Je taken omvatten onder andere:
- Schrijven en reviewen van protocollen, test scripts en rapporten
- Beheren en opvolgen van deviates
- Reviewen van validatie- en transferresultaten
- Valideren van noodzakelijke bestanden (SoftMaxPro, Excel …)
- Verifiëren van compendiale testen
- Ondersteunen van QC-analisten tijdens testuitvoering
- Troubleshooting en root cause analyses (o.a. DMAIC)
- Mogelijk mee-auteurschap bij indieningen voor nieuwe geneesmiddelen of vaccins
- Initiëren van corrective & preventive actions (CAPA’s)
...