4 jobs found for biotechnology pharmaceutical

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    • beerse, antwerpen
    • temporary
    • 38 uren per week
    Job descriptionDuring the internship, you will be trained by experienced chemists to independently synthesise and characterize target molecules of medicinal interest within drug discovery programs. Besides learning and performing commonly synthetic methods, you will also learn to use batch synthesis robots (Easymax), flash column purification machines (Biotage, Teledyne ISCO), HPLC (Waters), flow chemistry (Vaportec), electrochemistry equipment (IKA), and analysis equipment such as UPLC (Waters) and NMR (Bruker). You will also have the opportunity to learn high-throughput experimentation and parallel synthesis. Finally, you will participate in chemistry meetings and (when possible) computer-aided drug design meetings.Responsibilities and duties:- Plan retrosynthesis of target molecules with supervisor and using SciFinder and Reaxys- Perform multi-step synthesis of target molecules in a chemistry lab- Analyze reactions with TLC and UPLC- Purify compounds using flash column chromatography and HPLC- Characterize compounds using UPLC and NMR- Present results in group meetings and reports
    Job descriptionDuring the internship, you will be trained by experienced chemists to independently synthesise and characterize target molecules of medicinal interest within drug discovery programs. Besides learning and performing commonly synthetic methods, you will also learn to use batch synthesis robots (Easymax), flash column purification machines (Biotage, Teledyne ISCO), HPLC (Waters), flow chemistry (Vaportec), electrochemistry equipment (IKA), and analysis equipment such as UPLC (Waters) and NMR (Bruker). You will also have the opportunity to learn high-throughput experimentation and parallel synthesis. Finally, you will participate in chemistry meetings and (when possible) computer-aided drug design meetings.Responsibilities and duties:- Plan retrosynthesis of target molecules with supervisor and using SciFinder and Reaxys- Perform multi-step synthesis of target molecules in a chemistry lab- Analyze reactions with TLC and UPLC- Purify compounds using flash column chromatography and HPLC- Characterize compounds using UPLC and NMR- Present results in group meetings and reports
    • nazareth, oost-vlaanderen
    • permanent
    • 40 uren per week
    Als R&D and Technical Assistant Coatings leer je na een grondige inwerking de producten van deze onderneming van naald tot draad kennen. Hierbij heb je de volgende verantwoordelijkheden:- Je voert met de nodige zin voor kwaliteit, zelfstandig labotesten uit. Je bent in staat om coatings aan te brengen op testplaten en dit voor diverse projecten. Deze testen worden uitgevoerd ter ondersteuning van in-house research projecten en zijn steeds klant specifiek. - Daarnaast sta je in voor het analyseren en rapporteren van de uitgevoerde testen.- Je bent verantwoordelijk voor het labo: je houdt het labo gestructureerd, voorziet onderhoud van de labotoestellen, bestelt wisselstukken en je staat in voor de orde en netheid.- Na een inwerkperiode (6 maanden - 1 jaar), zal je demo's en trainingen verzorgen aan distributeurs & klanten.
    Als R&D and Technical Assistant Coatings leer je na een grondige inwerking de producten van deze onderneming van naald tot draad kennen. Hierbij heb je de volgende verantwoordelijkheden:- Je voert met de nodige zin voor kwaliteit, zelfstandig labotesten uit. Je bent in staat om coatings aan te brengen op testplaten en dit voor diverse projecten. Deze testen worden uitgevoerd ter ondersteuning van in-house research projecten en zijn steeds klant specifiek. - Daarnaast sta je in voor het analyseren en rapporteren van de uitgevoerde testen.- Je bent verantwoordelijk voor het labo: je houdt het labo gestructureerd, voorziet onderhoud van de labotoestellen, bestelt wisselstukken en je staat in voor de orde en netheid.- Na een inwerkperiode (6 maanden - 1 jaar), zal je demo's en trainingen verzorgen aan distributeurs & klanten.
