in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen Ernten/Mediumwechsel
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main ResponsibilitiesSupport in the development, deployment, and maintenance of procedures for environmental monitoring and biocontamination control, including trending, hygiene, aseptic processing and sterility assurance, cleaning and gowning all in accordance with corporate and health authority regulationsProvide the site with microbiological expertise for cleanroom environment/purified water systems routine testing programsProvide microbiological expertise to the Validation team to ensure appropriate qualification/validation of sterilization cycles and performance-qualification (PQ) of cleanrooms and utilitiesEnsure that new manufacturing processes, or process changes meet biocontamination control principles and sterility assurance requirementsManage biocontamination control-related non-conformances (out of specification; out of limit; and out of trend results) and CAPAs including root cause analyses and corrective action implementationResponsible for achieving harmonized and compliant of Micro processes on site.Develop microbiological KPIs and metricesTrain and qualify operators with current procedures and best practicesSupport the site during audits/inspection for Micro processes and Sterility Assurance topics
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main ResponsibilitiesSupport in the development, deployment, and maintenance of procedures for environmental monitoring and biocontamination control, including trending, hygiene, aseptic processing and sterility assurance, cleaning and gowning all in accordance with corporate and health authority regulationsProvide the site with microbiological expertise for cleanroom environment/purified water systems routine testing programsProvide microbiological expertise to the Validation team to ensure appropriate qualification/validation of sterilization cycles and performance-qualification (PQ) of cleanrooms and utilitiesEnsure that new manufacturing processes, or process changes meet biocontamination control principles and sterility assurance requirementsManage biocontamination control-related non-conformances (out of specification; out of limit; and out of trend results) and CAPAs including root cause analyses and corrective action implementationResponsible for achieving harmonized and compliant of Micro processes on site.Develop microbiological KPIs and metricesTrain and qualify operators with current procedures and best practicesSupport the site during audits/inspection for Micro processes and Sterility Assurance topics
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Die Qualitätskontroll-Abteilung in Bern ist zuständig für die zeitgerechte Durchführung von Routine Freigabe und Stabilitätstestungen für neue Arzneimittel, die in verschiedenen klinischen Phasen eingesetzt werden. Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:Durchführung von BestellungenEingangskontrolle und Verteilen von ProbenVersand von Proben an externe LaboreReinigung und Sterilisation von LaborglaswarenAutoklavieren biologischer AbfälleAblesen von DatenloggernUnterstützung bei der Archivierung von DokumentenAusführen und Dokumentieren der Arbeiten gemäss SOP
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Die Qualitätskontroll-Abteilung in Bern ist zuständig für die zeitgerechte Durchführung von Routine Freigabe und Stabilitätstestungen für neue Arzneimittel, die in verschiedenen klinischen Phasen eingesetzt werden. Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:Durchführung von BestellungenEingangskontrolle und Verteilen von ProbenVersand von Proben an externe LaboreReinigung und Sterilisation von LaborglaswarenAutoklavieren biologischer AbfälleAblesen von DatenloggernUnterstützung bei der Archivierung von DokumentenAusführen und Dokumentieren der Arbeiten gemäss SOP
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    Caring for the world, one person at a time. inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 265 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 30,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 300 people of over 20 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bring meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main Responsibilities:After the respective trainings, you are expected to coordinate and conduct microbiological and analytical testing on raw materials, products and various other samplesResponsible for performing various microbial testing according to internal and/or regulatory (EP, USP, ISO, other) standards for QC testing (sterility, bioburden, endotoxin, growth promotion, etc.)Responsible for performing environmental monitoring tests (air-, surface- and water-monitoring samples)Responsible for release, in-process control and stability testingResponsible for writing and conducting study plans and method verification work, when the need arisesMaintain current laboratory equipment and operates analytical and other instrumentsPerform laboratory duties to support department objectivesSupports the Quality Control department in internal and external audits and requestsResponsible for compliance with Quality goals for this positionProvide support to analytical development, process development and other stakeholders when the need arises
