Mantener y mejorar el Sistema de Gestión de la Calidad de acuerdo con las normativas ISO 13485 (Dispositivos Médicos), ISO 22716 (Cosméticos - GMP) y otras regulaciones aplicables (FDA, ANVISA, etc.).Gestionar y realizar el seguimiento de No Conformidades, CAPAs (Acciones Correctivas y Preventivas), y desviaciones.Elaborar, revisar y aprobar documentación clave (procedimientos, instrucciones de trabajo, especificaciones, protocolos de validación y cualificación).Liderar y participar en auditorías internas y externas (certificación, clientes, proveedores).Revisar y aprobar los lotes de fabricación para su liberación.
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Mantener y mejorar el Sistema de Gestión de la Calidad de acuerdo con las normativas ISO 13485 (Dispositivos Médicos), ISO 22716 (Cosméticos - GMP) y otras regulaciones aplicables (FDA, ANVISA, etc.).Gestionar y realizar el seguimiento de No Conformidades, CAPAs (Acciones Correctivas y Preventivas), y desviaciones.Elaborar, revisar y aprobar documentación clave (procedimientos, instrucciones de trabajo, especificaciones, protocolos de validación y cualificación).Liderar y participar en auditorías internas y externas (certificación, clientes, proveedores).Revisar y aprobar los lotes de fabricación para su liberación.