Senior klinisk projektledare till Uppsala Clinial Research Center (UCR)!
Om jobbet
Är du en erfaren projektledare som vill att ditt arbete ska göra verklig skillnad för patienter världen över? Som senior Klinisk Projektledare hos Uppsala Clinical Research center (UCR) blir du en nyckelspelare i en av branschens mest uppskattade organisationer.
Här får du arbeta i skärningspunkten mellan medicinsk innovation, vetenskaplig excellens och operativ styrka. Vi söker dig som inte bara har bred kunskap inom kliniska studier, utan också ett genuint driv att utveckla både projekt och kollegor. Här får du ett stort mandat, ett stimulerande ansvar och möjligheten att sätta din prägel på globalt betydelsefulla studier.
Varför välja UCR?
Hos UCR blir du en del av en unik gemenskap där cirka 120 engagerade experter –biostatistiker, data managers, projektledare, monitorer och andra specialister – samlas kring det gemensamma målet: Att driva klinisk forskning framåt för att förbättra människors hälsa. UCR lägger stor vikt vid att ge medarbetare stort utrymme att påverka, vilket innebär att du får vara med och forma både ditt eget arbete och UCR:s gemensamma väg framåt. För att du ska trivas och må bra i din vardag finns förmåner som flexibla arbetstider, generöst friskvårdsbidrag, tjänstepension och extra ersättning vid föräldraledighet. UCR huserar i inspirerande lokaler i en modern miljö mitt i navet av akademi, innovation och framstående forskningsnätverk. Din utveckling är viktig; därför erbjuder UCR kontinuerlig kompetensutveckling inom bland annat projektledning, utveckling av gällande regelverk samt de medicinska områden vi verkar inom. Detta genom såväl interna forum som via externa nätverk och utbildningar.
Vad rollen erbjuder
I rollen som senior Klinisk Projektledare erbjuds du ett dynamiskt och varierat arbete där ingen dag är den andra lik. Projekten spänner över allt från mindre lokala studier till stora internationella prövningar i olika faser och diagnosområden, med uppdragsgivare från både akademin och privata aktörer inom de läkemedels- och medicintekniska branscherna. Som en del av ett internationellt kompetenscentrum får du dessutom vara med och driva utvecklingen av framtidens metoder, med särskilt fokus på registerbaserade randomiserade kliniska prövningar (RRCT) och decentraliserade studier (DCT). Som senior projektledare får du en nyckelroll med ansvar för att driva kliniska studier från start till mål. Du kombinerar strategisk överblick med operativ förmåga när du leder projektteam bestående av monitorer, data managers och andra specialister mot gemensamma mål, tidsramar och kvalitetskrav. Ditt arbete börjar ofta redan i de tidiga faserna där du bidrar med din expertis vid kundkonsultationer, offertarbete och den initiala planeringen. Genom ett nära samarbete med forskare, kliniker och samarbetspartners säkerställer du att varje projekt genomförs enligt gällande regelverk och budget.
Kvalifikationer
Vi söker dig som har en gedigen erfarenhet av klinisk projektledning, från industri, CRO eller akademisk forskning. Du har en god förståelse för GCP, regulatoriska krav och trivs i en roll där du får kombinera vetenskapligt intresse med projektledning. Du är strukturerad, driven och lösningsorienterad. Du är van att arbeta självständigt, fatta egna beslut och driva projekt framåt, samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer inom projektteamet och med externa parter. Mer sammanfattat är följande kvalifikationer ett krav:
...
