社名
社名非公開
職種
製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント
業務内容
最先端技術でEV開発をリード！成長著しい企業で、未来のモビリティ社会を共に創造するポジションです。■ご紹介する企業について電力システム、産業システム、交通システム分野で革新的な技術開発をリードする企業です。持続可能な社会の実現に貢献する、やりがいのある環境です。■ポジション概要次世代電気自動車（EV）の開発において、ソフトウェア/システム開発、構造設計、または電気設計のいずれかの分野で中核的な役割を担います。顧客との緊密な連携を通して、製品開発の全工程に携わり、革新的な技術を世に送り出すやりがいを味わえます。■業務内容・顧客との仕様協議・設計・開発・試作・評価・量産化への移行・技術文書の作成・関係各部署との連携ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Onsite
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【静岡沼津/技術系総合職】電気自動車(ev)開発エンジニア.
- posted 2 april 2025
- closes 1 april 2026
experience
■期待される経験 ・電気系、機械系、情報系いずれかの分野における3年以上の開発経験 ・EV関連機器開発経験（インバーター、モーター等）のある方歓迎 ・チームでの開発経験 ・CADを用いた設計経験 ・英
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see all jobs- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨
- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験
- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる求められる経験・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。・承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務に必要なITシステム（VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール 等）を利用して業務ができること。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収655 ～ 916万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる求められる経験・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。・承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務に必要なITシステム（VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール 等）を利用して業務ができること。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収655 ～ 916万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし
