＜感染症領域＞薬事申請マネージャー（ra）.

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ハイブリッドワーク環境の整備／ 魅力的な報酬制度キャリア開発支援／先進的な学習支援求められる経験【必須要件】・製薬・医療機器での同等経験3年以上・GMP・GQPおよび文書管理の知識・ビジネスレベル以上の対人折衝能力【歓迎要件】・品質関連の苦情対応経験・電子QMSシステムの使用経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 800万円賞与YES／有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容コンシューマーヘルスケア業界におけるリーディングカンパニーグローバルな環境下で業務を遂行することができます業界のトレンドやローカルブランドの新しい機会について主導いただけます求められる経験以下に全てに該当する方：・医薬品ならびにFMCG製品（消費財製品：食品・化粧品・飲料など）双方のご経験（計10年以上）・ビジネスレベルの英語力（読み書き話す全般）・他部門とのクロスファンクショナルなご経験保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収1,000 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Work as a Legal Manufacturer RA, driving global market access directly from Japan.Join a top-tier global healthcare leader with a stable, inclusive, and professional environment.Engage in cross-border projects using English daily within a dynamic factory RA team.求められる経験■Requirements・Strong English and Japanese communication skills (written and verbal)・Experience in Regulatory Affairs for IVD or Medical Devices; typically 2+ years