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6 Temp to Perm Biotechnology & pharmaceutical jobs found in Brussels Hoofdstedelijk Gewest

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    • anderlecht, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temp to perm
    • 38 uren per week
    In deze functie ben je verantwoordelijk voor:- analyse van grondstoffen volgens de farmacopee en analyse van afgewerkte producten (vloeistoffen) en stabiliteit van deze producten- analyse van afgewerkte producten- het uitvoeren van tests in overeenstemming met goede praktijken en veiligheidsregels.- resultatenverwerking- bijhouden van notities - communicatie van de verzamelde informatie met de betrokken afdelingen- deelname aan het beheer van laboratoriumactiviteiten (beheer van reagentia, bewakingsapparatuur, enz.)
    In deze functie ben je verantwoordelijk voor:- analyse van grondstoffen volgens de farmacopee en analyse van afgewerkte producten (vloeistoffen) en stabiliteit van deze producten- analyse van afgewerkte producten- het uitvoeren van tests in overeenstemming met goede praktijken en veiligheidsregels.- resultatenverwerking- bijhouden van notities - communicatie van de verzamelde informatie met de betrokken afdelingen- deelname aan het beheer van laboratoriumactiviteiten (beheer van reagentia, bewakingsapparatuur, enz.)
    • anderlecht, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    Dans cette fonction, vous serez en charge de:- analyses de matières premières selon les pharmacopées de référence en tâche principale et d'analyse de produits finis (sous forme liquide) et de stabilité de ces produits- analyses de produits finis- réalisation des tests dans le respect des bonnes pratiques et des règles de sécurité.- traitement des résultats - rédaction du cahier de laboratoire- communication des informations récoltées avec les services concernés- participation à la gestion des activités de laboratoire (gestions des réactifs, du matériel de suivi ...)
    Dans cette fonction, vous serez en charge de:- analyses de matières premières selon les pharmacopées de référence en tâche principale et d'analyse de produits finis (sous forme liquide) et de stabilité de ces produits- analyses de produits finis- réalisation des tests dans le respect des bonnes pratiques et des règles de sécurité.- traitement des résultats - rédaction du cahier de laboratoire- communication des informations récoltées avec les services concernés- participation à la gestion des activités de laboratoire (gestions des réactifs, du matériel de suivi ...)
    • anderlecht, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    AVez-vous déjà une première ex¿rience dans le filling pharmaceutique? En tant qu'opérateur de filling, vous êtes un collaborateur essentiel au bon déroulement des opérations. Vous travaillerez dans l'équipe du remplissage d'ampoules de médicaments injectables.Votre travail consistera entre autre à :- La préparation et réalisation des opérations de production en classe A - La préparation, l'entretien et le nettoyage des équipements (machines, matériels,¿) et des zones de production- Remplir les documents (dossiers, logbooks, formulaires,)
    AVez-vous déjà une première ex¿rience dans le filling pharmaceutique? En tant qu'opérateur de filling, vous êtes un collaborateur essentiel au bon déroulement des opérations. Vous travaillerez dans l'équipe du remplissage d'ampoules de médicaments injectables.Votre travail consistera entre autre à :- La préparation et réalisation des opérations de production en classe A - La préparation, l'entretien et le nettoyage des équipements (machines, matériels,¿) et des zones de production- Remplir les documents (dossiers, logbooks, formulaires,)
    • bruxelles 12, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    Starte ton job en tant que QA Support Officer chez Catalent ! Le QA Support Officer est le représentant qualité dans les départements des opérations.En tant que QA Support Officer, tu es responsable de rendre des décisions qualité sur le terrain, de la revue et de l'approbaion des dossiers de lot de production, de la documentation liée à leur process (déviation, feuille d'interventions, logbook,...), de la sensibilisation et du coaching qualité des départements qualité concernés.Dans ce cadre, tu assures les missions suivantes : - Procéder à la libération des lots, approbation des dossiers et documents de production en vue de la certification finale des lots.- Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et anomalies liées aux opérations, au moyen des spot-checks qualité sur le terrain et proposer les actions correctives et préventives correspondantes- Réaliser l'approbation qualité des procédures en relation avec le département concerné- Participer au projet de qualité- Revoir et approuver les déviations, dossiers de production- Réaliser la supervision et le coaching sur les pratiques aseptiques durant les médiassimulations- Répondre aux questions posées par les clients.Tu t'y vois déjà ? Postule sans tarder via ton application myrandstad.
    Starte ton job en tant que QA Support Officer chez Catalent ! Le QA Support Officer est le représentant qualité dans les départements des opérations.En tant que QA Support Officer, tu es responsable de rendre des décisions qualité sur le terrain, de la revue et de l'approbaion des dossiers de lot de production, de la documentation liée à leur process (déviation, feuille d'interventions, logbook,...), de la sensibilisation et du coaching qualité des départements qualité concernés.Dans ce cadre, tu assures les missions suivantes : - Procéder à la libération des lots, approbation des dossiers et documents de production en vue de la certification finale des lots.- Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et anomalies liées aux opérations, au moyen des spot-checks qualité sur le terrain et proposer les actions correctives et préventives correspondantes- Réaliser l'approbation qualité des procédures en relation avec le département concerné- Participer au projet de qualité- Revoir et approuver les déviations, dossiers de production- Réaliser la supervision et le coaching sur les pratiques aseptiques durant les médiassimulations- Répondre aux questions posées par les clients.Tu t'y vois déjà ? Postule sans tarder via ton application myrandstad.
