職種
治験・CRA
勤務期間
長期（3ヶ月以上）
業務内容
【しっかり高時給！】
・グローバル治験の安全性情報業務
・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成
・治験実施施設へのラインリスト作成
・翻訳業務
・メンバーの事務サポート など
＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！
＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！
＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！
...
医療・介護系の治験・cra.
- posted 1 day ago
- closes 26 march 2026
experience
・PV業務経験（QC業務、PV業務の一連の流れが分かる方）があり、英語のかんたん読み書きができる方 ・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送など） ・Word／Excel：
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