descriptif du poste
Rattaché(e) au pôle Chimie Analytique, vous réalisez les analyses physicochimiques
nécessaires à la libération des matières premières, produits finis et études de stabilité. Vous
garantissez la fiabilité des résultats et la conformité documentaire.
Vos missions principales
- Analyses & Contrôle Qualité
...
Réaliser les analyses selon les méthodes en vigueur (IR, LC, GC, ICP-OES, Karl Fischer…).
Gérer les échantillons : réception, enregistrement, analyses, archivage, destruction.
Interpréter, vérifier et documenter les résultats conformément aux BPF.
Rédiger les certificats d'analyse et certificats de résultats de stabilité.
Participer aux analyses en cours de production et à la revue des données analytiques.
- Équipements & laboratoire
Participer à la qualification, à l'entretien et au bon fonctionnement des équipements.
Contribuer à l'implémentation et à l'évolution du parc analytique.
Veiller à la bonne tenue et à la conformité du laboratoire.
Assurer la gestion, la traçabilité et la tenue de l'échantillothèque.
- Documentation & Qualité
Contribuer à la rédaction ou mise à jour des documents du service (procédures, dossiers
analytiques).
Appliquer et améliorer les procédures du Système Qualité.
Remonter toute déviation ou dysfonctionnement.
profil recherché
Formation Bac+2/3 en chimie ou chimie analytique (BTS, DUT, Licence Pro) ou expérience
équivalente.
Première expérience en QC ou environnement GMP appréciée.
Compétences recherchées :
Pratique expérimentée analyses paillasse, dosage, préparation échantillons.
Interprétation de résultats.
Rédaction doucmentaire.
Rigueur, autonomie, méthode.
Esprit d'analyse, sens critique, capacité de synthèse.
Aisance relationnelle et travail en équipe.
Maîtrise du Pack Office et bonnes pratiques documentaires.
Ce que nous vous offrons
Un environnement analytique diversifié (LC, GC, ICP-OES, IR, KF, RMN, UV-Visible, LC-MS…).
Des projets à fort enjeu médical dans un cadre stimulant.
Une équipe engagée, à taille humaine.
Un cadre de travail privilégié, entre montagne et innovation, au cœur de la vallée technologique
grenobloise.
Conditions et organisation
CDI – Statut Technicien
35h (36h40 par semaine et 10.5 jours de RTT annuels)
Rémunération : 29.3 à 30.6K€ annuel + avantages
à propos de notre client
Vous souhaitez mettre vos compétences analytiques au service de projets innovants et contribuer au
progrès médical ? Rejoignez un acteur de référence en chimie fine et radiopharmaceutique
ERAS LABO, filiale du groupe Trasis, est un acteur reconnu dans le développement et la
production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et de précurseurs pour la médecine
nucléaire.
Spécialisée en synthèse et chimie analytique, l'entreprise accompagne ses clients de la R&D
au scale-up GMP, en garantissant la conformité de leurs produits aux standards les plus
exigeants (BPF, ICH, Pharmacopées…).
Grâce à son matériel de pointe et à son savoir-faire en développement de méthodes, ERAS
LABO contribue à la mise sur le marché de solutions innovantes à fort impact médical.
Dans le cadre de son développement, l'entreprise renforce son équipe et recrute Technicien
Contrôle Qualité (H/F).
