14 biotechnology & pharmaceutical jobs found in MARCY L ETOILE, Auvergne-Rhône-Alpes

descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateurs Réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de production Rédaction de rapports techniques sur les réglages effectués Assistance à la synthèse de lois de commande avancées Formation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simple Formation et compétences Bac+

descriptif du posteLe coordinateur APR est le garant de la conformité du processus aux exigences réglementaires et aux standards Sanofi. Il a pour mission de rédiger les APR en utilisant l'outil d'intelligence artificielle Genair en garantissant la compliance du document aux différents référentiels. L'équipe Elle est composée de 3 personnes (1 SME et 2 adjoints techniques). Les valeurs de l'équipe sont entraide, bienveillance et performance afin de délivre

descriptif du postePlanification et réalisation des activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration)- Conduite des procédés de fabrication des solutions et milieux en utilisant le système de contrôle commande des différentes- Réalisation des nettoyages en place des équipements de fabrication- Lecture de graphes et de courbes manuscrites et informatiques- Avoir une appétence sur les procédés de production biol

descriptif du posteAu sein du département logistique et rattaché au Responsable Flux, vous jouez un rôle clé dans la chaîne d'approvisionnement du site :- Réception technique : Assurer le déchargement, le contrôle et l'identification rigoureuse des matières premières et composants.- Pilotage sur SAP : Réaliser la saisie informatique des mouvements de stocks avec précision sur terminaux mobiles.- Support Production : Préparer les commandes et garantir l'ali

descriptif du posteMettre en œuvre des techniques analytiques pour les tests de libération, la caractérisation et le soutien au développement des procédés Traiter et analyser les données, assurer une traçabilité complète, rédiger les documents associés (instructions, protocoles, rapports, procédures) et archiver les données Synthétiser et communiquer l'avancement des travaux à l'équipe Participer à la sélection, au développement et à l'optimisation des mét

descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre Responsable de Production, vous évoluez en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre rôle est crucial pour garantir la sécurité et la conformité des produits :- Pilotage technique : Conduite d'automates de lavage, de décontamination et gestion des cycles de stérilisation.- Maintenance de premier niveau : Assemblage, montage de précision et tests d'étanchéité sur des équipements de haute technologie.

descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les

descriptif du posteMission générale :Approvisionner dans les délais les lignes de conditionnement et article de conditionnement et PRM Les missions décrites ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Activités principales :Poste de magasinier approvisionnement de ligne de conditionnement.Être le relais entre les opérationnels de production (Adjoints Encadrement, Coordinateurs d'équipe) et les s

descriptif du posteDéveloppement Analytique mRNA QCMissions principales Réaliser et/ou vérifier les tests bioassays de libération de lots cliniques en GMP Participer à la validation des méthodes analytiques bioassay (ICH Q2R1 Q2R2, Q6B) Rédiger les SOPs, protocoles de qualification/validation et rapports associés Analyser et documenter les résultats, assurer l'intégrité des données Participer aux investigations OOS/OOTprofil recherchéFormation : Bac +5 en

descriptif du postele Gestionnaire de Formation est en charge de la mise en œuvre et du suivi des programmes de formation au des différents bâtiments de l'U.O vracs.Il contribue au développement des compétences des collaborateurs en alignement avec les exigences (qualité, HSE) et la stratégie de l'entreprise.- Identifier et analyser les besoins en formation en collaboration avec les managers- Élaborer le plan de formation en cohérence avec les objectifs st

descriptif du posteAssure la gestion des déchets : Caces 1 3 5 serait un plusAssure la prise en charge opérationnelle des déchets sur le site, la collecte, le stockage et le chargement en centre de traitement. o Veille au respect des règles de stockage des Produits Chimiques Dangereux au R8Biso Contribue à la mise en place des contenants, participer à la gestion des équipements et du stock de consommables nécessaires aux activitéso Apporter son s

descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre chef d'équipe et dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos missions sont au cœur de la sécurité sanitaire :Contrôle de l'environnement : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) pour garantir la stérilité de la zone.Validation technique : Participation à la qualification des équipements (échantillonnage, traçabilité, nettoyage).Gestion de données : Saisie et sui

descriptif du posteMissions: Assurer l'identification et la préparation des dossiers de lot des productions à effectuer en fonction des planningsVérifier que toutes les informations nécessaires à la productions sont à dispositionVérifier les données de fabrication dans SAPCréer et mettre à jour les documents de travail ( master file/procédures/Fiches produits/ mode opératoire/spécifications)Assurer la revue journalière des DDL et la compilation des données

descriptif du poste- Votre rôle consiste à réaliser le contrôle visuel minutieux des produits afin de garantir leur conformité, leur intégrité et leur qualité selon les standards stricts de Boehringer Ingelheim.- Vous assurerez la vérification des unités selon les procédures internes, en utilisant les équipements dédiés au Mirage manuel ou semi-automatisé.- Vous serez responsable de détecter toute anomalie : particules, défauts d'apparence, niveau, bouchag