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...expert (m/w/d).
- posted 5 days ago
- closes 5 april 2026
experience
- A Master’s degree in Natural Sciences with several years of experience in a related scientific discipline, or a Bachelor’s degree with long-term experience in a related field or Quality environment
- Demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system
- A good understanding of the software development lifecycle (SDLC) and regulatory GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry
- Experience in global investigational drug activities as well as general clinical trial execution and design
- The ability to independently initiate and analyze complex tasks while considering regulations, cost-effectiveness, and timelines
- Excellent communication skills and fluency in written and spoken English
- Wording time model: 37,5 hrs/week
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