summary
Rattaché au responsable du Contrôle Qualité Support au sein d'une équipe de 11 personnes, vous intervenez en tant que représentant global métier, des processus supportés par les systèmes informatisés QC (OneLIMS, SoftMaxPro, Caducee). Vous maîtrisez ces systèmes et leurs données en effectuant des vérifications et validations, en développant les programmes de formation associés, en identifiant et évaluant les risques, afin d'appliquer des stratégies de contrôle. Vous dirigez les initiatives d'amélioration continue locales, supervisez le cycle de vie des applications informatisées, établissez et suivez les indicateurs clés de performance. Vous représentez le site auprès des réseaux globaux (CoP, CoE) ainsi qu'auprès des autorités sanitaires, tout en appuyant le responsable sur la gestion des budgets, des ressources et des priorités.
Ce poste, basé à Neuville est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/12/2026.
La rémunération brute annuelle est de 45 300 €.
Vous êtes issu d'une formation supérieure Bac+5, avec une spécialisation en CQ ou Industries de la santé. Vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum, en gestion d'outils informatisés dans le secteur des sciences de la vie ou de l'industrie pharmaceutique. La maîtrise des logiciels Lims (notamment leur conception), est requise. Vous maîtrisez l'anglais (lu, écrit, parlé) et vous distinguez par votre appétence digitale. Vous faites preuve de capacités d'analyse et de synthèse, d'initiative, afin de communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés.
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Chef de projet Contrôle qualité, expert Lims (H/F).
Rattaché au responsable du Contrôle Qualité Support au sein d'une équipe de 11 personnes, vous intervenez en tant que représentant global métier, des processus supportés par les systèmes informatisés QC (OneLIMS, SoftMaxPro, Caducee). Vous maîtrisez ces systèmes et leurs données en effectuant des vérifications et validations, en développant les programmes de formation associés, en identifiant et évaluant les risques, afin d'appliquer des stratégies de contrôle. Vous dirigez les initiatives d'amélioration continue locales, supervisez le cycle de vie des applications informatisées, établissez et suivez les indicateurs clés de performance. Vous représentez le site auprès des réseaux globaux (CoP, CoE) ainsi qu'auprès des autorités sanitaires, tout en appuyant le responsable sur la gestion des budgets, des ressources et des priorités.
Ce poste, basé à Neuville est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/12/2026.
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Vous êtes issu d'une formation supérieure Bac+5, avec une spécialisation en CQ ou Industries de la santé. Vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum, en gestion d'outils informatisés dans le secteur des sciences de la vie ou de l'industrie pharmaceutique. La maîtrise des logiciels Lims (notamment leur conception), est requise. Vous maîtrisez l'anglais (lu, écrit, parlé) et vous distinguez par votre appétence digitale. Vous faites preuve de capacités d'analyse et de synthèse, d'initiative, afin de communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés.
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Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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