社名
社名非公開
職種
技術系（機械・電気・電子・化学）その他
業務内容
＜ご紹介する企業＞機能性化学品分野でグローバルに事業を展開する大手化学メーカーです。長年にわたり培ってきた技術力と革新的なアプローチで、持続可能な社会の実現に貢献しています。＜ポジション概要＞新規材料の設計・合成、特性評価、および実用化に向けたプロセス開発を担当します。製品開発の初期段階から量産化までを一貫して推進することで、会社の成長に貢献いただきます。＜業務内容＞■ 新規高分子材料の設計、合成、および評価■ 材料特性の分析とメカニズム解明■ プロセス開発およびスケールアップ検討■ 実用化に向けた製品開発および技術サポート■ 最新の研究動向の調査および知見の共#LI-Onsite
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【静岡県】高分子材料研究・開発エンジニア @ グローバル化学メーカー.
- posted 4 days ago
- closes 5 march 2027
experience
【必須要件】 ・修士卒以上（博士卒歓迎） ・有機化学・高分子化学に関する知識 ・実験実務経験（２年以上） 【歓迎要件】 ・エンプラ材料の開発検討 ・押出/成形/物性評価実務 ・分析関連技術・知識 ・
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- 社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容世界に誇るグローバル・リーディングカンパニー賞与7.13か月分実績／独身寮や住宅補助あり／高い定着率◎平均勤続年数17.1年／安定経営を実現フレックスタイム制求められる経験■必須条件：・大学卒以上（化学専攻）下記いずれかのご経験をお持ちの方・分析装置（GCやHPLC）を用いた分析業務とメソッド開発の経験・装置関連に関わる実務やメソッド開発の経験■歓迎条件・製薬、電子材料業界における勤務経験（3～5年程度）・半導体業界における勤務経験（3～5年程度）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【福利厚生】寮社宅（独身寮、社宅完備※片道2時間以上を要する方に限定）、厚生年金基金、退職金制度、再雇用制度（65歳まで）、フレックスタイム制度（コアタイム：10:00～15:00）、社員持株会、育児休職制度、従業員表彰制度、資格取得奨励金、社員食堂、旅行補助金制度、各種研修制度、マイカー通勤OK（駐車場あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日会社カレンダーあり【休暇社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容世界に誇るグローバル・リーディングカンパニー賞与7.13か月分実績／独身寮や住宅補助あり／高い定着率◎平均勤続年数17.1年／安定経営を実現フレックスタイム制求められる経験■必須条件：・大学卒以上（化学専攻）下記いずれかのご経験をお持ちの方・分析装置（GCやHPLC）を用いた分析業務とメソッド開発の経験・装置関連に関わる実務やメソッド開発の経験■歓迎条件・製薬、電子材料業界における勤務経験（3～5年程度）・半導体業界における勤務経験（3～5年程度）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【福利厚生】寮社宅（独身寮、社宅完備※片道2時間以上を要する方に限定）、厚生年金基金、退職金制度、再雇用制度（65歳まで）、フレックスタイム制度（コアタイム：10:00～15:00）、社員持株会、育児休職制度、従業員表彰制度、資格取得奨励金、社員食堂、旅行補助金制度、各種研修制度、マイカー通勤OK（駐車場あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日会社カレンダーあり【休暇
- 社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容■ご紹介する企業日本を代表し世界トップクラスのシェアを誇る香料メーカーです。独自の技術力で、香りの文化を創造し、人々の暮らしに彩りと豊かさを提供し続けています。■具体的な業務内容 - 品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂） ・管理職者、従業員へのGMP教育実施 ・当局や顧客からの監査対応 ・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務） ・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務 ・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入などの業務を担当いただきます。求められる経験・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験・PCスキル - Excel（関数の基本操作レベル 式入力） -社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容■ご紹介する企業日本を代表し世界トップクラスのシェアを誇る香料メーカーです。独自の技術力で、香りの文化を創造し、人々の暮らしに彩りと豊かさを提供し続けています。■具体的な業務内容 - 品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂） ・管理職者、従業員へのGMP教育実施 ・当局や顧客からの監査対応 ・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務） ・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務 ・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入などの業務を担当いただきます。求められる経験・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験・PCスキル - Excel（関数の基本操作レベル 式入力） -
