quality assurance till astrazeneca.

• Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.
• Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.
• Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.
• Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.

Vem är du?

Vi söker dig som är lösningsorienterad, driven och som trivs med att navigera i komplexa organisationer. Du är en kommunikativ lagspelare som kan prioritera ditt arbete även när tempot är högt.

Krav för tjänsten:

• Utbildning: Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi eller Apotekare.
• Kunskap: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.
• Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande erfarenhet: Det är ett stort plus om du tidigare arbetat med tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering. Har du erfarenhet av LEAN eller ett starkt intresse för digital teknik och systemstöd ser vi det som mycket positivt.

Vad vi erbjuder

Som konsult hos Randstad Life Sciences får du möjlighet att utvecklas hos de främsta aktörerna i branschen. Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal, förmåner och en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din karriärresa.

Ansökan

Är du redo att ta nästa steg i din karriär hos en världsledare inom läkemedelsindustrin? Vi på Randstad Life Sciences söker nu en engagerad och driven Quality Assurance Specialist för ett spännande konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Om rollen hos AstraZeneca

Som QA Specialist på AstraZeneca blir du en nyckelperson i att säkerställa att livsviktiga läkemedel håller högsta kvalitet innan de når patienten. Här arbetar du i en toppmodern produktionsmiljö präglad av hög teknisk standard och ett starkt säkerhetstänk. Du kommer att fatta viktiga beslut, driva förbättringsarbete och agera rådgivande i kvalitetsfrågor.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Kvalitetssäkra läkemedelstillverkningen enligt gällande GMP-regelverk.
• Granska och godkänna dokumentation samt hantera avvikelser och ändringsärenden.
• Vara ett stöd till produktionen och delta i riskbedömningar.
• Medverka vid myndighetsinspektioner och arbeta aktivt med ständiga förbättringar (LEAN).

Vem söker vi?

Vi söker dig som trivs i en miljö där kvalitet och noggrannhet prioriteras högt. Du har förmågan att bygga starka relationer och kommunicera med integritet i en stor och komplex organisation.

Dina kvalifikationer:

• Utbildning: Naturvetenskaplig examen om minst 4 år (t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi, Apotekare eller motsvarande).
• Erfarenhet: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.
• Språk: Du är flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.
• Personlighet: Du är lösningsorienterad, drivande och hanterar prioriteringar med ett lugn, även när tempot växlar.

Meriterande: Har du tidigare erfarenhet från AstraZenecas processer, kvalitetskontroll, validering eller LEAN-arbete är det till din fördel. Vi ser även positivt på ett intresse för digitala system och processutveckling.

Varför välja Randstad Life Sciences?

Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: en trygg anställning hos Randstad med kollektivavtal och förmåner, samtidigt som du får ovärderlig erfarenhet på en av Sveriges mest prestigefyllda arbetsplatser. Du får en dedikerad konsultchef som stöttar din utveckling och hjälper dig att nå dina karriärmål.