Har du några års erfarenhet av analytisk kemi inom läkemedelsindustrin och känner dig redo för en roll med mer ansvar och variation?
...
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:
Analytiskt arbete: Utföra och utveckla metoder samt arbeta med instrumentkvalificering och transfer-projekt.
Validering: Delta i och driva valideringsarbete enligt gällande riktlinjer.
Kvalitetsfokus: Hantera avvikelseutredningar och ändringsärenden (Change Control).
Dokumentation: Upprätta och granska tekniska rapporter och styrande dokument.
Beroende på din tidigare bakgrund anpassar vi uppdragen så att du både får använda det du redan kan och utmanas inom nya områden.
Vi söker dig som är trygg i labbmiljön och har ett skarpt öga för detaljer.
För att lyckas i rollen ser vi att du har:
En gedigen erfarenhet från läkemedelsbranschen och arbete enligt GMP/GLP.
Djup kunskap inom analytiska tekniker (t.ex. HPLC, GC, MS).
Erfarenhet av att självständigt driva kvalitetsprocesser och utredningar.
En akademisk bakgrund inom kemi, farmaci eller motsvarande.
See what comes ahead in the application process. Find out how we help you land that job.