    Caring for the world, one person at a time. inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 265 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 30,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 300 people of over 20 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bring meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main Responsibilities:After the respective trainings, you are expected to coordinate and conduct microbiological and analytical testing on raw materials, products and various other samplesResponsible for performing various microbial testing according to internal and/or regulatory (EP, USP, ISO, other) standards for QC testing (sterility, bioburden, endotoxin, growth promotion, etc.)Responsible for performing environmental monitoring tests (air-, surface- and water-monitoring samples)Responsible for release, in-process control and stability testingResponsible for writing and conducting study plans and method verification work, when the need arisesMaintain current laboratory equipment and operates analytical and other instrumentsPerform laboratory duties to support department objectivesSupports the Quality Control department in internal and external audits and requestsResponsible for compliance with Quality goals for this positionProvide support to analytical development, process development and other stakeholders when the need arises
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
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    Du bist eine genaue, sorgfältige und zielorientierte Persönlichkeit? Dazu hast du einen Flair Technologie und zeichnest dich durch deine Teamfähigkeit aus? Schätz du es täglich deine Sprachkenntnisse anzuwenden? Dann suchen wir dich!Für unseren Kunden in Bern sind wir auf der Suche nach einem:Sachbearbeiter Datamanagement (m/w) es handelt sich um eine befristete Stelle bis 30.04.2022deine Aufgaben:Datenverarbeitung der KundenSupport beim Erstellen und Aufbereiten der DatenfilesVerwaltung mehrere elektronische PostfächerTelefonische KundenberatungAllgemeine administrative Aufgaben
    Du bist eine genaue, sorgfältige und zielorientierte Persönlichkeit? Dazu hast du einen Flair Technologie und zeichnest dich durch deine Teamfähigkeit aus? Schätz du es täglich deine Sprachkenntnisse anzuwenden? Dann suchen wir dich!Für unseren Kunden in Bern sind wir auf der Suche nach einem:Sachbearbeiter Datamanagement (m/w) es handelt sich um eine befristete Stelle bis 30.04.2022deine Aufgaben:Datenverarbeitung der KundenSupport beim Erstellen und Aufbereiten der DatenfilesVerwaltung mehrere elektronische PostfächerTelefonische KundenberatungAllgemeine administrative Aufgaben
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    Bist du kreativ und kennst dich im Content Management sowie in Graphic Design sehr gut aus? Dann hast du jetzt die Richtige Stelle für dich gefunden! In Bern suchen wir einen Graphic Designer Teamleiter im Content Creation B2B.Was gehört zu deinem Profil als Graphic Designer Teamleiter im Content Creation B2BDu bist Design Master mit abgeschlossenem Studium (oder einem vergleichbaren Werdegang)Du hast 5-10 Jahre Berufserfahrung in visueller KommunikationDu bist sattelfest in grafischer und multimedialer Unterstützung unterschiedlichster Art: Graphic Design, GUI-Design, Fotografie, Video, Illustration, Animation. Du kannst in den meisten Belangen selber produzieren und in allen Belangen drei bis vier Junior-Arbeitskräfte dabei unterstützen, bestmögliche Arbeitsresultate zu erzielenB2B Content lässt dich kreativ werden. Du erklärst mit deiner grafischen Arbeit auch mal eine Cloud Containisierung oder ein Vendor Lock-In.Qualität ist dir wichtig und du bist bereit, die Effizienz in der Erstellung von Content nachhaltig zu optimieren. Gleichzeitig findest du aber auch pragmatische Wege, wenn nötig hands-on gute Lösungen zu finden.Du beherrschst die Adobe Palette, kennst Sketch und bist Storytelling-Experte in Multimedia-Formaten.Dir macht es Freude, ein Team auf Junior-Ebene zu betreuen, ihre Aufgaben zu koordinieren, zu priorisieren und das Team in ihrem Arbeitsalltag beratend zu begleiten sowie effiziente Umsetzungen sicherzustellen.
