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descriptif du posteRattaché(e) à la R&D, vous avez pour mission de participer à la qualification de toutes nouvelles matières premières, en vous appuyant sur les référentiels applicables, européens et internationaux. Vous aidez le chef de projet Affaires Réglementaires Matières Premières, dans la collecte et la consolidation des données et documents nécessaires. Vous participez à l'intégration des données réglementaires dans l'outil PLM.En parallèle, vous

descriptif du posteRattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires médicales, vous intervenez en tant que Chef de projets réglementaires en collaborant avec les différents service de la R&D. Pour cela, vous rédigez et assurez la cohérence de la documentation technique, vous gérez le cycle de vie de cette documentation en intégrant les mises à jour appropriées. Vous participez à l'homologation des matières premières des Dispositifs Médicaux et superv

descriptif du posteVotre rôle consiste à participer à la conception d'études cliniques. Pour cela, vous participez à la rédaction et à la relecture du synopsis d'étude en relation avec l'expert clinique. Vous participez à la rédaction du protocole avec l'aide de l'expert clinique et des experts d'autres services. Vous rédigez les documents relatifs à l'étude : note d'information, consentement éclairé, carnets sujets, brochure investigateur, contrats, etc.V

descriptif du posteRattachée au service clinique de la Direction des opérations Médicales, vous assistez les manager d'études cliniques dans la préparation des documents des études. Pour cela, vous suivez les documents de suivi des études; vous réalisez le suivi administratif, logistique et budgétaire en lien avec l'ensemble des acteurs internes et externes. De plus, vous participez à l'archivage des données des études et vous participez aux réunions. Enfi

descriptif du posteAu sein de l'équipe dermo cosmétique, vous gérez, coordonnez et orientez au quotidien les projets de formulation de produits cosmétiques du besoin jusqu'à l'industrialisation.Pour cela, vous animez et guidez opérationnellement les techniciens galénistes sur vos projets, vous pilotez les différents projets en prenant en compte les aspects économique, industriels, délai et qualité. Vous travaillez en collaboration avec la coordination proj

descriptif du posteEn tant que membre de la R&D, vous êtes responsable de la mise au point et de la réalisation des analyses physico-chimiques appropriées au contrôle et à la qualification des matières premières (principes actifs ou excipients), dans le respect des réglementations et des référentiels qualité en vigueur. Pour cela, vous assurez la caractérisation (solubilité, stress, stabilité) de nouveaux actifs cosmétiques en cours de sélection et de l'év