Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois. ...
Votre rôle :
Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.
Votre profil :
Formation scientifique (master de préférences) en biologie, chimie, ingénierie pharmaceutique ou équivalent
3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des environnements contrôlés
Compétence processus qualité et utilisation avec les outils d'investigation (exemple: Trackwise et SAP)
Doté.e d'un bon niveau de français et d'anglais, vous êtes reconnu pour votre assertivité, votre capacité à collaborer en équipe et votre proactivité dans la mise en ?uvre d'améliorations.
Orienté résultats
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Nous recherchons pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey un/e "QA Operation Specialist" pour une mission d'une durée de 7 mois.
Votre rôle :
Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
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3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des environnements contrôlés
Compétence processus qualité et utilisation avec les outils d'investigation (exemple: Trackwise et SAP)
Doté.e d'un bon niveau de français et d'anglais, vous êtes reconnu pour votre assertivité, votre capacité à collaborer en équipe et votre proactivité dans la mise en ?uvre d'améliorations.
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Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
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start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.
For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Senior Data Scientist.In this role you will provide literature searches for global literature monitoring purposes and retrieval of information from biomedical databases to answer medical inquiries on the safety of medicinal products and devices. You will support projects and contribute to the Safety strategy through projects, services and involvement in strategic in
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For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for an In vivo Laborant.This position is located in In Vivo Sciences, a Chapter within Pharmaceutical Sciences (PS), where the Housing and Care of Laboratory Animals and the state-of-the-art conduct of animal experiments in Pharmacology, PK/PD, and Toxicology are primary focuses. In Vivo Sciences is responsible for the Animal Facility in pRED and is thus a key business en
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Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Laborant/in in QC Mikrobiologie Analytik 100%Tätigkeiten:Keimidentifizierungen (mittels PCR und Massenspektrometrie) und Endotoxin MessungenEigenständige Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von AnalysenGMP-konforme Dokumentation aller LabortätigkeitenDurchführung von Methodenverifizierungen
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