    Bist du kreativ und kennst dich im Content Management sowie in Graphic Design sehr gut aus? Dann hast du jetzt die Richtige Stelle für dich gefunden! In Bern suchen wir einen Graphic Designer Teamleiter im Content Creation B2B.Was gehört zu deinem Profil als Graphic Designer Teamleiter im Content Creation B2BDu bist Design Master mit abgeschlossenem Studium (oder einem vergleichbaren Werdegang)Du hast 5-10 Jahre Berufserfahrung in visueller KommunikationDu bist sattelfest in grafischer und multimedialer Unterstützung unterschiedlichster Art: Graphic Design, GUI-Design, Fotografie, Video, Illustration, Animation. Du kannst in den meisten Belangen selber produzieren und in allen Belangen drei bis vier Junior-Arbeitskräfte dabei unterstützen, bestmögliche Arbeitsresultate zu erzielenB2B Content lässt dich kreativ werden. Du erklärst mit deiner grafischen Arbeit auch mal eine Cloud Containisierung oder ein Vendor Lock-In.Qualität ist dir wichtig und du bist bereit, die Effizienz in der Erstellung von Content nachhaltig zu optimieren. Gleichzeitig findest du aber auch pragmatische Wege, wenn nötig hands-on gute Lösungen zu finden.Du beherrschst die Adobe Palette, kennst Sketch und bist Storytelling-Experte in Multimedia-Formaten.Dir macht es Freude, ein Team auf Junior-Ebene zu betreuen, ihre Aufgaben zu koordinieren, zu priorisieren und das Team in ihrem Arbeitsalltag beratend zu begleiten sowie effiziente Umsetzungen sicherzustellen.
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsruns in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte:Praktische Durchführung der USP Produktionsarbeit unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsruns in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte:Praktische Durchführung der USP Produktionsarbeit unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
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    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Sicherstellen der benötigten RessourcenSelbständiger Kontakt mit Einkauf und LieferantenEinhalten der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sindKorrektes Kontrollieren und Einbuchen der ankommenden Waren ins SAP-SystemKorrektes Kontrollieren van Reservationen und Rüstscheinen gemäss VorgabenKorrektes Kommissionieren von Prozessaufträge, Rüstscheinen und Kostenstellenbezüge gemäss VorgabenEin- und Auslagern der verschiedenen Biotechprodukte und PackmaterialienPost- und Paketversand inkl. Vorbereitungen gemäss InstruktionKorrektes Bedienen der verschiedenen FlurförderfahrzeugeBe- und Entlad von LKW's inkl. DokumentenflussEinhalten der Sicherheits-, Unfallverhütungs- und HygienevorschriftenKorrektes Handling des Temperaturlogger bei Sendungen und deren AuswertungBeachten und Einhalten der notwendigen SOPs & WIsPflege und Unterhalt der ihm anvertrauten Maschinen und ApparaturenReinigungsarbeiten innerhalb und ausserhalb des LagerbereichesSpezial- & Zusatzaufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten (z.B. Mithilfe bei Inventur)
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Sicherstellen der benötigten RessourcenSelbständiger Kontakt mit Einkauf und LieferantenEinhalten der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sindKorrektes Kontrollieren und Einbuchen der ankommenden Waren ins SAP-SystemKorrektes Kontrollieren van Reservationen und Rüstscheinen gemäss VorgabenKorrektes Kommissionieren von Prozessaufträge, Rüstscheinen und Kostenstellenbezüge gemäss VorgabenEin- und Auslagern der verschiedenen Biotechprodukte und PackmaterialienPost- und Paketversand inkl. Vorbereitungen gemäss InstruktionKorrektes Bedienen der verschiedenen FlurförderfahrzeugeBe- und Entlad von LKW's inkl. DokumentenflussEinhalten der Sicherheits-, Unfallverhütungs- und HygienevorschriftenKorrektes Handling des Temperaturlogger bei Sendungen und deren AuswertungBeachten und Einhalten der notwendigen SOPs & WIsPflege und Unterhalt der ihm anvertrauten Maschinen und ApparaturenReinigungsarbeiten innerhalb und ausserhalb des LagerbereichesSpezial- & Zusatzaufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten (z.B. Mithilfe bei Inventur)
