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    • biberach baden, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €50,000 - €55,000 per year
    • 40
    Have you just completed your apprenticeship as a Clinical Trial Administrator or would you like to reinvent yourself professionally? We can help you! We are currently looking for a Pharmacist at our location in Biberach. Your passion for team work and your ability to learn quickly are the keys to an exciting new career!Das dürfen Sie erwartenAttractive pay accoring to the BAP/DGB collective agreementReliable and punctual payments, possibility of monthly installments on accountExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree personal protective equipmentIhre AufgabenSupport of planning, managing and steering of timelines, costs and scope of Trial Teams for agreed deliverables of global supply chain activities for assigned clinical trials, including highly complex trials (e.g. Mega trials, adaptive trial design, digital trials, trials fully outsourced to a third party (CRO)) and Investigator Initiated Studies (IIS), EAP as well as NPU programs)Responsible to support Trial Managers for the autonomous management of the CTSU trial team within the matrix structureSupport of CTS preparation documentationSupport of team meetings, minutes with action points and responsibilitiesSupport of different systems like BIRDS (BI System) administration and workflows, Focus entries/updates, CES entries/updates, AC Evaluation coordination, AC Ordering, MLT drafting prior to TrM review/approval, GTL maintenance, manuel release form as well as manuel shipping request for bulk shipments, stability samples and sampling documentation for Investigational Medicinal ProductsUnsere AnforderungenBachelor's-Degree with some years of relevant experienceRelevant experience in Pharmaceutical industryBasic project management skillsBroad and thorough knowledge and understanding of applicable US and EU regulations and other international regulationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerExcellent written and verbal communication skillsDemonstrated ability to present projects/status reports to different audiencesVery good to fluent in English, spoken and writtenWillingness to travelStrong computer skills (e.g. Microsoft Office 365, Project Management Software) Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
    Have you just completed your apprenticeship as a Clinical Trial Administrator or would you like to reinvent yourself professionally? We can help you! We are currently looking for a Pharmacist at our location in Biberach. Your passion for team work and your ability to learn quickly are the keys to an exciting new career!Das dürfen Sie erwartenAttractive pay accoring to the BAP/DGB collective agreementReliable and punctual payments, possibility of monthly installments on accountExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree personal protective equipmentIhre AufgabenSupport of planning, managing and steering of timelines, costs and scope of Trial Teams for agreed deliverables of global supply chain activities for assigned clinical trials, including highly complex trials (e.g. Mega trials, adaptive trial design, digital trials, trials fully outsourced to a third party (CRO)) and Investigator Initiated Studies (IIS), EAP as well as NPU programs)Responsible to support Trial Managers for the autonomous management of the CTSU trial team within the matrix structureSupport of CTS preparation documentationSupport of team meetings, minutes with action points and responsibilitiesSupport of different systems like BIRDS (BI System) administration and workflows, Focus entries/updates, CES entries/updates, AC Evaluation coordination, AC Ordering, MLT drafting prior to TrM review/approval, GTL maintenance, manuel release form as well as manuel shipping request for bulk shipments, stability samples and sampling documentation for Investigational Medicinal ProductsUnsere AnforderungenBachelor's-Degree with some years of relevant experienceRelevant experience in Pharmaceutical industryBasic project management skillsBroad and thorough knowledge and understanding of applicable US and EU regulations and other international regulationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerExcellent written and verbal communication skillsDemonstrated ability to present projects/status reports to different audiencesVery good to fluent in English, spoken and writtenWillingness to travelStrong computer skills (e.g. Microsoft Office 365, Project Management Software) Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
    • biberach baden, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €2,000 - €3,000 per month
    • 40
    Für unsere Geschäftspartner im Kreis Biberach suchen wir derzeit eine Produktionsfachkraft im Bereich Biotechnik. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrKostenlose persönliche SchutzausrüstungInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenEigenständige Durchführung von Arbeiten an allen bereichsspezifischen manuellen und automatisierten apparativen Einrichtungen zur Herstellung von Bulk Drug Substance im GMP-UmfeldSelbstständige Durchführung von QualitätsbewertungenTreffen von Entscheidungen zur Prozessführung im eigenen VerantwortungsbereichEinhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPsEinhaltung der gültigen EHS-RichtlinienUnsere AnforderungenBerufsausbildung im Bereich Pharmazie (z.B. als Pharmakant oder Chemikant) oder im naturwissenschaftlichen bzw. Lebensmittel-Bereich (z.B. als Bäcker, Mälzer, Brauer oder in der Molkerei)Mehrjährige Erfahrung im GMP-UmfeldFähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösungAusgeprägte KommunikationsfähigkeitHohe Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und FlexibilitätSoziale Kompetenz, Motivations- und TeamfähigkeitGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-AnwendungenBereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-Betrieb (inkl. Wochenendarbeit) und zur gelegentlichen NachtarbeitArbeitszeitmodell: 37,5 Std/Woche Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
    Für unsere Geschäftspartner im Kreis Biberach suchen wir derzeit eine Produktionsfachkraft im Bereich Biotechnik. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrKostenlose persönliche SchutzausrüstungInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenEigenständige Durchführung von Arbeiten an allen bereichsspezifischen manuellen und automatisierten apparativen Einrichtungen zur Herstellung von Bulk Drug Substance im GMP-UmfeldSelbstständige Durchführung von QualitätsbewertungenTreffen von Entscheidungen zur Prozessführung im eigenen VerantwortungsbereichEinhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPsEinhaltung der gültigen EHS-RichtlinienUnsere AnforderungenBerufsausbildung im Bereich Pharmazie (z.B. als Pharmakant oder Chemikant) oder im naturwissenschaftlichen bzw. Lebensmittel-Bereich (z.B. als Bäcker, Mälzer, Brauer oder in der Molkerei)Mehrjährige Erfahrung im GMP-UmfeldFähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösungAusgeprägte KommunikationsfähigkeitHohe Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und FlexibilitätSoziale Kompetenz, Motivations- und TeamfähigkeitGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-AnwendungenBereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-Betrieb (inkl. Wochenendarbeit) und zur gelegentlichen NachtarbeitArbeitszeitmodell: 37,5 Std/Woche Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
