Job opening - Validation Engineer in Geel | Randstad

summary

geel, antwerpen
permanent
full-time

job category
engineering

job details

Bouw jij mee aan de hoogste kwaliteitsstandaarden binnen de farmaceutische industrie?

Stel je voor: een omgeving waar precisie de norm is en waar jouw expertise direct bijdraagt aan de veiligheid van cruciale medicijnen. Ben jij een proactieve engineer met een passie voor validatie en een scherp oog voor detail? Wij zoeken een gedreven collega die de brug slaat tussen complexe regelgeving en de praktijk op de werkvloer. In deze rol krijg je de kans om je stempel te drukken op uitdagende projecten binnen een hoogtechnologische GMP-omgeving.

...

Jouw impact als Validation Engineer

In deze functie ben je de drijvende kracht achter het borgen van de gevalideerde status van onze kritische procesinstallaties. Je bent verantwoordelijk voor de volledige lifecycle van validatieactiviteiten: van het opstellen van User Requirement Specifications (URS) tot de uiteindelijke kwalificatie (IQ/OQ/PQ). Je werkt niet alleen vanaf je bureau; je bent nauw betrokken bij de hands-on uitvoering op de vloer, waarbij je gebruikmaakt van moderne tools zoals Kneat voor een papierloos validatieproces.

show more

Bouw jij mee aan de hoogste kwaliteitsstandaarden binnen de farmaceutische industrie?

Stel je voor: een omgeving waar precisie de norm is en waar jouw expertise direct bijdraagt aan de veiligheid van cruciale medicijnen. Ben jij een proactieve engineer met een passie voor validatie en een scherp oog voor detail? Wij zoeken een gedreven collega die de brug slaat tussen complexe regelgeving en de praktijk op de werkvloer. In deze rol krijg je de kans om je stempel te drukken op uitdagende projecten binnen een hoogtechnologische GMP-omgeving.

Jouw impact als Validation Engineer

In deze functie ben je de drijvende kracht achter het borgen van de gevalideerde status van onze kritische procesinstallaties. Je bent verantwoordelijk voor de volledige lifecycle van validatieactiviteiten: van het opstellen van User Requirement Specifications (URS) tot de uiteindelijke kwalificatie (IQ/OQ/PQ). Je werkt niet alleen vanaf je bureau; je bent nauw betrokken bij de hands-on uitvoering op de vloer, waarbij je gebruikmaakt van moderne tools zoals Kneat voor een papierloos validatieproces.

key responsibilities
Jouw verantwoordelijkheden
- Documentatie & Uitvoering: Je ontwikkelt en voert validatiestudies uit (URS, SIA, DQ, IQ, OQ, PQ, RV en TM) voor cGMP-kritische systemen.
- Compliance: Je zorgt ervoor dat procesinstallaties te allen tijde voldoen aan de geldende cGMP- en cGLP-richtlijnen en interne procedures.
- Projectondersteuning: Je biedt technische ondersteuning bij projecten en adviseert over de geldende FDA- en EU-regelgeving.
- Change Management: Je beoordeelt wijzigingen aan systemen op hun impact op de gevalideerde status.
- Expertise: Je blijft op de hoogte van de nieuwste trends en regelgeving binnen het validatievakgebied en past deze proactief toe.
qualifications
Wie zoeken wij?
- Ervaring: Je hebt 2 tot 4 jaar relevante werkervaring binnen de farmaceutische sector en een GMP-omgeving.
- Technische bagage: Je hebt aantoonbare praktijkervaring met de validatie van autoclaven. Ervaring met Clean Steam Generators en Parts Washers is een sterke troef.
- Analytisch vermogen: Je bent sterk in troubleshooting en weet complexe validatievraagstukken pragmatisch op te lossen.
- Kennis: Je hebt een diepgaand begrip van kwaliteits- en compliance-regelgeving in een gereguleerde sector.
Talen: Je communiceert vloeiend in zowel het Nederlands als het Engels.

share this job.

apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
reference and background check.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.

qa engineer
- geel, antwerpen
- permanent
Zet jij de standaard voor kwaliteit in de farmaceutische sector? Voor deze onderneming actief te Geel zijn wij op zoek naar een gedreven QA Engineer die de brug slaat tussen interne kwaliteitsnormen en externe alliance partners. In deze rol krijg je de kans om een directe impact te hebben op de naleving van GMP-richtlijnen en de veiligheid van patiënten wereldwijd.Als QA Engineer binnen het QA Release and Alliance Team ben jij het dagelijkse aanspreekpunt
posted 27 february 2026
Zet jij de standaard voor kwaliteit in de farmaceutische sector? Voor deze onderneming actief te Geel zijn wij op zoek naar een gedreven QA Engineer die de brug slaat tussen interne kwaliteitsnormen en externe alliance partners. In deze rol krijg je de kans om een directe impact te hebben op de naleving van GMP-richtlijnen en de veiligheid van patiënten wereldwijd.Als QA Engineer binnen het QA Release and Alliance Team ben jij het dagelijkse aanspreekpunt
show job details
quality assurance engineer - kwalificatie facility&utility
- geel, antwerpen
- permanent
Zet jouw stempel op de toekomst van de farmaceutische industrieBen jij een expert op het gebied van kwaliteitsborging met een passie voor technische installaties? Wil je deel uitmaken van een innovatieve omgeving waar jouw oog voor detail direct bijdraagt aan de veiligheid en kwaliteit van levensreddende medicijnen? Voor de productiesite van dit farmabedrijf in Geel zoeken wij een gedreven QA Qualification Analyst (Facility & Utility) die projecten van con
posted 20 february 2026
Zet jouw stempel op de toekomst van de farmaceutische industrieBen jij een expert op het gebied van kwaliteitsborging met een passie voor technische installaties? Wil je deel uitmaken van een innovatieve omgeving waar jouw oog voor detail direct bijdraagt aan de veiligheid en kwaliteit van levensreddende medicijnen? Voor de productiesite van dit farmabedrijf in Geel zoeken wij een gedreven QA Qualification Analyst (Facility & Utility) die projecten van con
show job details
quality assurance engineer - kwalificatie van apparatuur
- geel, antwerpen
- permanent
Ben jij een kwaliteitsgerichte expert met een passie voor life sciences? Wil je een cruciale rol spelen in het waarborgen van de hoogste standaarden binnen een toonaangevende farmaceutische productieomgeving? Lees dan snel verder!Voor de site in Geel zijn we op zoek naar een gedreven QA Qualification Contractor. In deze rol word je de bewaker van de kwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van onze productiesystemen. Je combineert technische expertise
posted 19 february 2026
Ben jij een kwaliteitsgerichte expert met een passie voor life sciences? Wil je een cruciale rol spelen in het waarborgen van de hoogste standaarden binnen een toonaangevende farmaceutische productieomgeving? Lees dan snel verder!Voor de site in Geel zijn we op zoek naar een gedreven QA Qualification Contractor. In deze rol word je de bewaker van de kwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van onze productiesystemen. Je combineert technische expertise
show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.

You need to enable JavaScript to run this app.