169 jobs found in Solothurn, Solothurn

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    Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Verpacken und Bedrucken. Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten 4-Schichtbetrieb ist zwingendProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von AbweichungenFlexibel einsetzbar in der Montage und im Bereich Spritzguss
    Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Verpacken und Bedrucken. Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten 4-Schichtbetrieb ist zwingendProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von AbweichungenFlexibel einsetzbar in der Montage und im Bereich Spritzguss
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    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten im 3-Schichtbetrieb ist zwingendProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von AbweichungenFlexibel einsetzbar in der Montage und im Bereich Spritzguss
    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten im 3-Schichtbetrieb ist zwingendProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von AbweichungenFlexibel einsetzbar in der Montage und im Bereich Spritzguss
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    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Staplerfahrer 100% Ihre Aufgaben: Mithilfe bei Produktionsarbeiten Transportieren und verladen von Solarpanels Bedienen von Stapler und Ameisen
    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Staplerfahrer 100% Ihre Aufgaben: Mithilfe bei Produktionsarbeiten Transportieren und verladen von Solarpanels Bedienen von Stapler und Ameisen
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    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Allrounder / Monteur Bau 100%Ihre Aufgaben: Montage von Photovoltaik-Anlagen auf Steil- und Flachdächern Direkte Zusammenarbeit mit dem ProjektleiterDiverse Hilfsarbeiten auf dem Dach
    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Allrounder / Monteur Bau 100%Ihre Aufgaben: Montage von Photovoltaik-Anlagen auf Steil- und Flachdächern Direkte Zusammenarbeit mit dem ProjektleiterDiverse Hilfsarbeiten auf dem Dach
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    Mit deiner Führungserfahrung, welche du in einem Produktionsbetrieb gesammelt hast weisst du, wie man eine Abteilung leitet und wie wichtig Angestellte für den Erfolg sind. Für unseren Kunden suchen wir im Raum Solothurn:Schichtführer Montage (w/m) 100%4-SchichtbetriebDeine Aufgaben:Personelle und fachliche Führung der zugeteilten Schichtgruppe (bis 9 Mitarbeiter)Arbeitseinteilung der Mitarbeitenden und vorausschauende ProduktionsplanungProduktionsanlagen einrichten, bedienen (Mitarbeit) und Störungen behebenReinigungs- und Wartungsarbeiten in der Abteilung und an Anlagen organisieren und durchführenAktive Mitarbeit beim kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Pflegen und Verbessern von 5SSicherstellung der qualitativen und quantitativen Zielerreichung unter Berücksichtigung der Richtlinien und QualitätsvorgabenDurchführung von Mitarbeiterbeurteilungen und Festlegen von ZielenSicherstellen des Informationsflusses und der Kommunikation zwischen den über- und untergeordneten StellenArbeiten im 4-Schichtbetrieb
    Mit deiner Führungserfahrung, welche du in einem Produktionsbetrieb gesammelt hast weisst du, wie man eine Abteilung leitet und wie wichtig Angestellte für den Erfolg sind. Für unseren Kunden suchen wir im Raum Solothurn:Schichtführer Montage (w/m) 100%4-SchichtbetriebDeine Aufgaben:Personelle und fachliche Führung der zugeteilten Schichtgruppe (bis 9 Mitarbeiter)Arbeitseinteilung der Mitarbeitenden und vorausschauende ProduktionsplanungProduktionsanlagen einrichten, bedienen (Mitarbeit) und Störungen behebenReinigungs- und Wartungsarbeiten in der Abteilung und an Anlagen organisieren und durchführenAktive Mitarbeit beim kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Pflegen und Verbessern von 5SSicherstellung der qualitativen und quantitativen Zielerreichung unter Berücksichtigung der Richtlinien und QualitätsvorgabenDurchführung von Mitarbeiterbeurteilungen und Festlegen von ZielenSicherstellen des Informationsflusses und der Kommunikation zwischen den über- und untergeordneten StellenArbeiten im 4-Schichtbetrieb
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    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten nur auf der NachtschichtProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von Abweichungen
    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten nur auf der NachtschichtProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von Abweichungen
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    Für unsere Mandantin, ein modernes Unternehmen in der Med-Tech Branche sucht im Bereich Produktion in der Abteilung Spritzguss eine/einen:Produktionsmitarbeiter im Schichtbetrieb 100% Durchführung der internen Abläufe und ProzesseBeschriftungs- Lieferungs-, Reinigung und DokumentationsarbeitenDurchführung der internen Abläufe und ProzesseEinhaltung aller (Sicherheits-) RichtlinienErkennen und Melden von AbweichungenAktive Mitarbeit am kontinuierlichen VerbesserungsprozessFlexibel einsetzbar in der Montage, an Maschinen oder im Lager
    Für unsere Mandantin, ein modernes Unternehmen in der Med-Tech Branche sucht im Bereich Produktion in der Abteilung Spritzguss eine/einen:Produktionsmitarbeiter im Schichtbetrieb 100% Durchführung der internen Abläufe und ProzesseBeschriftungs- Lieferungs-, Reinigung und DokumentationsarbeitenDurchführung der internen Abläufe und ProzesseEinhaltung aller (Sicherheits-) RichtlinienErkennen und Melden von AbweichungenAktive Mitarbeit am kontinuierlichen VerbesserungsprozessFlexibel einsetzbar in der Montage, an Maschinen oder im Lager
