社名
社名非公開
職種
研究、非臨床
業務内容
次世代モダリティを創る高度なキャリア機会低分子合成の専門性を軸にしつつ、ADC（抗体薬物複合体）やペプチドといった先端の創薬モダリティと融合した原薬プロセス開発に直接携わることができます。
開発初期から上市までを一気通貫で主導するやりがい探索から治験薬供給、CDMO（海外含む）への技術移転・管理、上市後の維持まで、製品ライフサイクル全体に深く関与できます。
グローバル展開を加速させる「事業成長の要」としてのインパクト同社がグローバル飛躍期を迎える中、新薬の安定供給や海外CDMOのコントロールを主導する中心的ポジションであり、自身の成果が組織全体のグローバル成長に直結する手応えが得られます。
...
化学系原薬のプロセス研究（低分子・adcリンカー/ペイロード・ペプチド等）／研究開発職および経営職 -：製薬企業.
- posted 1 day ago
- closes 8 october 2027
experience
【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方 ・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識
share this job.
the application process.
See what comes ahead in the application process. Find out how we help you land that job.
related jobs.
see all jobs- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容注力領域の専門家としてPJを牽引血液・血液がん領域のスペシャリストとして、探索から上市まで広く関われます。低分子から細胞療法まで多様なモダリティに携わり、自分の考えを直接プロジェクトに反映できる裁量の大きさが魅力です。臨床連携とグローバル経験の獲得TR研究所として臨床開発部門と密接に連携し、新薬創出の橋渡しを担います。海外拠点との定例会議や申請業務も経験でき、意欲があればグローバルキャリアを歩み出せる環境です。求められる経験【必須要件】製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上【歓迎要件】血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 942万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容注力領域の専門家としてPJを牽引血液・血液がん領域のスペシャリストとして、探索から上市まで広く関われます。低分子から細胞療法まで多様なモダリティに携わり、自分の考えを直接プロジェクトに反映できる裁量の大きさが魅力です。臨床連携とグローバル経験の獲得TR研究所として臨床開発部門と密接に連携し、新薬創出の橋渡しを担います。海外拠点との定例会議や申請業務も経験でき、意欲があればグローバルキャリアを歩み出せる環境です。求められる経験【必須要件】製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上【歓迎要件】血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 942万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし
- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨
- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験
