quality control analyst-pharma industry.

Principali Responsabilità:

• Svolgimento delle mansioni operative in ambiente di laboratorio e verifica della compliance GxP.

• Compilazione, gestione e archiviazione della documentazione analitica nel rigoroso rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP).

• Aggiornamento e mantenimento delle SOP (Standard Operating Procedures) e delle registrazioni del Quality Management System (QMS).

• Tutela dell'integrità e dell'esattezza dei dati (Data Integrity) e della documentazione di reparto.

• Utilizzo di apparecchiature chimico-fisiche e dei software dedicati alle attività di controllo.

• Gestione informatizzata dei flussi di qualità, con focus su change control, approvazione documentale e registri di addestramento.

• Collaborazione trasversale con altre funzioni aziendali per favorire progetti di qualità e iniziative di continuous improvement.

• Escalation e segnalazione immediata in caso di deviazioni, reclami di natura tecnica o casi di farmacovigilanza.

• Costante aggiornamento delle proprie competenze tecniche tramite la formazione obbligatoria sui requisiti di qualità.

• Adesione scrupolosa alle procedure interne in materia di sicurezza sui luoghi di lavoro (HSE) e corretto utilizzo dei DPI.

Requisiti del Profilo:

• Titolo di Laurea Magistrale o Triennale in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Scienze Biologiche, Biotecnologie, Chimica o indirizzi equipollenti).

• Comprovata conoscenza delle normative e delle procedure GMP (Good Manufacturing Practices) e GxP.

• Pregressa esperienza, anche di livello junior, maturata in ambito industriale farmaceutico, chimico o in laboratori di analisi.

• Adeguata competenza nell'utilizzo dei sistemi informativi aziendali e nella gestione di documentazione tecnica complessa.

• Spiccata propensione al lavoro di squadra e capacità di interfaccia trasversale con i vari dipartimenti.

• Elevata precisione, approccio analitico e forte sensibilità verso il mantenimento dei più alti standard qualitativi.

• Conoscenza fluente della lingua inglese, sia parlata che scritta.

Condizioni di inserimento:

• Assunzione all'interno di una prestigiosa realtà multinazionale, caratterizzata da processi altamente strutturati e tecnologie innovative.

• Concrete prospettive di sviluppo di carriera, affiancate da programmi di aggiornamento e training continuo.

• Inserimento in un ambiente operativo proattivo e costantemente allineato ai più alti standard di qualità.

• Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi (CCNL Chimico Industria, Livello E2).

• L'orario di lavoro è articolato su turnazione diurna (fascia mattutina e pomeridiana), dal lunedì al venerdì.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

• Masters or equivalent