Vous êtes passionné(e) par la qualité et souhaitez évoluer au sein d'une installation de bio-fabrication de pointe ? Nous recherchons le futur(e) expert(e) pour renforcer une équipe Assurance Qualité !
Mission :
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Vous êtes passionné(e) par la qualité et souhaitez évoluer au sein d'une installation de bio-fabrication de pointe ? Nous recherchons le futur(e) expert(e) pour renforcer une équipe Assurance Qualité !
Mission :
...Devenir le référent (Administrateur/SME) pour les systèmes de qualité électroniques (eDMS/eQMS).
Piloter la gestion documentaire, l'archivage et les processus de contrôle des changements.
Accompagner et former les équipes aux Bonnes Pratiques de Documentation et aux systèmes qualité.
Garantir la conformité (cGMP, FDA, Swissmedic) et participer activement à la préparation des audits et inspections réglementaires.
Suivre les KPIs et piloter l'amélioration continue des processus.
Profil :
Vous êtes parfaitement bilingue Français / Anglais.
Vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en environnement BPF/GMP (idéalement en biotech ou pharma).
Vous maîtrisez les systèmes électroniques de gestion de la qualité (la connaissance de Veeva est un plus).
Vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d'équipe, votre orientation résultats et votre capacité à prendre des décisions pragmatiques.
Vous êtes passionné(e) par la qualité et souhaitez évoluer au sein d'une installation de bio-fabrication de pointe ? Nous recherchons le futur(e) expert(e) pour renforcer une équipe Assurance Qualité !
Mission :
Devenir le référent (Administrateur/SME) pour les systèmes de qualité électroniques (eDMS/eQMS).
Piloter la gestion documentaire, l'archivage et les processus de contrôle des changements.
Accompagner et former les équipes aux Bonnes Pratiques de Documentation et aux systèmes qualité.
Garantir la conformité (cGMP, FDA, Swissmedic) et participer activement à la préparation des audits et inspections réglementaires.
Suivre les KPIs et piloter l'amélioration continue des processus.
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Vous êtes parfaitement bilingue Français / Anglais.
Vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en environnement BPF/GMP (idéalement en biotech ou pharma).
Vous maîtrisez les systèmes électroniques de gestion de la qualité (la connaissance de Veeva est un plus).
Vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d'équipe, votre orientation résultats et votre capacité à prendre des décisions pragmatiques.
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Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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