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    • braine-l'alleud, brabant wallon
    • temp to perm
    • €14.95 per hour
    • 38 heures par semaine
    Tu disposes d'une première expérience dans le secteur pharmaceutique et plus spécifiquement en filling ? Tu maîtrises les normes GMP et les techniques d'habillage n'ont plus aucun secret pour toi? Tu préfères travailler la nuit et profiter de ta journée ? Dans ce cas, il est bien possible que tu sois le futur technicien filling motivé et investi que nous recherchons !En tant que technicien filling nuit, tu as pour mission principale de réaliser le nettoyage et la préparation de l'unité de production de seringues pré-remplies, dédiée à la production de produits pharmaceutiques stériles injectables.Tu occupes donc une fonction cruciale dans la bonne réalisation des lots de production devant répondre à des normes de qualité strictes en assurant entre autres les tâches suivantes :- Nettoyage et montage des cuves- Décontamination des rabs- Préparation du matériel pour autoclave- Nettoyage en zone aseptique
    Tu disposes d'une première expérience dans le secteur pharmaceutique et plus spécifiquement en filling ? Tu maîtrises les normes GMP et les techniques d'habillage n'ont plus aucun secret pour toi? Tu préfères travailler la nuit et profiter de ta journée ? Dans ce cas, il est bien possible que tu sois le futur technicien filling motivé et investi que nous recherchons !En tant que technicien filling nuit, tu as pour mission principale de réaliser le nettoyage et la préparation de l'unité de production de seringues pré-remplies, dédiée à la production de produits pharmaceutiques stériles injectables.Tu occupes donc une fonction cruciale dans la bonne réalisation des lots de production devant répondre à des normes de qualité strictes en assurant entre autres les tâches suivantes :- Nettoyage et montage des cuves- Décontamination des rabs- Préparation du matériel pour autoclave- Nettoyage en zone aseptique
    • braine-l'alleud, brabant wallon
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    Tu disposes d'une expérience probante dans le milieu pharmaceutique ? En production ou labo? Tu es minutieux, rigoureux et intransigeant sur les petits détails? Dans ce cas, il sommeille peut être en toi le futur Batch Review Specialist que recherche notre partenaire !Le Batch Review Specialist occupe une fonction cruciale dans l¿amélioration de l¿interaction production / qualité selon les réalités du terrain.Tu as pour mission d'assurer la revue du contenu des dossiers de lot de manière à évaluer la qualité du produit fabriqué ou conditionné en vue de permettre au pharmacien responsable (QP) de statuer sur le devenir du lot (libération, refus, retraitement ou re-travail).Dans ce cadre, tu assures les tâches suivantes : - Examine les dossiers de lot de fabrication et de conditionnement, afin de s'assurer de leur conformitéaux GMP et SOP en vigueur- Signale les anomalies-déviations et les change controls bloquant la libération- Evalue la qualité du dossier et rédige le rapport d¿évaluation- Collecte les informations pertinentes auprès des services concernés- Rassemble les dossiers de lots de fabrication, conditionnement et analyse en vue de les présenter au QP- Participe à des investigations et révisions de dossiers dans le cadre de problèmes qualité ou plaintes
    Tu disposes d'une expérience probante dans le milieu pharmaceutique ? En production ou labo? Tu es minutieux, rigoureux et intransigeant sur les petits détails? Dans ce cas, il sommeille peut être en toi le futur Batch Review Specialist que recherche notre partenaire !Le Batch Review Specialist occupe une fonction cruciale dans l¿amélioration de l¿interaction production / qualité selon les réalités du terrain.Tu as pour mission d'assurer la revue du contenu des dossiers de lot de manière à évaluer la qualité du produit fabriqué ou conditionné en vue de permettre au pharmacien responsable (QP) de statuer sur le devenir du lot (libération, refus, retraitement ou re-travail).Dans ce cadre, tu assures les tâches suivantes : - Examine les dossiers de lot de fabrication et de conditionnement, afin de s'assurer de leur conformitéaux GMP et SOP en vigueur- Signale les anomalies-déviations et les change controls bloquant la libération- Evalue la qualité du dossier et rédige le rapport d¿évaluation- Collecte les informations pertinentes auprès des services concernés- Rassemble les dossiers de lots de fabrication, conditionnement et analyse en vue de les présenter au QP- Participe à des investigations et révisions de dossiers dans le cadre de problèmes qualité ou plaintes

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