La risorsa si occuperà di:
Eseguire test analitici conformi alle GMP su materiali in entrata, intermedi e prodotti finiti.
Esaminare i dati analitici del controllo qualità per verificarne l'accuratezza, la completezza e la conformità ai requisiti cGMP.
Formare e supportare gli analisti del controllo qualità in materia di integrità dei dati, documentazione e procedure di correzione.
Redigere e revisionare documenti tecnici
Esaminare i registri del controllo qualità per verificarne la completezza e la conformità.
Mantenere aggiornati i registri di formazione e fornire supporto nella formazione di altri membri del team
Partecipare a iniziative di miglioramento continuo.
Garantire la conformità alle norme cGMP e agli standard di qualità
Svolgere altre mansioni di laboratorio assegnate.
Requisiti richiesti:
Si offre contratto iniziale in somministrazione di 12 mesi livello D3 CCNL Chimico Farmaceutico.
Orario di lavoro: richiesta disponibilità su turni anche ciclo continuo.
Luogo di lavoro: Monza.
Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
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