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    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have a first experience in GMP environment in production? You should then read the following lines!Our client, based in Kaiseraugst, is looking for a Utilities Manager for a 1 year contract. Das Team Utilities als Teil des Supportbereichs ES&T (Engineering, Science and Technology) ist verantwortlich für die Instandhaltung der Produktionsgebäude und für die Sicherstellung der zugehörigen Medienversorgung unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben. Ziel ist die bestmögliche Unterstützung der Wertströme um eine unterbruchsfreie Produktion zu ermöglichen. Aufgaben & Verantwortlichkeiten:• Ansprechpartner für alle Belange betreffend Medien- und Reinstmedienversorgung (z.B. Lüftungsanlagen, WBI/WFI Anlagen, Reinstdampferzeugung, Stickstoff) für die Produktionsgebäude.• Erstellung/Überarbeitung von Standard Operating Procedures (SOPs) und zugehörigen GMP-Dokumenten.• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Infrastruktursystemen.• Beurteilung und Bearbeitung von Änderungen, Abweichungen sowie korrektiven und präventiven Massnahmen.• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Audits.• Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.• Einbringen und Umsetzung von Ideen zur Prozessverbesserung unter Anwendung von LPS Methoden und Werkzeugen• Enge Zusammenarbeit mit den Wertströmen, Engineering, Technikabteilungen sowie zahlreichen weiteren internen und externen Schnittstellen zur Erreichung ambitionierter Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten.• Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit. Must Haves:• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Gebäudetechnik etc.) oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Produktion oder einer nahen Industrie. • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Produktion. • Berufserfahrung im Bereich Medienversorgung (z.B. Lüftungsanlagen, WBI/WFI Anlagen, Reinstdampferzeugung etc.) • Berufserfahrung mit internen GMP-Audits oder Inspektionen der Gesundheitsbehörden ist von Vorteil• Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil• Sehr gute MS-Office Kenntnisse. Kenntnisse in SAP, CONDOR und Trackwise sind von Vorteil.• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, Englisch ist von Vorteil.• Ein teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application in German.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.  
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have a first experience in GMP environment in production? You should then read the following lines!Our client, based in Kaiseraugst, is looking for a Utilities Manager for a 1 year contract. Das Team Utilities als Teil des Supportbereichs ES&T (Engineering, Science and Technology) ist verantwortlich für die Instandhaltung der Produktionsgebäude und für die Sicherstellung der zugehörigen Medienversorgung unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben. Ziel ist die bestmögliche Unterstützung der Wertströme um eine unterbruchsfreie Produktion zu ermöglichen. Aufgaben & Verantwortlichkeiten:• Ansprechpartner für alle Belange betreffend Medien- und Reinstmedienversorgung (z.B. Lüftungsanlagen, WBI/WFI Anlagen, Reinstdampferzeugung, Stickstoff) für die Produktionsgebäude.• Erstellung/Überarbeitung von Standard Operating Procedures (SOPs) und zugehörigen GMP-Dokumenten.• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Infrastruktursystemen.• Beurteilung und Bearbeitung von Änderungen, Abweichungen sowie korrektiven und präventiven Massnahmen.• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Audits.• Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.• Einbringen und Umsetzung von Ideen zur Prozessverbesserung unter Anwendung von LPS Methoden und Werkzeugen• Enge Zusammenarbeit mit den Wertströmen, Engineering, Technikabteilungen sowie zahlreichen weiteren internen und externen Schnittstellen zur Erreichung ambitionierter Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten.• Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit. Must Haves:• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Gebäudetechnik etc.) oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Produktion oder einer nahen Industrie. • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Produktion. • Berufserfahrung im Bereich Medienversorgung (z.B. Lüftungsanlagen, WBI/WFI Anlagen, Reinstdampferzeugung etc.) • Berufserfahrung mit internen GMP-Audits oder Inspektionen der Gesundheitsbehörden ist von Vorteil• Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil• Sehr gute MS-Office Kenntnisse. Kenntnisse in SAP, CONDOR und Trackwise sind von Vorteil.• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, Englisch ist von Vorteil.• Ein teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application in German.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.  
    • grenzach-wyhlen, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €75,000 - €80,000 per year
    • 37.5
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten IT-Administrator. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Grenzach-Wyhlen.
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