大手外資系製薬メーカー / principal statistician.

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル直結で開発戦略の上流をリードできる単なるオペレーション管理にとどまらず、海外拠点やUSメンバーと密に協働しながら、血液・癌領域の臨床開発計画の立案からプロトコル策定という最上流工程を主導できます。難治性疾患・最先端サイエンスを通じた高い社会貢献度アンメットメディカルニーズが非常に高い難治性血液希少疾患や血液癌を扱い、国内外のトップKOLや当局と向き合いながら「患者中心の真の価値」を形にする実感が得られます。オペレーション担当から「戦略的サイエンティスト」へ脱皮できる育成環境プロトコル立案がサブ経験でも参画可能であり、現任リードのもとで論理的思考やストラテジーを磨き、次世代のグローバル開発リーダーへとキャリアの視座を引き上げられます。求められる経験【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・血液又は癌領域（特に血液癌）の

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業画期的な新規治療薬の研究開発を進める米国発の急成長グローバルバイオ医薬品企業です。※詳細については、面談時にご説明いたします。■ポジション概要国内における効果的なMR活動を支えるため、業務プロセスやツールの構築・運用を管理します。また、営業計画や売上予測、CRM運用、インセンティブ管理を主導し、コマーシャル組織の持続的成長を牽引します。■業務内容・MR活動計画、予算、リソース配分の策定および戦略管理・テリトリー設計、ターゲットリストおよびMR体制の運用管理・KPIおよびダッシュボード管理と実績分析に基づく改善提言・CRMおよびSFAの導入・定着支援とデータ品質の継続的改善・営業インセンティブ制度の運用、実績集計および支給管理・説明会・講演会等のプロモーション活動の運用体制整備と管理求められる経験■必須要件・製薬またはバイオでの営業計画・事業管理等の経験（8年以上）・MR組織運営、売上予測、CRM／SFAシステムの実務経験・業務プ

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織・プロセスを再設計する「変革主導」決まった手順の運用にとどまらず、Case Processing/Submissionの両領域を横断し、業務効率化やデジタル化・自動化などの改善提案を自ら主導できます。グローバル×ベンダー管理による「高次元のPVキャリア」英語を日常的に使用し、海外ベンダーのガバナンスやグローバルチームとの協働を通じて、PV専門性と国際的なマネジメント力を同時に磨けます。階層にとらわれない「シニアIC（個人貢献者）としての影響力」新たな管理階層を作らず、副部門長や各リーダーと直に連携しながら、部門横断でスピーディーに課題解決と意思決定を推進できます。求められる経験・Case Intake、Case Processing、Case Submissionを含むファーマコビジランス症例管理プロセス全体を幅広く理解している。・新たな組織階層を作ることなく、機能横断的に業務を推進できるシニア個人貢献者として活躍できる。・課題を指摘するだけでなく