    • biberach baden, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €70,000 - €75,000 per year
    • 40
    Für unseren Geschäftspartner aus der Pharmaindustrie in Biberach suchen wir derzeit einen verantwortungsbewussten Validation Manager. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenNutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)Ihre AufgabenKoordinieren, planen und bearbeiten von Prozess- und/oder Reinigungsvalidierung für Eigen- und KundenprodukteErstellen, Abstimmen und Pflegen von Validierungsdokumenten, Risikoanalysen, und verbundener DokumenteBearbeiten von Abweichungen und Änderungsanträge.Repräsentieren der Fachthemen im Zuständigkeitsbereich in fachübergreifenden internen/ externen Projektteams /MeetingsAbstimmen mit Kunden und Schnittstellen unter Berücksichtigung aller Vorschriften sowie gesetzlicher und behördlicher VorgabenEinplanen, abstimmen und bewerten interner und externer Studien Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen/technischen oder abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie mit anderweitig erworbenen Zusatzqualifikationen und Kenntnissen mit mehrjähriger BerufserfahrungUmfassende GMP-Kenntnisse und internationaler Vorgaben, relevanter Regularien bzgl. der Validierungsthemen, sowie über biopharmazeutische ProduktionsverfahrenSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office –AnwendungenFließende Englischkenntnisse in Wort und SchriftSorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte ArbeitsweiseDurchsetzungsfähig und ein hohes Maß an Teamfähigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.Über Randstad1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter. Kommen Sie zu Randstad und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Personaldienstleisters.
    Für unseren Geschäftspartner aus der Pharmaindustrie in Biberach suchen wir derzeit einen verantwortungsbewussten Validation Manager. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenNutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)Ihre AufgabenKoordinieren, planen und bearbeiten von Prozess- und/oder Reinigungsvalidierung für Eigen- und KundenprodukteErstellen, Abstimmen und Pflegen von Validierungsdokumenten, Risikoanalysen, und verbundener DokumenteBearbeiten von Abweichungen und Änderungsanträge.Repräsentieren der Fachthemen im Zuständigkeitsbereich in fachübergreifenden internen/ externen Projektteams /MeetingsAbstimmen mit Kunden und Schnittstellen unter Berücksichtigung aller Vorschriften sowie gesetzlicher und behördlicher VorgabenEinplanen, abstimmen und bewerten interner und externer Studien Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen/technischen oder abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie mit anderweitig erworbenen Zusatzqualifikationen und Kenntnissen mit mehrjähriger BerufserfahrungUmfassende GMP-Kenntnisse und internationaler Vorgaben, relevanter Regularien bzgl. der Validierungsthemen, sowie über biopharmazeutische ProduktionsverfahrenSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office –AnwendungenFließende Englischkenntnisse in Wort und SchriftSorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte ArbeitsweiseDurchsetzungsfähig und ein hohes Maß an Teamfähigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.Über Randstad1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter. Kommen Sie zu Randstad und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Personaldienstleisters.
    • biberach baden, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €27.50 - €28.50 per hour
    • 18.75
    Sie sind Senior Compliance Specialist und möchten sich beruflich verändern? Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbständig steuern und verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise - wir haben die richtige Position für Sie: Am Standort Biberach suchen wir für unseren Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, derzeit einen Compliance Specialist in Teilzeit.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftArbeitszeitmodell in Teilzeit mit 18,75 Stunden/WocheZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldIhre AufgabenErstellung komplexer- und bereichsübergreifender Änderungsanträge innerhalb der Focus Factory Clinical Supply und TransferVerantwortlichkeit für einen fristgerechten Abschluss aller relevanten Aktivitäten, u.a. fristgerechte Umsetzung aller verbundener Maßnahmen in enger Abstimmung mit SchnittstellenSicherstellung von einem GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagement innerhalb der Focused FactoryTeilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten und Übernahme der LeitungVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits sowie InspektionenUnsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare QualifikationLangjährige Berufserfahrung im genannten TätigkeitsgebietSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentService- und DienstleistungsorientierungHohe Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise und klare Zielorientierung Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
    Sie sind Senior Compliance Specialist und möchten sich beruflich verändern? Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbständig steuern und verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise - wir haben die richtige Position für Sie: Am Standort Biberach suchen wir für unseren Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, derzeit einen Compliance Specialist in Teilzeit.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftArbeitszeitmodell in Teilzeit mit 18,75 Stunden/WocheZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldIhre AufgabenErstellung komplexer- und bereichsübergreifender Änderungsanträge innerhalb der Focus Factory Clinical Supply und TransferVerantwortlichkeit für einen fristgerechten Abschluss aller relevanten Aktivitäten, u.a. fristgerechte Umsetzung aller verbundener Maßnahmen in enger Abstimmung mit SchnittstellenSicherstellung von einem GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagement innerhalb der Focused FactoryTeilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten und Übernahme der LeitungVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits sowie InspektionenUnsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare QualifikationLangjährige Berufserfahrung im genannten TätigkeitsgebietSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentService- und DienstleistungsorientierungHohe Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise und klare Zielorientierung Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.

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