Job opening - Senior Engineer QA Cleaning Validation in Geel

summary

geel, antwerpen
permanent
full-time

job category
engineering

job details

Ben jij een expert op gebied van cleaning validation? Voor een toonaangevend, internationaal farmaceutisch bedrijf in Geel zijn we op zoek naar een gedreven Senior QA Engineer Cleaning Validation die de kwaliteitsbewaking en compliance van al onze reinigingsvalidatieprocessen naar een hoger niveau tilt.

Over de rol: Binnen het team Innovative Medicine Synthetics Quality (IMSQ) speel je een sleutelrol op onze Launch & Grow-site. Je draagt zorg voor het kwaliteitstoezicht en de eindvrijgave van SM-API’s en DP Intermediates. Daarmee waarborg je een betrouwbare levering van kwalitatieve geneesmiddelen die voldoen aan alle geldende wet- en regelgeving.

Mocht u vragen hebben over deze functie, neem dan gerust contact op met Geert Dams. Hij is bereikbaar via +32 499 530 998 of geert.dams@randstad.be. We kijken uit naar uw reactie.

...

Mocht u vragen hebben over deze functie, neem dan gerust contact op met Geert Dams. Hij is bereikbaar via +32 499 530 998 of geert.dams@randstad.be. We kijken uit naar uw reactie.

key responsibilities
- Compliance borgen: Garanderen dat alle activiteiten rondom reinigingsvalidatie voldoen aan de wettelijke eisen en interne procedures.
- Strategie & Verbetering: Strategische input leveren voor het compliance-verbeterplan voor reinigingsvalidatie.
- Documentatie & Review: Beoordelen en goedkeuren van kritische kwaliteitsdocumenten, waaronder SOP's, risicoanalyses, validatieprotocollen, test- en trendrapporten, wijzigingen en afwijkingen.
- Innovatie & Samenwerking: Nauw samenwerken met MSAT, Operations en andere afdelingen voor de introductie van nieuwe concepten en methodologieën binnen reinigingsvalidatie.
- Projectadvies: Bewaken van cGMP-aspecten bij nieuwe projecten en adviseren bij de voorbereiding van reinigingsvalidatie-activiteiten. Je maakt deel uit van multifunctionele teams om afdelingsoverschrijdende doelen te realiseren.
qualifications
- Opleiding & Ervaring: Masterdiploma in een wetenschappelijke richting of gelijkwaardige ervaring.
- Werkervaring: 10 jaar ervaring in de farmaceutische (of chemische) industrie.
- Vakkennis: Kennis van cGMP/reinigingsvalidatie-compliance (EU cGMP, ICH Q7, 21 CFR Parts 211, …) en van kwaliteitsrisicobeheer (ICH Q9).
- Specifieke expertise: Ervaring met reinigingsvalidatie..
- Analytisch vermogen: Sterk analytisch denkvermogen en in staat om flexibel te werken onder tijdsdruk.
- Communicatie: Vloeiend in mondelinge en schriftelijke communicatie in het Engels en Nederlands, en in staat om te connecteren met diverse partners.

share this job.

apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
reference and background check.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.

msat process engineer ref 4032
- geel, antwerpen
- permanent
Are you a driven scientist who wants to bridge the gap between laboratory innovation and large-scale biopharmaceutical manufacturing? As an MSAT Specialist, you will play a key role in the scale-up, improvement, and monitoring of biological manufacturing processes for our client in Geel. In this role, you will bring innovative therapies from the drawing board to the patient by leading process optimization and seamless technology transfers. You combine in-d
posted 26 august 2026
Are you a driven scientist who wants to bridge the gap between laboratory innovation and large-scale biopharmaceutical manufacturing? As an MSAT Specialist, you will play a key role in the scale-up, improvement, and monitoring of biological manufacturing processes for our client in Geel. In this role, you will bring innovative therapies from the drawing board to the patient by leading process optimization and seamless technology transfers. You combine in-d
show job details
msat process engineer ref 4032
- geel, antwerpen
- permanent
Are you a driven scientist who wants to bridge the gap between laboratory innovation and large-scale biopharmaceutical manufacturing? As an MSAT Specialist, you will play a key role in the scale-up, improvement, and monitoring of biological manufacturing processes for our client in Geel. In this role, you will bring innovative therapies from the drawing board to the patient by leading process optimization and seamless technology transfers. You combine in-d
posted 26 august 2026
Are you a driven scientist who wants to bridge the gap between laboratory innovation and large-scale biopharmaceutical manufacturing? As an MSAT Specialist, you will play a key role in the scale-up, improvement, and monitoring of biological manufacturing processes for our client in Geel. In this role, you will bring innovative therapies from the drawing board to the patient by leading process optimization and seamless technology transfers. You combine in-d
show job details
validation engineer csv
- geel, antwerpen
- permanent
Ben jij een gedreven Validation Engineer met een passie voor kwaliteit en geautomatiseerde processen binnen de farmaceutische sector? Binnen deze rol krijg je de kans om een directe impact te hebben op de betrouwbaarheid van cGMP-kritische computergestuurde systemen en softwarepakketten bij een toonaangevende farmaceutische speler.Functie-inhoud Als Validation Engineer ben je hands-on verantwoordelijk voor het ontwerpen, uitvoeren en beheren van validatiet
posted 19 august 2026
Ben jij een gedreven Validation Engineer met een passie voor kwaliteit en geautomatiseerde processen binnen de farmaceutische sector? Binnen deze rol krijg je de kans om een directe impact te hebben op de betrouwbaarheid van cGMP-kritische computergestuurde systemen en softwarepakketten bij een toonaangevende farmaceutische speler.Functie-inhoud Als Validation Engineer ben je hands-on verantwoordelijk voor het ontwerpen, uitvoeren en beheren van validatiet
show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.

You need to enable JavaScript to run this app.

senior engineer qa cleaning validation.

job details

key responsibilities

qualifications

share this job.

the application process.

apply with randstad.

we'll give you a call.

getting you registered.

compliance check.

reference and background check.

the perfect job for you.

the interview.

start your new job.

related jobs.

msat process engineer ref 4032

msat process engineer ref 4032

validation engineer csv

let similar jobs come to you