production specialist.

La risorsa supporterà le attività del team nella gestione della compliance di Reparto per le linee convenzionali:

• si occuperà di rivedere o emettere le istruzioni di lavoro e i Master Batch Record; 

• emetterà le deviazioni ed eseguirà le relative investigazioni con successiva gestione dei CAPA,

• emetterà Change Control Protocol (CCP) e ne gestirà l’implementazione, lavorando con l’area di appartenenza e gli altri stakeholders; 

• supporterà le attività di Risk Assessment;

• parteciperà a progetti come PM o come parte del team di lavoro, sempre nell’ottica del continuous improvement dei processi.

Il candidato ideale:

• deve aver maturato esperienza in ambito produttivo farmaceutico di prodotti iniettabili;

• essere in possesso di Laurea in ambito scientifico (ingegneria, farmacia, CTF o equivalenti);

• conoscere elementi di chimica e microbiologia;

• buona conoscenza della lingua inglese; 

• avrà conoscenza delle GMP;

• dovrà dimostrare di saper lavorare in team;

• possedere orientamento al cliente interno ed esterno.

Si offre contratto in somministrazione di 1 anno.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

• Masters or equivalent