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    Bist du ein Sprachtalent und suchst eine neue berufliche Herausforderung? Möchtest du für 6 Monate in einem interessanten und vielseitigen Umfeld arbeiten? Dann haben wir hier genau das Richtige für dich!Unser Kunde, ein national tätiges Pharmaunternehmen, ist auf der Suche nach einer temporären Unterstützung im Kundendienst und sucht deshalb per sofort eine motivierte Persönlichkeit alsSachbearbeiter Kundendienst m/wDie Stelle ist auf 6 Monate befristet.Zu deinen täglichen Aufgaben gehören:Sicherstellung eines professionellen Kundenservice für Endkunden und PartnerFristgerechte Bearbeitung der Kundenanliegen per Telefon, Post oder EmailAktualisierung aller internen und externen Dokumente Verwaltung von Wettbewerb-Talons und Umfragen von Kampagnen
    Bist du ein Sprachtalent und suchst eine neue berufliche Herausforderung? Möchtest du für 6 Monate in einem interessanten und vielseitigen Umfeld arbeiten? Dann haben wir hier genau das Richtige für dich!Unser Kunde, ein national tätiges Pharmaunternehmen, ist auf der Suche nach einer temporären Unterstützung im Kundendienst und sucht deshalb per sofort eine motivierte Persönlichkeit alsSachbearbeiter Kundendienst m/wDie Stelle ist auf 6 Monate befristet.Zu deinen täglichen Aufgaben gehören:Sicherstellung eines professionellen Kundenservice für Endkunden und PartnerFristgerechte Bearbeitung der Kundenanliegen per Telefon, Post oder EmailAktualisierung aller internen und externen Dokumente Verwaltung von Wettbewerb-Talons und Umfragen von Kampagnen
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    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.The aim of this position is Process development, scale up and manufacturing at pilot scale of drug substance material complying with cGMP regulations within the upstream processing group (USP). Having a leading function for organizing and carrying out work on the shop floor, reporting, analyzing, and interpreting obtained results. Ability to make scientifically and technically sound conclusions contributing to the improvements of processes and procedures from a technical perspective.Main ResponsibilitiesPlanning, execution, and documentation of assigned project work (USP) with established procedures (MBRs, SOPs) according to good documentation practice and corresponding regulations (cGMP, ICH). To a lead technician an implicit lead function in process planning and execution can be assigned.Carry out core USP processes (fermentation, separation, depth filtration, buffer preparation, equipment cleaning/setup/prep, etc.) complying to cGMP regulations.Organization of the lab (GMP area), including safety and safety procedures and troubleshooting if needed. Reporting of EHS gaps and/or incidents and initiation of EHS improvements.Internal organization of assigned pilot plant facility suites including implementation of safety relevant procedures as well as admin activities (logbooks, cleaning protocols, etc.) according to cGMP regulations.Establishment and ownership of SOPs and manufacturing protocols.Document the executed work in protocols and batch records in accordance with good documentation practice, report documentation gaps and act upon them depending on defined responsibilities.Accurate interpretation of batch manufacturing results/data. Concluding on results with the process engineer or the scientist/team leader thus contributing to campaign reporting and to process and operational improvements.Reporting of non-conformances.Communication with internal and external parties for raw material supply as well as for purchasing and commissioning of new equipment.Supporting process/cleaning qualification, validation work and equipment qualification and computerized system validation activities.Supporting equipment qualification and computerized system validation activities.Implementing new techniques and technologies, staying up to date with novel technologies related to the work area, maintaining a spirit of continuous improvement.Key role in writing MBRs.Support establishment and feedback to study plans, study reports, SOPs, MBRs, technical and equipment maintenance/calibration reports.Initiating quality issue records and low impact investigations as well as corrective actions.Initiating Change controls and CAPAs.Execution of Batch record review I (BRRI).