    • neder-over-heembeek, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    Tu as un bachelier à orientation scientifique ? Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique ? Tu maîtrises l'anglais ? Rigueur, résilience et pro activité sont tes maîtres mots ? Alors tu es certainement le prochain assistant laborantin QC de Catalent ! En tant que laborantin QC tu es responsable du support au laboratoire de contrôle microbiologie, chimie et Incoming du département QC. Tu rapportes au QC Incoming Labo Supervisor tout en visant l'amélioration continue au sein du département. Tes responsabilités sont : - Gestion du matériel imprimé,- Réception et transmission des échantillons aux différentes parties prenantes,- Suivi de la documentation nécessaire à la traçabilité des échantillons,- Gestion des réactifs en collaboration aves les laboratoires Chimie et Microbiologie,- Rédaction des rapports, encondage des certificats d'analyses, transmission de ces documents au département QC,- Information à la hiérarchie en cas de problème,- Point de contact pour le suivi des analyses sous-traitées,- Back-up pour le suivi des commandes,- Gestion de la propreté et de l'ordre dans la zone de travail.
    Tu as un bachelier à orientation scientifique ? Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique ? Tu maîtrises l'anglais ? Rigueur, résilience et pro activité sont tes maîtres mots ? Alors tu es certainement le prochain assistant laborantin QC de Catalent ! En tant que laborantin QC tu es responsable du support au laboratoire de contrôle microbiologie, chimie et Incoming du département QC. Tu rapportes au QC Incoming Labo Supervisor tout en visant l'amélioration continue au sein du département. Tes responsabilités sont : - Gestion du matériel imprimé,- Réception et transmission des échantillons aux différentes parties prenantes,- Suivi de la documentation nécessaire à la traçabilité des échantillons,- Gestion des réactifs en collaboration aves les laboratoires Chimie et Microbiologie,- Rédaction des rapports, encondage des certificats d'analyses, transmission de ces documents au département QC,- Information à la hiérarchie en cas de problème,- Point de contact pour le suivi des analyses sous-traitées,- Back-up pour le suivi des commandes,- Gestion de la propreté et de l'ordre dans la zone de travail.
    • neder-over-heembeek, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temp to perm
    • 38 heures par semaine
    La société Catalent est à la recherche d'un laborantin QC pour venir compléter son équipe ! Tu disposes d'un master ou doctorat à orientation scientifique ou équivalent par expérience? Tu jongles avec les règles GMP comme personne? Tu seras en charge de la correcte exécution des analyses et des activités documentaires au sein du laboratoire QC. Tu participes au développement des techniciens et améliores le fonctionnement du département QC.En tant que laborantin QC, tes tâches sont les suivantes : - Gérer les activités des analyses au sein du laboratoire - Revoir les données GMP telles que les données brutes des logbook, AMBRs, etc.- Participer aux investigations Qualité (déviations, OOS, OOT, etc.) et gérer la rédaction de celles-ci dans le système qualité.- Suivi des CAPA et des Change Control en lien avec le laboratoire et activités Incoming- Assurer la correcte documentation GMP telle les SOP's, les dossiers analytiques, les certificats d'analyse, les spécifications, pour assurer la traçabilité des analyses réalisées au laboratoire QC- Gestion de rapport et interprétation de donnés scientifiques- Veiller au housekeeping et au suivi des règles GMP et des règles de sécurité dans le laboratoire- Vérification de la qualification des équipements du laboratoire- Participer au management de réactifs au sein du laboratoire- Participer aux projets d'amélioration au sein du laboratoire
    La société Catalent est à la recherche d'un laborantin QC pour venir compléter son équipe ! Tu disposes d'un master ou doctorat à orientation scientifique ou équivalent par expérience? Tu jongles avec les règles GMP comme personne? Tu seras en charge de la correcte exécution des analyses et des activités documentaires au sein du laboratoire QC. Tu participes au développement des techniciens et améliores le fonctionnement du département QC.En tant que laborantin QC, tes tâches sont les suivantes : - Gérer les activités des analyses au sein du laboratoire - Revoir les données GMP telles que les données brutes des logbook, AMBRs, etc.- Participer aux investigations Qualité (déviations, OOS, OOT, etc.) et gérer la rédaction de celles-ci dans le système qualité.- Suivi des CAPA et des Change Control en lien avec le laboratoire et activités Incoming- Assurer la correcte documentation GMP telle les SOP's, les dossiers analytiques, les certificats d'analyse, les spécifications, pour assurer la traçabilité des analyses réalisées au laboratoire QC- Gestion de rapport et interprétation de donnés scientifiques- Veiller au housekeeping et au suivi des règles GMP et des règles de sécurité dans le laboratoire- Vérification de la qualification des équipements du laboratoire- Participer au management de réactifs au sein du laboratoire- Participer aux projets d'amélioration au sein du laboratoire

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