社名
社名非公開
職種
研究、非臨床
業務内容
PMDA対応を含む非臨床薬理領域のレギュラトリーサイエンスをリードし、日本申請戦略および価値提案構築の中核を担える点
グローバルと日本開発を橋渡しし、海外チームや社内各専門部門と連携しながら開発戦略に深く関与できる点
新規化合物の差別化戦略や追加非臨床試験提案など、創薬早期から上市まで一貫して医薬品価値創出に関われる点
求められる経験
■応募要件（必須）
・ビジネスレベルの英語力
・博士号（PhDまたはMD）必須
・非臨床薬理領域におけるレギュラトリーサイエンス業務経験
・リサーチサイエンティスト、薬理学、非臨床薬理学領域での経験
...
外資系製薬企業 - 非臨床薬理マネージャー(ノンライン).
- posted 4 days ago
- closes 30 august 2026
experience
■応募要件（必須） ・ビジネスレベルの英語力 ・博士号（PhDまたはMD）必須 ・非臨床薬理領域におけるレギュラトリーサイエンス業務経験 ・リサーチサイエンティスト、薬理学、非臨床薬理学領域での経験
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- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます・原薬及び添加剤の受け入れ試験・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定・開発品目の品質に関わる試験・製剤の安定性試験・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等・治験薬GMPに関わる業務・品質管理部門への分析方法の技術移転求められる経験■必須・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）■歓迎・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 600万円賞与賞与あり（年2回）雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます・原薬及び添加剤の受け入れ試験・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定・開発品目の品質に関わる試験・製剤の安定性試験・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等・治験薬GMPに関わる業務・品質管理部門への分析方法の技術移転求められる経験■必須・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）■歓迎・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 600万円賞与賞与あり（年2回）雇用期間期間の定めなし
- 社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容ウイルス創薬開発を中心に画期的な研究開発に取り組んでいるバイオベンチャー企業です。社員一人ひとりが主役となり、「良い薬を世の中に」という強い使命感を持って働けます。少人数精鋭組織の為、裁量権が大きく、組織編制や強化にも携わっていただけます。求められる経験・分子生物学・生物工学分野での in vitro 研究経験（ヒト細胞培養のご経験がある方を歓迎します）・英語論文の読解・執筆ができるレベルの英語力※研究機関、ポスドク、企業など、これまでのご経歴は問いません。保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容ウイルス創薬開発を中心に画期的な研究開発に取り組んでいるバイオベンチャー企業です。社員一人ひとりが主役となり、「良い薬を世の中に」という強い使命感を持って働けます。少人数精鋭組織の為、裁量権が大きく、組織編制や強化にも携わっていただけます。求められる経験・分子生物学・生物工学分野での in vitro 研究経験（ヒト細胞培養のご経験がある方を歓迎します）・英語論文の読解・執筆ができるレベルの英語力※研究機関、ポスドク、企業など、これまでのご経歴は問いません。保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
