職種
治験・CRA
勤務期間
長期（3ヶ月以上）
業務内容
【経験を活かそう！】
・国内外の副作用データの入力、チェック
・CROやMR等の窓口対応、社内取り次ぎ
・ベンダー等の契約書類に関する捺印手続き
・会議の開催案内、同席者のアクセス権発行
・会議資料の作成サポート
・メールや書類のPDF化、保存 など
＊新薬の開発を手掛ける外資系の製薬メーカーから、症例評価サポートスタッフさんの募集が届きました！
＊システムはArgusを使用。副作用データの精査や入力をはじめ、会議準備など部内のサポートも併せて担当します。
...
メーカー系／医療・介護系の治験・cra.
- posted today
- closes 25 september 2026
experience
・安全性DBの使用経験がある方 ・Excel：四則演算・SUM関数、PowerPoint：入力・編集程度できる方 ※英語に触れる機会はありますが、ネット翻訳で対応できれば大丈夫です！ ※業務習
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