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.The aim of this position is Process development, scale up and manufacturing at pilot scale of drug substance material complying with cGMP regulations within the upstream processing group (USP). Having a leading function for organizing and carrying out work on the shop floor, reporting, analyzing, and interpreting obtained results. Ability to make scientifically and technically sound conclusions contributing to the improvements of processes and procedures from a technical perspective.Main ResponsibilitiesPlanning, execution, and documentation of assigned project work (USP) with established procedures (MBRs, SOPs) according to good documentation practice and corresponding regulations (cGMP, ICH). To a lead technician an implicit lead function in process planning and execution can be assigned.Carry out core USP processes (fermentation, separation, depth filtration, buffer preparation, equipment cleaning/setup/prep, etc.) complying to cGMP regulations.Organization of the lab (GMP area), including safety and safety procedures and troubleshooting if needed. Reporting of EHS gaps and/or incidents and initiation of EHS improvements.Internal organization of assigned pilot plant facility suites including implementation of safety relevant procedures as well as admin activities (logbooks, cleaning protocols, etc.) according to cGMP regulations.Establishment and ownership of SOPs and manufacturing protocols.Document the executed work in protocols and batch records in accordance with good documentation practice, report documentation gaps and act upon them depending on defined responsibilities.Accurate interpretation of batch manufacturing results/data. Concluding on results with the process engineer or the scientist/team leader thus contributing to campaign reporting and to process and operational improvements.Reporting of non-conformances.Communication with internal and external parties for raw material supply as well as for purchasing and commissioning of new equipment.Supporting process/cleaning qualification, validation work and equipment qualification and computerized system validation activities.Supporting equipment qualification and computerized system validation activities.Implementing new techniques and technologies, staying up to date with novel technologies related to the work area, maintaining a spirit of continuous improvement.Key role in writing MBRs.Support establishment and feedback to study plans, study reports, SOPs, MBRs, technical and equipment maintenance/calibration reports.Initiating quality issue records and low impact investigations as well as corrective actions.Initiating Change controls and CAPAs.Execution of Batch record review I (BRRI).
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    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main ResponsibilitiesSupport the development, deployment, and maintenance of procedures for environmental monitoring and biocontamination control, including trending, hygiene, aseptic processing and sterility assurance, cleaning and gowning all in accordance with corporate and health authority regulations.Support Operation and QC departments in the development of bioburden testing program and provide the site with microbiological expertise for cleanroom environment/purified water systems routine testing programs.Provide microbiological expertise to the Validation team to ensure appropriate qualification/validation of sterilization cycles and performance-qualification (PQ) of cleanrooms and utilities.Ensure that new manufacturing processes, or process changes meet biocontamination control principles and sterility assurance requirements.Manage biocontamination control-related non-conformances (out of specification; out of limit; and out of trend results) and CAPAs including root cause analyses and corrective action implementationResponsible for achieving harmonized and compliant of Micro processes on siteDevelop microbiological KPIs and metricsTrain and qualify operators with current procedures and best practices.Support the site during audits/inspection for Micro processes and Sterility Assurance topics
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products. We are committed to bringing meaningful innovation to global health by combating major threats to the health of people worldwide.Main ResponsibilitiesSupport the development, deployment, and maintenance of procedures for environmental monitoring and biocontamination control, including trending, hygiene, aseptic processing and sterility assurance, cleaning and gowning all in accordance with corporate and health authority regulations.Support Operation and QC departments in the development of bioburden testing program and provide the site with microbiological expertise for cleanroom environment/purified water systems routine testing programs.Provide microbiological expertise to the Validation team to ensure appropriate qualification/validation of sterilization cycles and performance-qualification (PQ) of cleanrooms and utilities.Ensure that new manufacturing processes, or process changes meet biocontamination control principles and sterility assurance requirements.Manage biocontamination control-related non-conformances (out of specification; out of limit; and out of trend results) and CAPAs including root cause analyses and corrective action implementationResponsible for achieving harmonized and compliant of Micro processes on siteDevelop microbiological KPIs and metricsTrain and qualify operators with current procedures and best practices.Support the site during audits/inspection for Micro processes and Sterility Assurance topics
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