qc-kemist.

• Genomföra kemiska analyser av råvaror, processprover, stabilitetsstudier och färdiga läkemedel enligt fastställda farmakopémetoder och interna instruktioner.
• Använda och underhålla instrumentell analysutrustning, främst HPLC/UPLC, UV/Vis, FTIR och titreringar samt klassiska våtkemiska metoder.
• Dokumentera analysresultat och sammanställa rapporter i enlighet med gällande GMP-krav och dataintegritetsprinciper.
• Delta vid instrumentkalibrering, felsökning och förebyggande underhåll av laboratorieutrustning.
• Identifiera, rapportera och medverka i utredningar av avvikande analysresultat (OOS/OOT) och kvalitetsavvikelser.
• Medverka vid metodvalideringar, verifieringar samt revision av instruktioner och rutiner (SOP:ar).

• Naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom kemi, kemiteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande relevant område.
• Dokumenterad praktisk laboratorieerfarenhet av kemisk kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet (t.ex. medicinteknik eller livsmedel).
• God kännedom om och erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice).
• Erfarenhet av kromatografiska metoder (främst HPLC/UPLC) och tillhörande mjukvaror (såsom Empower, Chromeleon el. motsvarande) samt våtkemiska metoder.
• Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift, då arbetet kräver läsning och författande av teknisk dokumentation på båda språken.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas i rollen ser vi att du är:

• Strukturerad och noggrann: Du har ett öga för detaljer och kompromissar aldrig med kvaliteten eller dokumentationskraven.
• Självgående och lösningsorienterad: Du tar eget ansvar för dina arbetsuppgifter, trivs med att driva ditt arbete i mål och hanterar praktisk problemlösning på ett metodiskt sätt.
• Samarbetsvillig och kommunikativ: Du trivs med att arbeta i team, bidrar till god stämning och kommunicerar tydligt med både kollegor inom labbet och andra funktioner.