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    Sie suchen eine neue Herausforderung? Im Auftrag unseres Kunden suchen für einen langzeitigen, temporären Einsatz:Mechaniker (m/w) 100%Hauptaufgaben:Sicherstellen von Wartungen, Reparaturen und InstandhaltungReparieren und ersetzen von defekten EinheitenBeheben von Störungen und die Sicherstellung der Abläufe und ProzesseWarten von Anlagen und weiteren technischen EinrichtenMithilfe von technischen NeuinstallationenFühren von Technischen Daten
    Sie suchen eine neue Herausforderung? Im Auftrag unseres Kunden suchen für einen langzeitigen, temporären Einsatz:Mechaniker (m/w) 100%Hauptaufgaben:Sicherstellen von Wartungen, Reparaturen und InstandhaltungReparieren und ersetzen von defekten EinheitenBeheben von Störungen und die Sicherstellung der Abläufe und ProzesseWarten von Anlagen und weiteren technischen EinrichtenMithilfe von technischen NeuinstallationenFühren von Technischen Daten
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    Ein Regionales und bekanntes Unternehmen sucht laufend Fachleute im Covid-19 Testzentrum. Bist du motiviert speditiv in einem Großunternehmern dein bestes zu geben? Med. Praxisassistentin oder Fachfrau Gesundheit 60%-100%Bedienung der TelefonzentraleVollelektronische Führung der PatientenakteAufnahme der Patienten inkl. PatientenadministrationAssistieren Ausführen von BestellungenAbstriche des PCR-Tests
    Ein Regionales und bekanntes Unternehmen sucht laufend Fachleute im Covid-19 Testzentrum. Bist du motiviert speditiv in einem Großunternehmern dein bestes zu geben? Med. Praxisassistentin oder Fachfrau Gesundheit 60%-100%Bedienung der TelefonzentraleVollelektronische Führung der PatientenakteAufnahme der Patienten inkl. PatientenadministrationAssistieren Ausführen von BestellungenAbstriche des PCR-Tests
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    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Innendienst 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Innendienst 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
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    Do you have a first GMP experience ? Would you like to work in a multinational environment ? You should then read the following lines!One of our clients, specialised in the Life Sciences industry and based in the Solothurn area, is looking for a Manufacturing Associate - Dispensing for a 1 year contract. The dispensary area is the start of production: the team is responsible for weighing the raw materials (liquids and solids) used for the mixing of Solutions in Manufacturing. They work very closely with the Warehouse together and use a lot of different Systems during the work.Tasks:Performs and documents daily manufacturing operations in a cGMP environment (Dispensary Department) including operation of process equipment, execution of validation protocols, and revising cGMP documentationExecutes manufacturing processing steps in Dispensary and/or manufacturing support activities, monitoring the process & MFG documentationEnsures compliance to cGMP as well as maintaining equipment and facilities. The manufacturing associate is detail-oriented with a strong understanding of automated systems and process controls. Maintains training to the required level and supports other functions on site.Performs troubleshooting/investigation of equipment and process issuesRevises documents as instructed, Capable of equipment and/or process changesActively leads or participates in shift exchanges. Coordinates activities and daily schedules with cross-functional areas.Profile:First experience in a GMP environmentFirst experience in a production environmentFluent in English (B2 min.) PLEASE NOTE: the position requires working in 2 shiftsDo those lines trigger your curiosity ? Apply now and let’s chat!  
    Do you have a first GMP experience ? Would you like to work in a multinational environment ? You should then read the following lines!One of our clients, specialised in the Life Sciences industry and based in the Solothurn area, is looking for a Manufacturing Associate - Dispensing for a 1 year contract. The dispensary area is the start of production: the team is responsible for weighing the raw materials (liquids and solids) used for the mixing of Solutions in Manufacturing. They work very closely with the Warehouse together and use a lot of different Systems during the work.Tasks:Performs and documents daily manufacturing operations in a cGMP environment (Dispensary Department) including operation of process equipment, execution of validation protocols, and revising cGMP documentationExecutes manufacturing processing steps in Dispensary and/or manufacturing support activities, monitoring the process & MFG documentationEnsures compliance to cGMP as well as maintaining equipment and facilities. The manufacturing associate is detail-oriented with a strong understanding of automated systems and process controls. Maintains training to the required level and supports other functions on site.Performs troubleshooting/investigation of equipment and process issuesRevises documents as instructed, Capable of equipment and/or process changesActively leads or participates in shift exchanges. Coordinates activities and daily schedules with cross-functional areas.Profile:First experience in a GMP environmentFirst experience in a production environmentFluent in English (B2 min.) PLEASE NOTE: the position requires working in 2 shiftsDo those lines trigger your curiosity ? Apply now and let’s chat!  
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    Sie sind eine interessierte Person, welche in der Personalwesen bereits erste Erfahrung mitbringt? Dann sind Sie die richtige Person für den Job als Personalassistentin 100% Abwicklung der gesamten Personaladministration von A-Z Mitwirkung im Bewerbermanagement / RekrutierungZeitmanagementAnsprechperson für Themen rund um das PayrollingKoordination und Aktualisierung der Datenbanken
    Sie sind eine interessierte Person, welche in der Personalwesen bereits erste Erfahrung mitbringt? Dann sind Sie die richtige Person für den Job als Personalassistentin 100% Abwicklung der gesamten Personaladministration von A-Z Mitwirkung im Bewerbermanagement / RekrutierungZeitmanagementAnsprechperson für Themen rund um das PayrollingKoordination und Aktualisierung der Datenbanken
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    Die Maschinenbau-Branche such Dich als Verstärkung! Als gelernte/r Polymechaniker/in weisst du, wie wichtig Qualität und exaktes Arbeiten ist. Zudem konntest du in der Ausbildung oder in den Jahren danach selbständig programmieren? Dann ist dein Dossier sicher spannend für unseren Kunden, welcher im Bereich Maschinen- und Apparatebau seit über 80 Jahren tätig ist. Rund 300 Mitarbeitende arbeiten täglich daran, qualitativ hochwertige und innovative Maschinen zu entwickeln und herzustellen.Im Auftrag unseres Kunden suchen wir derzeit eine(n):Polymechaniker Werkzeug- und Prototypenbau (w/m) 80-100%Hauptaufgaben:Herstellen von Werkzeugen & PrototypenHerstellen von Serien- und EinzelfertigungenProgrammieren auf Heidenhain, Mastercam und Dialog/IGFWerkzeug- und BearbeitungsversucheMithilfe bei der Montage
    Die Maschinenbau-Branche such Dich als Verstärkung! Als gelernte/r Polymechaniker/in weisst du, wie wichtig Qualität und exaktes Arbeiten ist. Zudem konntest du in der Ausbildung oder in den Jahren danach selbständig programmieren? Dann ist dein Dossier sicher spannend für unseren Kunden, welcher im Bereich Maschinen- und Apparatebau seit über 80 Jahren tätig ist. Rund 300 Mitarbeitende arbeiten täglich daran, qualitativ hochwertige und innovative Maschinen zu entwickeln und herzustellen.Im Auftrag unseres Kunden suchen wir derzeit eine(n):Polymechaniker Werkzeug- und Prototypenbau (w/m) 80-100%Hauptaufgaben:Herstellen von Werkzeugen & PrototypenHerstellen von Serien- und EinzelfertigungenProgrammieren auf Heidenhain, Mastercam und Dialog/IGFWerkzeug- und BearbeitungsversucheMithilfe bei der Montage
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    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
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    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    • solothurn, solothurn
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    Bist du auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung, in welcher du dein breites Wissen im Personalwesen einbringen kannst? Dann hat unser Kunde mit Sitz im Grossraum Solothurn genau die richtige Stelle als:Für den Human Resources Bereich suchen wir einen Payroll Spezialisten 80-100% mit folgenden AufgabenFühren der termingerechten Salärverarbeitung für verschiedene Gesellschaften an diversen Standorten in der CH, inkl. Durchführung des SalärlaufsErstellen der monatlichen Sozialversicherungsmeldungen an die amtlichen StellenMithilfe beim Halbjahres- und JahresabschlussErfassen und übermitteln der Unfall- und Krankentaggeld-Fälle inkl. Betreuung dieser im administrativen BereichMelden und prüfen der Familienzulagen, EO/MSE und IV-TaggeldernMitarbeit und Betreuung, sowie Sicherstellung des ZeitwirtschaftssystemsAnsprechperson für Führungskräfte und Mitarbeitende sowie für Versicherungen und Ämter
    Bist du auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung, in welcher du dein breites Wissen im Personalwesen einbringen kannst? Dann hat unser Kunde mit Sitz im Grossraum Solothurn genau die richtige Stelle als:Für den Human Resources Bereich suchen wir einen Payroll Spezialisten 80-100% mit folgenden AufgabenFühren der termingerechten Salärverarbeitung für verschiedene Gesellschaften an diversen Standorten in der CH, inkl. Durchführung des SalärlaufsErstellen der monatlichen Sozialversicherungsmeldungen an die amtlichen StellenMithilfe beim Halbjahres- und JahresabschlussErfassen und übermitteln der Unfall- und Krankentaggeld-Fälle inkl. Betreuung dieser im administrativen BereichMelden und prüfen der Familienzulagen, EO/MSE und IV-TaggeldernMitarbeit und Betreuung, sowie Sicherstellung des ZeitwirtschaftssystemsAnsprechperson für Führungskräfte und Mitarbeitende sowie für Versicherungen und Ämter
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    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
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    Für die Welt sorgen ...beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Johnson & Johnson AG ist führend im Vertrieb von medizinischen Geräten.Deine Haupttätigkeiten:In dieser Funktion gehörst du zum First Point of Contact und stellst einen exzellenten Service für externe als auch interne Kunden sicher. Du verstehst den Kunden als Partner und arbeitest an der Vision Customer Service Excellence.Selbständige Erfassung aller Kundenbestellungen am selben Tag in hoher ServicequalitätAbwicklung von Bestellaufträgen in Deutsch, Französisch und ItalienischEntgegennehmen von Bestellungen der Spitäler, Ärzte und AussendienstmitarbeiterVerbrauchsmeldungen entgegennehmen, bearbeiten und verrechnenFakturierung und Erstellung von GutschriftenEnge Zusammenarbeit mit internen Stellen (Lager, Pricing, Verkauf, Product Manager)Allgemeine administrative Tätigkeiten
    Für die Welt sorgen ...beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Johnson & Johnson AG ist führend im Vertrieb von medizinischen Geräten.Deine Haupttätigkeiten:In dieser Funktion gehörst du zum First Point of Contact und stellst einen exzellenten Service für externe als auch interne Kunden sicher. Du verstehst den Kunden als Partner und arbeitest an der Vision Customer Service Excellence.Selbständige Erfassung aller Kundenbestellungen am selben Tag in hoher ServicequalitätAbwicklung von Bestellaufträgen in Deutsch, Französisch und ItalienischEntgegennehmen von Bestellungen der Spitäler, Ärzte und AussendienstmitarbeiterVerbrauchsmeldungen entgegennehmen, bearbeiten und verrechnenFakturierung und Erstellung von GutschriftenEnge Zusammenarbeit mit internen Stellen (Lager, Pricing, Verkauf, Product Manager)Allgemeine administrative Tätigkeiten
    • solothurn, solothurn
    • permanent
    Do you have a strong quality background in a manufacturing environment ? Do you want to develop your career in a renowned life science company ? You should then read the following lines!One of our clients, based in the Solothurn area, is looking for a Senior Quality Engineer for a permanent position. Tasks:You provide support to manufacturing areas within the facility for upcoming deviations and CAPAs related to equipment and automation of the production process and applying regulatory and compliance knowledge from multiple markets/agencies.You review and approve complex GMP documentation (Changes, plans, protocols, technical documentation, etc.) related to modifications of existing equipment and automation and may participate on projects requiring a high knowledge level of regulatory, Quality and Process systems.In addition, you support ongoing production and maintenance processes reviewing and approving related work orders in the electronic maintenance management system (EMMS).You work with the senior Quality Engineering Team to identify/revise/develop and implement complex Quality systems that can be global in scopeYou ensure adherence to internal procedures for facility/equipment controls and release before, during and after production operations (i.e. routine operations, shutdowns, construction projects, product changeover, etc.)You interact with regulatory agencies directly during audits as well as providing input into such documents as regulatory filings (may be expected to act as primary author for sections of filings)Profile:You have a bachelor’s Degree in a relevant field such as Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Bio-Engineering, Automation Systems, Computer ScienceYou bring a broad level of experience in a pharmaceutical or biotech manufacturing environment. With at least a solid previous experience within Quality Assurance, Validation or another related function. Automation/MES or related functions are preferred.You have and maintain knowledge of relevant FDA/EMA regulations and compliance.You have experience in validation of production equipment or cleaning utilities, automation systems and knowledge of production methodology involved in bio-pharmaceutical production.You have the ability to work in cross-functional teams Do those lines sound familiar to you ? Do not waste any second and apply now!
    Do you have a strong quality background in a manufacturing environment ? Do you want to develop your career in a renowned life science company ? You should then read the following lines!One of our clients, based in the Solothurn area, is looking for a Senior Quality Engineer for a permanent position. Tasks:You provide support to manufacturing areas within the facility for upcoming deviations and CAPAs related to equipment and automation of the production process and applying regulatory and compliance knowledge from multiple markets/agencies.You review and approve complex GMP documentation (Changes, plans, protocols, technical documentation, etc.) related to modifications of existing equipment and automation and may participate on projects requiring a high knowledge level of regulatory, Quality and Process systems.In addition, you support ongoing production and maintenance processes reviewing and approving related work orders in the electronic maintenance management system (EMMS).You work with the senior Quality Engineering Team to identify/revise/develop and implement complex Quality systems that can be global in scopeYou ensure adherence to internal procedures for facility/equipment controls and release before, during and after production operations (i.e. routine operations, shutdowns, construction projects, product changeover, etc.)You interact with regulatory agencies directly during audits as well as providing input into such documents as regulatory filings (may be expected to act as primary author for sections of filings)Profile:You have a bachelor’s Degree in a relevant field such as Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Bio-Engineering, Automation Systems, Computer ScienceYou bring a broad level of experience in a pharmaceutical or biotech manufacturing environment. With at least a solid previous experience within Quality Assurance, Validation or another related function. Automation/MES or related functions are preferred.You have and maintain knowledge of relevant FDA/EMA regulations and compliance.You have experience in validation of production equipment or cleaning utilities, automation systems and knowledge of production methodology involved in bio-pharmaceutical production.You have the ability to work in cross-functional teams Do those lines sound familiar to you ? Do not waste any second and apply now!
    • zuchwil, solothurn
    • permanent
    Du bist ein gelernter Elektroinstallateur mit Weiterbildung zum SIBE und arbeitest gerne selbständig? Dann suchen wir dich für eine spannende Aufgabe im Raum Solothurn!Elektro-Sicherheitsberater(m/w) 80 - 100%Deine Aufgaben: Technische Betreuung des Meldewesens Strom von der Überprüfung derankommenden NIV/NIN Formulare bis zur Auslösung von StichprobenkontrollenEigenständiges Durchführen von Stichprobenkontrollen je nach RessourcenBearbeiten von Anschlussgesuchen für Geräte und Anlagen (Photovoltaikanlagen) in Zusammenarbeit mit dem Bereich Strom Erstellen von Kontrollberichten und SicherheitsnachweisenKontrolle der innerbetrieblichen InstallationenKompetende Beratung unserer Installateure und Kunden in NIV/NINThematiken
    Du bist ein gelernter Elektroinstallateur mit Weiterbildung zum SIBE und arbeitest gerne selbständig? Dann suchen wir dich für eine spannende Aufgabe im Raum Solothurn!Elektro-Sicherheitsberater(m/w) 80 - 100%Deine Aufgaben: Technische Betreuung des Meldewesens Strom von der Überprüfung derankommenden NIV/NIN Formulare bis zur Auslösung von StichprobenkontrollenEigenständiges Durchführen von Stichprobenkontrollen je nach RessourcenBearbeiten von Anschlussgesuchen für Geräte und Anlagen (Photovoltaikanlagen) in Zusammenarbeit mit dem Bereich Strom Erstellen von Kontrollberichten und SicherheitsnachweisenKontrolle der innerbetrieblichen InstallationenKompetende Beratung unserer Installateure und Kunden in NIV/NINThematiken
    • zuchwil, solothurn
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesThe Supply Planning Analyst role is providing support for project driven supply planning and product variant introduction through the supply chain. Ensures a strong alignment with business partners and drives process improvements. Supports the Planning Professionals in the operational process of the Product Version phase-in, phase-out activities of medical device products.Coordinator for Variant introduction within Supply ChainMonitor implementation and owing the execution to ensure smooth transition of variant codes into Supply ChainPrepare inputs for Demand Planning, system set-up and cutover plan for Supply Network PlanningContribute to project teams through the variant implementation processLead process improvements of the end-to-end Variant process in collaboration with affected departmentsHandle the impact of license expiry on end-to-end supply chain planning activityProvide meaningful analytics and important metric reportingTrain users and partners on Variant processes and systemsKnow and follow all laws and policies to apply the job and maintain the highest level of integrity, ethics and compliance at all time
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesThe Supply Planning Analyst role is providing support for project driven supply planning and product variant introduction through the supply chain. Ensures a strong alignment with business partners and drives process improvements. Supports the Planning Professionals in the operational process of the Product Version phase-in, phase-out activities of medical device products.Coordinator for Variant introduction within Supply ChainMonitor implementation and owing the execution to ensure smooth transition of variant codes into Supply ChainPrepare inputs for Demand Planning, system set-up and cutover plan for Supply Network PlanningContribute to project teams through the variant implementation processLead process improvements of the end-to-end Variant process in collaboration with affected departmentsHandle the impact of license expiry on end-to-end supply chain planning activityProvide meaningful analytics and important metric reportingTrain users and partners on Variant processes and systemsKnow and follow all laws and policies to apply the job and maintain the highest level of integrity, ethics and compliance at all time
    • zuchwil, solothurn
    • permanent
    Sind Sie ein motivierter Montage-Elektriker im Raum Solothurn, der seine Fähigkeiten unter Beweis stellen will. Unser Kunde in Zuchwil sucht ab sofort oder nach Vereinbarung einen: Montage-Elektriker (m/w) 100%Ihre Aufgaben:Installationen im Bereich Stark- und SchwachstromNeu- sowie UmbauarbeitenOrganisieren des Arbeitsplatzes Unterstützung bei der Materialwirtschaft
    Sind Sie ein motivierter Montage-Elektriker im Raum Solothurn, der seine Fähigkeiten unter Beweis stellen will. Unser Kunde in Zuchwil sucht ab sofort oder nach Vereinbarung einen: Montage-Elektriker (m/w) 100%Ihre Aufgaben:Installationen im Bereich Stark- und SchwachstromNeu- sowie UmbauarbeitenOrganisieren des Arbeitsplatzes Unterstützung bei der Materialwirtschaft
    • zuchwil, solothurn
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesFacilitate the monthly Sales & Operations Planning process of balancing demand with supply to offer best product availability with optimal inventory levels.Act as interface between Product Development, Marketing, Sales, Customer Service, Finance, Quality and Operations to support the monthly Sales & Operations Planning processMonitor and report on performance metrics and support Management with reports and data analysisDemand PlanningAssist in managing country launch forecastsParticipate in demand review processConsolidate global forecast data for submission to production plants Allocate material for supply constraints and peak demands according to the defined prioritiesMonitor and report on performance metrics according to scorecardAnalyze inventory levels to meet business plans and defined service levelsSupply PlanningAssist production plants in the capacity review process in order to have the needed capacities available in time and participate in Supply Review ProcessControl material requirement planning in ERP system for finished productsManage supply constraints and make-to-order process for peak demands like new product launches and tenders with internal and external suppliersAnalyze and proactively manage inventory levels to meet business plans and ensure defined service levels. Set and review inventory entitlement parametersProvide supply commits on product availability to enable end-to-end supply visibilityBuild effective relationships and partnerships with key suppliersParticipate in new product launch meetings for assigned projects and ensure timely setup of master data and placement of purchase ordersSales & Operations Planning (S&OP)Identify gaps and areas to align processes and improve supply chain effectiveness and performanceMonitor the process on a continuous basis to measure process adherence
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesFacilitate the monthly Sales & Operations Planning process of balancing demand with supply to offer best product availability with optimal inventory levels.Act as interface between Product Development, Marketing, Sales, Customer Service, Finance, Quality and Operations to support the monthly Sales & Operations Planning processMonitor and report on performance metrics and support Management with reports and data analysisDemand PlanningAssist in managing country launch forecastsParticipate in demand review processConsolidate global forecast data for submission to production plants Allocate material for supply constraints and peak demands according to the defined prioritiesMonitor and report on performance metrics according to scorecardAnalyze inventory levels to meet business plans and defined service levelsSupply PlanningAssist production plants in the capacity review process in order to have the needed capacities available in time and participate in Supply Review ProcessControl material requirement planning in ERP system for finished productsManage supply constraints and make-to-order process for peak demands like new product launches and tenders with internal and external suppliersAnalyze and proactively manage inventory levels to meet business plans and ensure defined service levels. Set and review inventory entitlement parametersProvide supply commits on product availability to enable end-to-end supply visibilityBuild effective relationships and partnerships with key suppliersParticipate in new product launch meetings for assigned projects and ensure timely setup of master data and placement of purchase ordersSales & Operations Planning (S&OP)Identify gaps and areas to align processes and improve supply chain effectiveness and performanceMonitor the process on a continuous basis to measure process adherence
    • zuchwil, solothurn
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main Responsibilities:The Document Management Change Analyst is accountable for the administration of the Change Order (CO) process. He/ she is responsible for the timely processing and release of new and changed controlled documents.Controlling and release of change requests Release of change ordersSupport the end users in creation of changesSupport the end users in handling of the office application (Word, Excel)
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main Responsibilities:The Document Management Change Analyst is accountable for the administration of the Change Order (CO) process. He/ she is responsible for the timely processing and release of new and changed controlled documents.Controlling and release of change requests Release of change ordersSupport the end users in creation of changesSupport the end users in handling of the office application (Word, Excel)
    • luterbach, solothurn
    • contract
    For our biotech client in Solothurn we are looking for aManufacturing Associate IIIContract: until 31.03.2022 Tasks:Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentationPerform troubleshooting/investigation of equipment and process issuesRevises documents as instructed, Capable of equipment and/or process changesActively participates in training activities, managing their individual training plan.  Trains other associates as required.Executes validation protocolsCapable of leading shift when supervisor is absent, and actively leads or participates in shift exchanges.  Coordinates activities and daily schedules with cross-functional areas.And other job duties that may be assigned from time to time.Qualifications:Relevant education from chemical industry, food industry, pharmaceutical or biotech industry.basic knowledge of biopharmaceutical technology and processessolid understanding of the requirements within correct and timely documentation within a cGMP environmentknowledge in all operational and regulatory procedures of manufacturing department
    For our biotech client in Solothurn we are looking for aManufacturing Associate IIIContract: until 31.03.2022 Tasks:Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentationPerform troubleshooting/investigation of equipment and process issuesRevises documents as instructed, Capable of equipment and/or process changesActively participates in training activities, managing their individual training plan.  Trains other associates as required.Executes validation protocolsCapable of leading shift when supervisor is absent, and actively leads or participates in shift exchanges.  Coordinates activities and daily schedules with cross-functional areas.And other job duties that may be assigned from time to time.Qualifications:Relevant education from chemical industry, food industry, pharmaceutical or biotech industry.basic knowledge of biopharmaceutical technology and processessolid understanding of the requirements within correct and timely documentation within a cGMP environmentknowledge in all operational and regulatory procedures of manufacturing department
    • luterbach, solothurn
    • contract
    Do you want to work in a biotech company? Do you have experience in sample management and aliquoting? You should then read the following lines!Our client, based in Solothurn, is looking for a Laboratory Assistant III for a 4 months mission with possibility of extensionThe main responsibilities include sample pick-up, movement, aliquotation and shipment to the respective testing site as part of the Quality Control Sample Management and Logistics team. Other activities include washing, distribution and autoclave of labware.The Logistics/Sample Management team will ensure the timely transfer of analytical samples from the WIP laboratories to the central laboratory. These samples include in-process samples, equipment validation and other study relevant samples.The Quality organization at the new Solothurn site is envisioned to be supported by team members with diverse backgrounds that are capable of cross functional work to support the high throughput design of the facility. As the site moves through the design phase into operational readiness, Quality staff will be focused on incorporating a new operations strategy into the quality management systems, lab systems and business systems. The operational strategy strongly relies on the incorporation of online real-time monitoring, automation of routine testing wherever possible and integrated information technology systems to bring transparency to routine business operations. As such, experience with electronic batch records and integrated sampling plans would be of advantage.Expected know-how and skills:• Good English language skills. Dual Language of advantage with preferences for German.• Must have basic knowledge of Microbiology and Chemistry.• Good aseptic working skills.• Aliquoting experience.• Strong organizational skills and ability to work autonomously.• Good ability to communicate with all levels of management, peers, contractors and external partners effectively.• Optimally have know-how with Labware and Oracle system. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a biotech company? Do you have experience in sample management and aliquoting? You should then read the following lines!Our client, based in Solothurn, is looking for a Laboratory Assistant III for a 4 months mission with possibility of extensionThe main responsibilities include sample pick-up, movement, aliquotation and shipment to the respective testing site as part of the Quality Control Sample Management and Logistics team. Other activities include washing, distribution and autoclave of labware.The Logistics/Sample Management team will ensure the timely transfer of analytical samples from the WIP laboratories to the central laboratory. These samples include in-process samples, equipment validation and other study relevant samples.The Quality organization at the new Solothurn site is envisioned to be supported by team members with diverse backgrounds that are capable of cross functional work to support the high throughput design of the facility. As the site moves through the design phase into operational readiness, Quality staff will be focused on incorporating a new operations strategy into the quality management systems, lab systems and business systems. The operational strategy strongly relies on the incorporation of online real-time monitoring, automation of routine testing wherever possible and integrated information technology systems to bring transparency to routine business operations. As such, experience with electronic batch records and integrated sampling plans would be of advantage.Expected know-how and skills:• Good English language skills. Dual Language of advantage with preferences for German.• Must have basic knowledge of Microbiology and Chemistry.• Good aseptic working skills.• Aliquoting experience.• Strong organizational skills and ability to work autonomously.• Good ability to communicate with all levels of management, peers, contractors and external partners effectively.• Optimally have know-how with Labware and Oracle system. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    • luterbach, solothurn
    • contract
    Do you want to work in a biotech company? Do you have at least 2 years experience in Quality Assurance? You should then read the following lines!Our client, based in Solothurn, is looking for a QA Investigator for a 8 months mission with possibility of extension JOB SUMMARY:The Investigator I is responsible for maximizing organizational learning and improvement from Quality deviations and Safety deviations as needed. The incumbent applies systematic and analytical cause analysis techniques inclusive of Human and Organizational Performance principles to each investigation assigned. The Investigator I applies appropriate methodology for each given situation, facilitates investigation team meetings, conducts interviews, and collects and synthesizes data in order to identify causes that if addressed would prevent recurrence. Assigned investigations include alert actions, and lower risk deviations The Investigator I will also support higher-risk investigations as required. The incumbent partners with stakeholders from all areas of the business to ensure actions taken as a result of findings prevent or mitigate the risk of future recurrence. The incumbent ensures effective communications to stakeholders and manages activities to ensure completion per expected regulatory and product release timelines. The incumbent ensures investigations are conducted in alignment with Quality Management System requirements and governing regulations, and presents investigative findings during audits as requested. RESPONSIBILITIES:Leads investigations for Quality deviations and incidents. Conducts Quality investigations with focus on performance improvement and risk reduction, in alignment with Quality Management System requirements and governing safety regulations. May support complex and/or high impact investigations. Identifies root and contributing causes and makes recommendations to correct and/or prevent recurrence.Documents investigation reports and findings in designated Quality systems. Ensures required management and Quality approvals on final investigations while satisfying established due dates. Facilitates corrective and preventive action agreement with stakeholders. Facilitates internal sharing of investigational findings and risk knowledge. Contributes to metrics related to the investigation process and CAPA effectiveness.Participates in site deviation/CAPA management forums related to investigation status updates, metrics and escalation itemsPresents investigations during internal and external audits. Scope & Accountability:• Responsible for assigned internal Quality investigations at manufacturing sites• Applies systematic and analytical methods to conduct investigations• Documents investigation findings and related actions in alignment with Quality Management System requirements and governing safety regulations• Collaborates cross-functionally to ensure robust investigation conclusions, effective communication, and sharing of learnings EDUCATION:B.S. degree in Engineering, Organizational Psychology, Industrial Safety, Forensics or a related scientific discipline EXPERIENCE:A minimum of 3-5 years of experience in a lab and operations environment (industrial/plant experience preferred) Knowledge and Skills:• Demonstrated experience in systematic cause analysis methods, including Event & Causal Factor charting, Logic Fault Tree and similar techniques.• Effective facilitation skills.• Strong technical writing skills and ability to synthesize information from multiple SMEs into a coherent, clear and concise narrative.• Ability to interpret technical information and documentation used for operations and production activities.• Experience in management of diverse stakeholders with strong interpersonal/influencing skills. Ability to communicate effectively across organizations. Ability to balance resource demands from multiple internal customers.• Experience in performance improvement with basis in Human and Organizational Performance principles.• Practical knowledge and application of cGMP, cGLP, EMEA, and OSHA compliance regulations and inspections plus experience interfacing with inspectors, investigators and/or agency personnel.• Strong interpersonal skills including the ability to negotiate and resolve challenges with poise, tact and diplomacy.• Strong oral and written communication skills.• Demonstrated ability to analyze, extrapolate data, synthesize and determine recommendations, including the analysis of complex problems. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered. 
    Do you want to work in a biotech company? Do you have at least 2 years experience in Quality Assurance? You should then read the following lines!Our client, based in Solothurn, is looking for a QA Investigator for a 8 months mission with possibility of extension JOB SUMMARY:The Investigator I is responsible for maximizing organizational learning and improvement from Quality deviations and Safety deviations as needed. The incumbent applies systematic and analytical cause analysis techniques inclusive of Human and Organizational Performance principles to each investigation assigned. The Investigator I applies appropriate methodology for each given situation, facilitates investigation team meetings, conducts interviews, and collects and synthesizes data in order to identify causes that if addressed would prevent recurrence. Assigned investigations include alert actions, and lower risk deviations The Investigator I will also support higher-risk investigations as required. The incumbent partners with stakeholders from all areas of the business to ensure actions taken as a result of findings prevent or mitigate the risk of future recurrence. The incumbent ensures effective communications to stakeholders and manages activities to ensure completion per expected regulatory and product release timelines. The incumbent ensures investigations are conducted in alignment with Quality Management System requirements and governing regulations, and presents investigative findings during audits as requested. RESPONSIBILITIES:Leads investigations for Quality deviations and incidents. Conducts Quality investigations with focus on performance improvement and risk reduction, in alignment with Quality Management System requirements and governing safety regulations. May support complex and/or high impact investigations. Identifies root and contributing causes and makes recommendations to correct and/or prevent recurrence.Documents investigation reports and findings in designated Quality systems. Ensures required management and Quality approvals on final investigations while satisfying established due dates. Facilitates corrective and preventive action agreement with stakeholders. Facilitates internal sharing of investigational findings and risk knowledge. Contributes to metrics related to the investigation process and CAPA effectiveness.Participates in site deviation/CAPA management forums related to investigation status updates, metrics and escalation itemsPresents investigations during internal and external audits. Scope & Accountability:• Responsible for assigned internal Quality investigations at manufacturing sites• Applies systematic and analytical methods to conduct investigations• Documents investigation findings and related actions in alignment with Quality Management System requirements and governing safety regulations• Collaborates cross-functionally to ensure robust investigation conclusions, effective communication, and sharing of learnings EDUCATION:B.S. degree in Engineering, Organizational Psychology, Industrial Safety, Forensics or a related scientific discipline EXPERIENCE:A minimum of 3-5 years of experience in a lab and operations environment (industrial/plant experience preferred) Knowledge and Skills:• Demonstrated experience in systematic cause analysis methods, including Event & Causal Factor charting, Logic Fault Tree and similar techniques.• Effective facilitation skills.• Strong technical writing skills and ability to synthesize information from multiple SMEs into a coherent, clear and concise narrative.• Ability to interpret technical information and documentation used for operations and production activities.• Experience in management of diverse stakeholders with strong interpersonal/influencing skills. Ability to communicate effectively across organizations. Ability to balance resource demands from multiple internal customers.• Experience in performance improvement with basis in Human and Organizational Performance principles.• Practical knowledge and application of cGMP, cGLP, EMEA, and OSHA compliance regulations and inspections plus experience interfacing with inspectors, investigators and/or agency personnel.• Strong interpersonal skills including the ability to negotiate and resolve challenges with poise, tact and diplomacy.• Strong oral and written communication skills.• Demonstrated ability to analyze, extrapolate data, synthesize and determine recommendations, including the analysis of complex problems. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered. 
    • luterbach, solothurn
    • temp to perm
    Für unseren Kunden im Raum Solothurn suchen zur Verstärkung des Logistikteams einen motivierten, selbständigen und flexiblenLogistiker EFZ / EBA (w/m)Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören folgende Aufgaben:Führung der AbladegruppeWareneingangskontrolleFrachtpapiere kontrollieren und unterschreibenAufnahme und Kontrolle der WareAufträge korrekt ausfüllen und bei Bedarf Muster entnehmenWegleitung der Ware sicherstellen und organisierenZeitnahe Entladung der LKWAllgemeine Lagerarbeiten und Lagerpflege
    Für unseren Kunden im Raum Solothurn suchen zur Verstärkung des Logistikteams einen motivierten, selbständigen und flexiblenLogistiker EFZ / EBA (w/m)Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören folgende Aufgaben:Führung der AbladegruppeWareneingangskontrolleFrachtpapiere kontrollieren und unterschreibenAufnahme und Kontrolle der WareAufträge korrekt ausfüllen und bei Bedarf Muster entnehmenWegleitung der Ware sicherstellen und organisierenZeitnahe Entladung der LKWAllgemeine Lagerarbeiten und Lagerpflege
    • luterbach, solothurn
    • temporary
    Randstad Professionals is looking for several Quality Assurance Associate for a major client based in Solothurn. Start date: ASAP, negotiableContract period: 6 - 12 months, extension possible The QA Operations Associate assures that all operations meet or exceed cGMP regulations ensuring the quality Bulk Drug Substance, cell bank supporting on shop floor the daily manufacturing, Warehouse and facility operations. The position needs reactive support of discrepancy identification, resolution on the floor, root cause analysis and corrective action for product and process related non-conformances. The holder will collaborate with product Quality Management for change control. This is accomplished by direct collaboration and oversight of Manufacturing Operations and the review/audit of data and reports as specified by Standard Operating Procedures. This position will support quality key metrics and analysis. This role is expected to be cross-functional between the Manufacturing Site Quality and site organization, and all parts of the quality line organization (QC, Corporate Quality and QA) as well as relevant partner departments. As such, the position is expected to have expert level knowledge in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment. Previous experience with manufacturing execution systems (Delta V or Syncade) as well as Trackwise, LIMS, electronic documentation and training systems will be an advantage. As the facility is designed to be a high-throughput facility it will also be beneficial to have experience with LEAN, Six Sigma and continuous improvements. If you are interested to take on these responsibilities you should have the following requirements:Must have is expert Level experience in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment.Dual Language preferred with preferences for German and English.Experience in participating in pharmaceutical technology transfer teamExperience in the qualification of facilities, utilities , equipment and processesMust have strong technical skills and be proficient with typical productivity software (Word, Excel, Powerpoint, Visio, etc.)Candidates with experience in drug substance (or API) and drug product are preferred.Should have proficiencies with the Quality systems and business processes associated with automation and integration of testing and production systems.Demonstrated ability to work autonomously and lead projectGood oral and written communication skills and ability to communicate with all levels of management, peers, contractors and external partners effectivelyDemonstrated problem solving skillsAbility to work in shift model including during the weekendPrior experience with facility construction and start-up is an asset. We can offer you a new challenge in a diverse, innovative and multicultural environment. Have we sparked your interest? Then we look forward to receiving your online application. Please note a Swiss Work permit or EU-citizenship is mandatory for this position.
