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    • ougrée, liege
    • permanent
    • 38 heures par semaine
    Je recherche un(-e) technicien(-ne) de laboratoire dans le secteur pharmaceutique sur Liège avec un CDI à la clé. Votre mission :- Participer aux différentes étapes lors d'une production pharmaceutique à grande échelle en salle blanche tout en respectant un haut niveau de qualité propre aux GMP visant à la sécurité des patients et à la satisfaction du client.- Préculture sous flux laminaire (création de banques cellulaires, précultures microbiennes,...)- Culture en bioréacteurs (de 50L à 1500L)- Opérations de récolte et de lyses des cellules (ex: centrifugation continue / arrêt, microfiltration, filtration tangentielle,...).- Veiller au fonctionnement et à la propreté des équipements, à la préparation et au rangement des zones de production (5S, intercampagne,...). - Compléter rigoureusement la documentation GMP et à analyser de façon critique l'ensemble des activités réalisées.- Participer à l'amélioration de la qualité et des procédés. - Participer à la qualification des équipements.
    Je recherche un(-e) technicien(-ne) de laboratoire dans le secteur pharmaceutique sur Liège avec un CDI à la clé. Votre mission :- Participer aux différentes étapes lors d'une production pharmaceutique à grande échelle en salle blanche tout en respectant un haut niveau de qualité propre aux GMP visant à la sécurité des patients et à la satisfaction du client.- Préculture sous flux laminaire (création de banques cellulaires, précultures microbiennes,...)- Culture en bioréacteurs (de 50L à 1500L)- Opérations de récolte et de lyses des cellules (ex: centrifugation continue / arrêt, microfiltration, filtration tangentielle,...).- Veiller au fonctionnement et à la propreté des équipements, à la préparation et au rangement des zones de production (5S, intercampagne,...). - Compléter rigoureusement la documentation GMP et à analyser de façon critique l'ensemble des activités réalisées.- Participer à l'amélioration de la qualité et des procédés. - Participer à la qualification des équipements.
    • ougrée, liege
    • permanent
    • 38 heures par semaine
    Je recherche un(e) opérateur(-ice) validation/instrumentiste dans le secteur pharmaceutique avec un CDI à la clé.En tant qu'opérateur validation et au sein d'une équipe, votre mission consistera à réaliser la qualification des équipements des départements production, QC et R&D.Vos tâches principales seront les suivantes :- Établir avec les services concernés un planning d'utilisation des équipements ou des ressources nécessaires à la qualification.- Réaliser les qualifications suivantes : calibrage de sondes / capteurs (température, pression, vitesse), mapping de température (congélateurs, réfrigérateurs, enceintes climatiques, fours,¿).- Afficher les rapports de qualification de manière soignée et précise.- Superviser des qualifications réalisées par les sous-traitants.- Gérer les calibrations réalisées en externe (demande d'offres de prix, envoi des équipements, révision des certificats,¿).- Afficher les protocoles de qualification.- Afficher et suivre les événements qualités (déviations / incidents) et CAPA.- Participer aux développements et à l'amélioration des processus et méthodes de travail.
    Je recherche un(e) opérateur(-ice) validation/instrumentiste dans le secteur pharmaceutique avec un CDI à la clé.En tant qu'opérateur validation et au sein d'une équipe, votre mission consistera à réaliser la qualification des équipements des départements production, QC et R&D.Vos tâches principales seront les suivantes :- Établir avec les services concernés un planning d'utilisation des équipements ou des ressources nécessaires à la qualification.- Réaliser les qualifications suivantes : calibrage de sondes / capteurs (température, pression, vitesse), mapping de température (congélateurs, réfrigérateurs, enceintes climatiques, fours,¿).- Afficher les rapports de qualification de manière soignée et précise.- Superviser des qualifications réalisées par les sous-traitants.- Gérer les calibrations réalisées en externe (demande d'offres de prix, envoi des équipements, révision des certificats,¿).- Afficher les protocoles de qualification.- Afficher et suivre les événements qualités (déviations / incidents) et CAPA.- Participer aux développements et à l'amélioration des processus et méthodes de travail.

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