職種
研究・研究開発
勤務期間
長期（3ヶ月以上）
業務内容
＼高時給◎経験を活かせる！！／
【業務内容】
開発薬事部の各種サポート業務を担当していただきます。
・文書QC・管理：薬事書類の文字チェック、システムへの登録・整理
・申請・当局対応補助：申請資料作成補助、PMDA提出資料とりまとめ・提出サポート、交信記録（日英）作成
・部内庶務・調整：会議設定、海外来客アテンド、海外部門連絡、外注調整、データ入力等
【おすすめポイント】
・製薬会社での薬事・品質サポート経験がダイレクトに活かせる！
・週2日程度の在宅勤務が可能でメリハリ良く働けます！
...
メーカー系／医療・介護系の研究・研究開発.
- posted 3 days ago
- closes 30 october 2026
experience
【経験・スキル】 ・文書作成・管理、細かなチェック作業（QC）や事務サポートのご経験 ・優先順位や期限を意識しながら、複数の業務をスピーディに遂行できる方 【歓迎条件（尚可）】 ・製薬企業や薬事・品skills
【PCスキル】
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、Outlook等）
・各種システムやデータベースへの入力・登録・更新等の操作スキル
・電子ファイルや文書の整理・管理スキル
・新しい社内システムや業務プロセスを習得することに抵抗がないこと
【英語スキル】
・業務上必要な英語の読み書きができること（英語でのメール対応、文書の確認等）
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