    • louvain-la-neuve, brabant wallon
    • temporary
    • 38 heures par semaine
    As a scientific associate, your days will be made as follows:- Contribute to introduce/transfer pharma API into LLN manufacturing facilities, analytical methods into labs until their registration process- Transfer, evaluate, improve (if needed) production processes & analytical methods.- Redaction writing of protocols, including process/analytical validation protocols and reports.- Ensure the execution of the validation plan.- Ensure the consistency and the updating of the documentation.- Participate in the edition process of internal documents and new monographies describing tests and processes
    As a scientific associate, your days will be made as follows:- Contribute to introduce/transfer pharma API into LLN manufacturing facilities, analytical methods into labs until their registration process- Transfer, evaluate, improve (if needed) production processes & analytical methods.- Redaction writing of protocols, including process/analytical validation protocols and reports.- Ensure the execution of the validation plan.- Ensure the consistency and the updating of the documentation.- Participate in the edition process of internal documents and new monographies describing tests and processes
    • bruxelles 12, brussels hoofdstedelijk gewest
    • temporary
    • 38 heures par semaine
    Tu disposes d'un master en chimie, biochimie ou pharmacie? Tu mets en avant une première expérience valorisante dans le secteur pharmaceutique? BFP, cGMP, FDA etc n'équivaut pas à du chinois pour toi ? Tu as répondu trois fois OUI? lis ce qui suit !Le spécialiste en qualification et validation a pour mission de réaliser la validation initiale et périodiquede tous les procédés de fabrication, méthodes de nettoyage conformément aux BPF européennes et exigences du groupe CATALENT.Il a pour mission le maintien des procédés dans un état de conformité aux exigences pharmaceutiques et dans une démarche d'amélioration de la productivité. Ceci est fait encohérence avec les orientations tactiques définies par le Validation Lead, dans une démarcheproactive de qualité et d'amélioration permanente.Tes tâches et responsabilités sont :* Conduire l'activité relevant de ta spécialité : suivre la politique de validation de procédés, le plan directeur , rédiger et adapter les procédures, planifier et organiser des essais de validation,...* Conduire les projets relevant de sa spécialité Validation/ maîtrise des procédés : analyser les écarts entre l'attendu et le réalisé, mettre en œuvre des plan d'action correctifs, préventif ou des axes d'amélioration,...* Communiquer et former sur les activités de validation/ maîtrise des procédés* Assurer les aspects relatifs à la qualité et sécurité : environnement, hygiène, procédures,...
    Tu disposes d'un master en chimie, biochimie ou pharmacie? Tu mets en avant une première expérience valorisante dans le secteur pharmaceutique? BFP, cGMP, FDA etc n'équivaut pas à du chinois pour toi ? Tu as répondu trois fois OUI? lis ce qui suit !Le spécialiste en qualification et validation a pour mission de réaliser la validation initiale et périodiquede tous les procédés de fabrication, méthodes de nettoyage conformément aux BPF européennes et exigences du groupe CATALENT.Il a pour mission le maintien des procédés dans un état de conformité aux exigences pharmaceutiques et dans une démarche d'amélioration de la productivité. Ceci est fait encohérence avec les orientations tactiques définies par le Validation Lead, dans une démarcheproactive de qualité et d'amélioration permanente.Tes tâches et responsabilités sont :* Conduire l'activité relevant de ta spécialité : suivre la politique de validation de procédés, le plan directeur , rédiger et adapter les procédures, planifier et organiser des essais de validation,...* Conduire les projets relevant de sa spécialité Validation/ maîtrise des procédés : analyser les écarts entre l'attendu et le réalisé, mettre en œuvre des plan d'action correctifs, préventif ou des axes d'amélioration,...* Communiquer et former sur les activités de validation/ maîtrise des procédés* Assurer les aspects relatifs à la qualité et sécurité : environnement, hygiène, procédures,...

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