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apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
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we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
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getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
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compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
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reference and background check.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
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the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
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the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2026 with a potential extension)Start Date: ASAP In this role, you will act as the bridge between development and production, ensuring the successful transfer and implementation of analytical methods within a strictly regulated pharmaceutical cGMP environment. You will focus on coordination, documentation, and technical expertise without performing routine lab
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2026 with a potential extension)Start Date: ASAP In this role, you will act as the bridge between development and production, ensuring the successful transfer and implementation of analytical methods within a strictly regulated pharmaceutical cGMP environment. You will focus on coordination, documentation, and technical expertise without performing routine lab
Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung eine/n MSAT Cleaning Validation Expert (m/w/d) 100% in VispKernaufgabe: Technische Leitung und operative Durchführung von Reinigungsvalidierungen (CV) zur Sicherstellung der GMP-Konformität und Inspektionsbereitschaft (FDA/EMA)Aufgabenprofil: Erstellung und Prüfung von Protokollen/Berichten für CIP-, COP-, USP-, DSP- und Medien-SystemeVerantwortung für den gesamten SOP-Lebenszyklus und die Im
Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung eine/n MSAT Cleaning Validation Expert (m/w/d) 100% in VispKernaufgabe: Technische Leitung und operative Durchführung von Reinigungsvalidierungen (CV) zur Sicherstellung der GMP-Konformität und Inspektionsbereitschaft (FDA/EMA)Aufgabenprofil: Erstellung und Prüfung von Protokollen/Berichten für CIP-, COP-, USP-, DSP- und Medien-SystemeVerantwortung für den gesamten SOP-Lebenszyklus und die Im
Expert en Conception Électrique (H/F)Type de contrat : Mission temporaire longue duréeNiveau d'expérience : 5 à 10 ansPrésentation du posteDans le cadre d'un projet d'envergure dédié à la mise en conformité des installations électriques d'une organisation scientifique de renommée internationale, nous recherchons un Expert en Conception Électrique (H/F).Votre mission principale consistera à détecter, analyser et résoudre les non-conformités électriques sur
Expert en Conception Électrique (H/F)Type de contrat : Mission temporaire longue duréeNiveau d'expérience : 5 à 10 ansPrésentation du posteDans le cadre d'un projet d'envergure dédié à la mise en conformité des installations électriques d'une organisation scientifique de renommée internationale, nous recherchons un Expert en Conception Électrique (H/F).Votre mission principale consistera à détecter, analyser et résoudre les non-conformités électriques sur
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