tech transfer technician (ivd).
- posted 9 february 2026
- closes 8 august 2026
key responsibilities
Título de grado en biología molecular, bioquímica, microbiología o disciplinas afines de las ciencias naturales.Sólida formación científica en biología molecular, incluida la qPCR multiplex.Experiencia en control de calidad, idealmente en la industria de diagnóstico regulado.Excelentes habilidades de redacción y comunicación verbal, con capacidad para leer y escribir documentación técnica en inglés.Pasión por trabajar en equipo en una empresa emergente en rápido desarrollo con objetivos ambiciosos.experience
3skills
MICROSCOPÍAqualifications
Doctorado-Bioquímica y Biología Moleculareducation
Doctorado-Bioquímica y Biología Molecular
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- Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los productos de la compañía (medicamentos).Generar y recopilar toda la información interna y externa para la evaluación o mantenimiento de los dossiers.Seguimiento de los dossiers presentados a registro ante las autoridades correspondientes en cada país siguiendo la estrategia regulatoria de la compañía.Mantenimiento y actualización de los dossiers de regisGestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los productos de la compañía (medicamentos).Generar y recopilar toda la información interna y externa para la evaluación o mantenimiento de los dossiers.Seguimiento de los dossiers presentados a registro ante las autoridades correspondientes en cada país siguiendo la estrategia regulatoria de la compañía.Mantenimiento y actualización de los dossiers de regis
- - Lead and develop innovative global CMC regulatory strategies to ensure optimal development, registration, and lifecycle management of assigned products, balancing business objectives with regulatory compliance.- Serve as the primary CMC regulatory subject matter expert (SME) on global project teams, providing clear, decisive guidance on regulatory risks and requirements.- Interpret and apply global CMC regulations and guidelines (ICH, FDA, EMA, etc.) to- Lead and develop innovative global CMC regulatory strategies to ensure optimal development, registration, and lifecycle management of assigned products, balancing business objectives with regulatory compliance.- Serve as the primary CMC regulatory subject matter expert (SME) on global project teams, providing clear, decisive guidance on regulatory risks and requirements.- Interpret and apply global CMC regulations and guidelines (ICH, FDA, EMA, etc.) to
