descriptif du poste
Vos missions sont les suivantes :
Revue et certification des dossiers de lots :
Superviser la vérification qualité des dossiers de lot.
Assurer le suivi et la certification des lots dans les délais, en coordination avec les différents secteurs.
Mettre à jour la documentation associée.
...
Suivre et approuver les dossiers de lots pour la production.
Assurer le suivi des indicateurs.
Revues Qualité Produits (RQP) :
Définir le planning annuel.
Rédiger les revues conformément aux procédures.
Assurer le suivi et la diffusion des RQP.
Certification et libération des produits finis :
Réaliser la certification et la libération des produits fabriqués sur le site selon les procédures en vigueur.
Gestion des incidents et déviations :
Traiter les incidents et déviations conformément aux procédures.
Assurer le suivi des CAPA dans les délais et approuver les CAPA du site.
Gestion documentaire :
Mettre à jour les documents du service.
Vérifier les documents des autres services dans la GED.
Management d'équipe :
Encadrer une équipe de 5 Techniciens Assurance Qualité « Contrôle des dossiers de lot ».
Assurer leur formation et appliquer les règles RH du site.
profil recherché
De formation >Bac+5, vous justifiez d'une expérience de minimum 3 à 5 ans en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique, avec une expérience en management d'équipe.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un pharmacien AQ - responsable flux libération F/H.
