msl manager / 東京・大阪 / 管理職登用も検討可◎.

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・日本国内で実施される臨床試験に参加するボランティアや患者の安全性を確保するため、前臨床毒性試験データを評価する・日本で開発段階を進めるために必要な毒性試験データパッケージについて、その妥当性、科学的品質、規制遵守を確保する・重要な毒性学的所見を特定し、適切な軽減戦略やリスク低減策を提案する・臨床試験開始、PMDA 相談、NDA 提出に必要となる高品質な毒性学文書を作成する・規制当局からの質問を含む、毒性学に関連する社内外からの問い合わせに対し、グローバルチームと緊密に連携して対応する・デューデリジェンス活動の一環として、候補化合物を毒性学的および規制

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容パイプラインが豊富な会社です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験・At least 5 years’ experience in pharmaceutical industries or multinational healthcare organization.・Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes・Proven experience of clinical development / drug development process in various phases of development and therapy areas.Proven ability to learn by working in multiple phases, TAs and

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で新薬に関わることが出来る環境です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSLの経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし