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Supervisor/a de Aseguramiento de la Calidad – Posición Temporal
Nuestro cliente, importante empresa líder en biotecnología a nivel global, se encuentra en la búsqueda de un/a Supervisor/a de Aseguramiento de la Calidad para cubrir una posición temporal. Si sos un profesional de la industria farmacéutica con sólida experiencia en control y liberación de productos, y buscás sumarte a un entorno de primer nivel, ¡esta oportunidad es para vos!
El objetivo general del puesto es brindar soporte a los/as Directores/as Técnicos/as, enfocándose en la supervisión del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y la liberación de productos al mercado, asegurando el estricto cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad vigentes.
Principales Responsabilidades:
Liberación de producto: Realizar la revisión y liberación de lotes para comercialización, verificación de batch records y documentación de calidad. Llevar a cabo el manejo y dictamen de devoluciones.
Gestión de calidad (QMS): Liderar el QMS en Argentina y brindar soporte a las filiales de otros países. Gestionar desvíos, CAPA, controles de cambio, gestión de riesgos y seguimiento de KPIs.
Auditorías e inspecciones: Participar activamente en auditorías internas/externas y realizar el seguimiento de los planes de acción correspondientes.
Validaciones y soporte operativo: Efectuar la revisión y aprobación de documentos asociados a validaciones (procesos, métodos, sistemas) y asegurar el cumplimiento GMP en el laboratorio.
Interacción clave: Ser el principal contacto de Calidad con operadores/as logísticos, distribuidores/as y clientes/as, garantizando el cumplimiento de los acuerdos de calidad con terceros.
Reclamos: Coordinar la gestión y el manejo operativo de reclamos de calidad.
Requisitos:
Educación: Graduado/a de la carrera de Farmacia (Excluyente).
Experiencia: Mínimo de 5 años en QA dentro de la industria farmacéutica, con trayectoria previa en puestos de coordinación y/o supervisión (Excluyente).
Habilidades clave: Calificación y experiencia comprobable en liberación de lotes de producto al mercado y validaciones.
Idiomas: Inglés nivel intermedio / avanzado (B1 - B2) (Excluyente).
Conocimientos: Sólido manejo de normativas GMP / GDP, sistemas de calidad y procesos de validación.
Condiciones de Contratación:
Lugar de trabajo: CABA.
Jornada laboral: Lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hs.
Duración del contrato: Posición temporal por aproximadamente 8 meses (cobertura de licencia).
Fecha de incorporación: Principios de octubre.
Beneficios: Contratación a través de Randstad, salario competitivo y medicina prepaga.
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!
Sobre Randstad
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
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