Job opening - Analyst, Quality Control, Bioassay, Second Shift in Madrid | Randstad

summary

madrid, madrid
temporary
completa

job category
other

job details

Realizar pruebas cGMP de Control de Calidad de Bioensayo, específicamente para liberación y estabilidad.Realizar pruebas analíticas de bioensayo de rutina para apoyar la Biología Celular, incluida la prueba ELISA.Ejecutar tareas con precisión según se define en documentos de orientación internos como los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) y las instrucciones de trabajo.Participar en registros de sistemas de calidad como investigación, desviaciones, controles de cambio y Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs).Realizar actividades generales de apoyo en el laboratorio, incluida la preparación de reactivos, la gestión de muestras, el mantenimiento de equipos y el orden del laboratorio.Realizar la entrada de datos y apoyar el análisis de tendencias.Entrada de resultados de muestras en LIMS (LabVantage) y ejecución de formularios de ensayo electrónicos.Completar y mantener la documentación cGMP para el trabajo realizado.1Redactar y revisar SOPs, protocolos e informes.Apoyar el programa de estabilidad y la gestión/almacenamiento de suministros de laboratorio de QC.Seguir las Buenas Prácticas de Documentación y los requisitos de Integridad de Datos.Puede ayudar a solucionar problemas en métodos de ensayo y equipos, y apoyar investigaciones para resultados OOS y otros resultados no conformes.Establecer y mantener un entorno de trabajo seguro en el laboratorio ...

Realizar pruebas cGMP de Control de Calidad de Bioensayo, específicamente para liberación y estabilidad.Realizar pruebas analíticas de bioensayo de rutina para apoyar la Biología Celular, incluida la prueba ELISA.Ejecutar tareas con precisión según se define en documentos de orientación internos como los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) y las instrucciones de trabajo.Participar en registros de sistemas de calidad como investigación, desviaciones, controles de cambio y Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs).Realizar actividades generales de apoyo en el laboratorio, incluida la preparación de reactivos, la gestión de muestras, el mantenimiento de equipos y el orden del laboratorio.Realizar la entrada de datos y apoyar el análisis de tendencias.Entrada de resultados de muestras en LIMS (LabVantage) y ejecución de formularios de ensayo electrónicos.Completar y mantener la documentación cGMP para el trabajo realizado.1Redactar y revisar SOPs, protocolos e informes.Apoyar el programa de estabilidad y la gestión/almacenamiento de suministros de laboratorio de QC.Seguir las Buenas Prácticas de Documentación y los requisitos de Integridad de Datos.Puede ayudar a solucionar problemas en métodos de ensayo y equipos, y apoyar investigaciones para resultados OOS y otros resultados no conformes.Establecer y mantener un entorno de trabajo seguro en el laboratorio

key responsibilities
Cualificaciones BásicasCualificación técnica (FP, ciclo superior) o título en Biología Celular, Biología Molecular, Bioquímica u otra disciplina científica relevante.Al menos 2 años de experiencia profesional.Se prefiere un mínimo de 2 años de experiencia en un laboratorio de control de calidad de una empresa farmacéutica.Experiencia práctica con bioensayos basados en células y sistemas biológicos, cultivo celular, transfección, ELISA u otros inmunoensayos.Nivel de inglés mínimo requerido: B2-C1.Competencias DeseadasConocimiento práctico preferido de las directrices y regulaciones relevantes y actuales de la FDA, la UE y el ICH.Capacidad para colaborar eficazmente en un entorno dinámico y matricial multifuncional.Capacidad para priorizar y completar múltiples proyectos y tareas de manera eficiente en un entorno de ritmo rápido.
experience
2
skills
experience with cell-based assays and biological systems, cell culture;elisa or other immunoassays;knowledge of relevant and current fda, eu, ich guidelines and regulations;Inglés
qualifications
Licenciado-Bioquímica;Grado-Grado en Biología
education
Licenciado-Bioquímica;Grado-Grado en Biología

share this job.

apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
reference and background check.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.

technician, quality control, bioassay
- madrid, madrid
- temporary
The Role:The individual in this role performs cGMP QC testing and data review for QC Bioassay, release, stability and may support Method Qualification and Acquisition.Here's What You¿ll Do:Supporting method transfers and method developmentPerform tasks as needed to maintain GMP compliancePerforms routine analytical bioassay testing review including, but not limited to Molecular and Cell Biology, including Sequencing, qPCR, and electrophoresis.Review of exe
posted 14 may 2026
The Role:The individual in this role performs cGMP QC testing and data review for QC Bioassay, release, stability and may support Method Qualification and Acquisition.Here's What You¿ll Do:Supporting method transfers and method developmentPerform tasks as needed to maintain GMP compliancePerforms routine analytical bioassay testing review including, but not limited to Molecular and Cell Biology, including Sequencing, qPCR, and electrophoresis.Review of exe
show job details
analyst, quality control, bioassay
- madrid, madrid
- temporary
Realizar pruebas cGMP de Control de Calidad de Bioensayo, específicamente para liberación y estabilidad.Realizar pruebas analíticas de bioensayo de rutina para apoyar la Biología Celular, incluida la prueba ELISA.Ejecutar tareas con precisión según se define en documentos de orientación internos como los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) y las instrucciones de trabajo.Participar en registros de sistemas de calidad como investigación, desviaciones, c
posted 11 may 2026
Realizar pruebas cGMP de Control de Calidad de Bioensayo, específicamente para liberación y estabilidad.Realizar pruebas analíticas de bioensayo de rutina para apoyar la Biología Celular, incluida la prueba ELISA.Ejecutar tareas con precisión según se define en documentos de orientación internos como los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) y las instrucciones de trabajo.Participar en registros de sistemas de calidad como investigación, desviaciones, c
show job details
analyst, quality control, bioassay, second shift
- madrid, madrid
- temporary
Realizar pruebas cGMP de Control de Calidad de Bioensayo, específicamente para liberación y estabilidad.Realizar pruebas analíticas de bioensayo de rutina para apoyar la Biología Celular, incluida la prueba ELISA.Ejecutar tareas con precisión según se define en documentos de orientación internos como los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) y las instrucciones de trabajo.Participar en registros de sistemas de calidad como investigación, desviaciones, c
posted 11 may 2026
Realizar pruebas cGMP de Control de Calidad de Bioensayo, específicamente para liberación y estabilidad.Realizar pruebas analíticas de bioensayo de rutina para apoyar la Biología Celular, incluida la prueba ELISA.Ejecutar tareas con precisión según se define en documentos de orientación internos como los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) y las instrucciones de trabajo.Participar en registros de sistemas de calidad como investigación, desviaciones, c
show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.

You need to enable JavaScript to run this app.