難治性希少疾患に対する創薬研究：製薬企業.

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験※下記、【１，２のうちいずれか１つと、３が必須】となります。１、生物系の研究または実験の経験がある　２、GLP試験または申請資料の信頼性の基準の試験を実施したことがある、または、その信頼性保証業務（QCまたはQA）の経験がある　　３、人材マネジメント経験がある保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ～ 1,150万円賞与2000000

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規安全性評価系の構築・各種申請業務（国内・海外）求められる経験【必須要件】・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【あれば尚可】・認定トキシコロジストの資格を有する・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有する保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 850万円賞与1500000

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子を中心とした医薬品原薬について、以下の領域に関する研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。１、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理３、国内外当局に対する申請資料の作成求められる経験・医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方【尚可要件】・承認申請書等の作成経験がある方・技術移転業務の経験がある方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 900万円賞与1000000