    Randstad Professionals is looking for several Quality Assurance Associate for a major client based in Solothurn. Start date: ASAP, negotiableContract period: 6 - 12 months, extension possible The QA Operations Associate assures that all operations meet or exceed cGMP regulations ensuring the quality Bulk Drug Substance, cell bank supporting on shop floor the daily manufacturing, Warehouse and facility operations. The position needs reactive support of discrepancy identification, resolution on the floor, root cause analysis and corrective action for product and process related non-conformances. The holder will collaborate with product Quality Management for change control. This is accomplished by direct collaboration and oversight of Manufacturing Operations and the review/audit of data and reports as specified by Standard Operating Procedures. This position will support quality key metrics and analysis. This role is expected to be cross-functional between the Manufacturing Site Quality and site organization, and all parts of the quality line organization (QC, Corporate Quality and QA) as well as relevant partner departments. As such, the position is expected to have expert level knowledge in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment. Previous experience with manufacturing execution systems (Delta V or Syncade) as well as Trackwise, LIMS, electronic documentation and training systems will be an advantage. As the facility is designed to be a high-throughput facility it will also be beneficial to have experience with LEAN, Six Sigma and continuous improvements. If you are interested to take on these responsibilities you should have the following requirements:Must have is expert Level experience in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment.Dual Language preferred with preferences for German and English.Experience in participating in pharmaceutical technology transfer teamExperience in the qualification of facilities, utilities , equipment and processesMust have strong technical skills and be proficient with typical productivity software (Word, Excel, Powerpoint, Visio, etc.)Candidates with experience in drug substance (or API) and drug product are preferred.Should have proficiencies with the Quality systems and business processes associated with automation and integration of testing and production systems.Demonstrated ability to work autonomously and lead projectGood oral and written communication skills and ability to communicate with all levels of management, peers, contractors and external partners effectivelyDemonstrated problem solving skillsAbility to work in shift model including during the weekendPrior experience with facility construction and start-up is an asset. We can offer you a new challenge in a diverse, innovative and multicultural environment. Have we sparked your interest? Then we look forward to receiving your online application. Please note a Swiss Work permit or EU-citizenship is mandatory for this position.
    • luterbach, solothurn
    • contract
    Do you want to work in a biotech company? Do you have a first experience in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Solothurn, is looking for a Manufacturing Associate for a 1 year-mission. JOB SUMMARY:Performs and documents daily manufacturing operations in a cGMP environment including operation of process equipment, execution of validation protocols, and revising cGMP documentation. Ensures compliance to cGMP as well as maintaining equipment and facilities. The manufacturing associate is detail-oriented with strong understanding of automated systems and process controls. Individual will maintain training to the required level and support other functions on site.Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities using electronic batch records RESPONSIBILITIES:- Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentation- Actively participates in training activities, managing their individual training plan. Trains other associates as required.- Executes validation protocols- And other job duties that may be assigned from time to time. REQUIREMENTS:• High school diploma or equivalent experience and typically 3-5 years relevant experience in related or non-related industry or 2-3 years experience in Pharma/Biotech industryOR• Bachelor degree in related filed with 1-2 years professional experienceOR• Bachelor degree in not related field and typically 3-4 years experience• Languages: English B1, German and/or French an assetShift work is required for this position Do not waste any minutes, apply now! We are looking forward to receiving your application.
    Do you want to work in a biotech company? Do you have a first experience in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Solothurn, is looking for a Manufacturing Associate for a 1 year-mission. JOB SUMMARY:Performs and documents daily manufacturing operations in a cGMP environment including operation of process equipment, execution of validation protocols, and revising cGMP documentation. Ensures compliance to cGMP as well as maintaining equipment and facilities. The manufacturing associate is detail-oriented with strong understanding of automated systems and process controls. Individual will maintain training to the required level and support other functions on site.Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities using electronic batch records RESPONSIBILITIES:- Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentation- Actively participates in training activities, managing their individual training plan. Trains other associates as required.- Executes validation protocols- And other job duties that may be assigned from time to time. REQUIREMENTS:• High school diploma or equivalent experience and typically 3-5 years relevant experience in related or non-related industry or 2-3 years experience in Pharma/Biotech industryOR• Bachelor degree in related filed with 1-2 years professional experienceOR• Bachelor degree in not related field and typically 3-4 years experience• Languages: English B1, German and/or French an assetShift work is required for this position Do not waste any minutes, apply now! We are looking forward to receiving your application.
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