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    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容CRAとしてのご経験を活かせる求人です。ワークライフバランスを重視した働き方を求める方に適しています。治験に関する専門性と正確な作業が求められます。求められる経験・CRAとして3年以上のご経験・ICH-GCPに沿った治験のご経験を有する方が望ましい(J-GCPのみの方でもその他の要件を満たせば選考対象)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・読み書きレベルの英語力・会話も可能であればキャリアパスの幅が広がります。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容CRAとしてのご経験を活かせる求人です。ワークライフバランスを重視した働き方を求める方に適しています。治験に関する専門性と正確な作業が求められます。求められる経験・CRAとして3年以上のご経験・ICH-GCPに沿った治験のご経験を有する方が望ましい(J-GCPのみの方でもその他の要件を満たせば選考対象)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・読み書きレベルの英語力・会話も可能であればキャリアパスの幅が広がります。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収400 ~ 600万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容治験を行う上で必要な各種契約の取りまとめ業務を担います。グローバルとのネゴシエーションを伴いますので、英語力が必要です。メンバーマネジメントも担っていただくポジションです。求められる経験・製薬企業やCROにおけるコントラクトマネジメント、また、 スタディマネジメントやプロジェクトリードのご経験を有する方・上記経験において、試験の立ち上げにあたり海外クライアントと交渉を行い、 決定事項を日本に落とし込む役割を担ったことがある方 また、試験の立ち上げに関わらず、同様に海外関係者とのネゴシエーションを行い、 日本のチームに展開した経験者も対象。※メンバーマネジメントを伴うポジションですが、そのご経験は必須ではなく、 例えばプロジェクトベースでのメンバーの進捗管理や育成経験をお持ちであれば応募可能です。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・英語による会話も含めてビジネスレベル以上であること休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容治験を行う上で必要な各種契約の取りまとめ業務を担います。グローバルとのネゴシエーションを伴いますので、英語力が必要です。メンバーマネジメントも担っていただくポジションです。求められる経験・製薬企業やCROにおけるコントラクトマネジメント、また、 スタディマネジメントやプロジェクトリードのご経験を有する方・上記経験において、試験の立ち上げにあたり海外クライアントと交渉を行い、 決定事項を日本に落とし込む役割を担ったことがある方 また、試験の立ち上げに関わらず、同様に海外関係者とのネゴシエーションを行い、 日本のチームに展開した経験者も対象。※メンバーマネジメントを伴うポジションですが、そのご経験は必須ではなく、 例えばプロジェクトベースでのメンバーの進捗管理や育成経験をお持ちであれば応募可能です。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・英語による会話も含めてビジネスレベル以上であること休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・外資系大手の同社では、循環器領域の事業部拡大に伴い不整脈・ペースメーカーの経験者を幅広く募集しております。  ※ 不整脈・ペースメーカー 領域に関する専門的なご経験のある方限定。   求められる経験・不整脈、ペースメーカー領域にて営業3年以上の経験がある方・成長事業にやる気のある方。保険各種保険完備休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、季節休暇他給与年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・外資系大手の同社では、循環器領域の事業部拡大に伴い不整脈・ペースメーカーの経験者を幅広く募集しております。  ※ 不整脈・ペースメーカー 領域に関する専門的なご経験のある方限定。   求められる経験・不整脈、ペースメーカー領域にて営業3年以上の経験がある方・成長事業にやる気のある方。保険各種保険完備休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、季節休暇他給与年収600 ~ 800万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥10,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容【職務内容 / Job Description】マーケティング職を、幅広く募集しております。ご経験に応じて、該当するマーケティングポジションにて選考を進めさせていただきます。(選考に進まれる際に、どの領域・ポジションの選考となるか、面接前にお伝え致します。)《ミッション/Mission》優れた製品戦略の立案と実行を通して製品およびポートフォリオのベネフィットを一人でも多くの患者さんに届け、サイエンスの価値を最大化することで、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献するContribute to maintain sustainably competitive position in the industry, who can make continued investment on scientific innovation to help patients, by maximizing the value of AZ science through delivering benefits of products/portfolio to as many patients as possible<業務の範囲>市場環境、顧客、製品およびポートフォリオを深く理解し、ブランドチーム、関係部門およびコプロメーカーなどと協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略を立案する製品戦略に基づく実行プランの一部を立案・実行・評価まで責任を持って実施するリサーチャーと共に、市場環境の正確な理解、戦略立案のための仮説の検証、打ち手の評価を一次・二次調査により明確にし戦略の検証・改善を行う戦略の立案・実行に際して社内外のステークホルダへ提案し、承認・サポートを獲得する営業部門を始めとする他部門とのコミュニケーション、社外医学専門家のマネジメントを円滑に行い、戦略の実行を徹底するグローバルチームや他国と協力しながら日本に留まらない製品価値の最大化をサポートする<Role & Responsibilities>Develop brand/portfolio strategy to solve issues to maximize the business with in depth understanding of the market/customer/product & portfolio through issue dentification/ structure/ analysis /hypothesis building processes with X-functional team membersOwn his/her chunk to drive by themselves from planning, implementation to evaluationDesign/conduct primary/secondary research and analysis to understand the status quo, validate the strategic hypothesis, and evaluate actions to shape the strategy together with market researchersGet endorsement from internal/external stakeholders on our strategy and implementation plansProactively facilitate communication with stakeholders including Sales dept. and Key External Experts to achieve the business goalMaximize the brand/portfolio value not just in Japan, but globally through close communication with Global team and other marketing countries.求められる経験【経験 / Experience】<必須 Mandatory>下記のいずれかの経験医薬品業界を含むマーケティングの職務経験、新適応追加上市プラン策定や準備の経験事業会社における事業企画・開発(M&Aや提携)、経営企画およびマーケティング業務の経験シンクタンク・コンサルティングファームにて経営コンサルティング業務の経験、金融機関における投資・M&A関連業務の経験※Directorレベルのポジションの場合は、上記に加え部下・チームの教育、ピープルマネジメント経験Any of the following experience;Marketing experience in pharmaceutical area, planning/preparing Additional Indication and/or New product launch.Any experience in Business Planning/Development (e.g. M&A, Business Partnership) at a business company.Management consulting experience at a consulting firm, or in investment and M&A related business at financial institutions.※For Director position, subsidiary/team management experience is necessary.<歓迎 Nice to have>多様な人材/チームの育成、チームのパフォーマンスを最適化した実績Proven track record of attracting and developing diverse talent/ teams and optimizing team performance保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力【語学 / Languages】<必須 Mandatory>ネイティブレベルの日本語英語でのビジネスコミュニケーション能力(グローバルチームやステークホルダーとのコミュニケーションが可能なレベル)インタビューの際に英語および日本語の能力が業務の遂行に十分であることを確認しますFluency in Japanese (Native level)Business level English to communicate with global team members and external stakeholdersEnglish and Japanese proficiency will be confirmed during job interview英語 English: Business level休日休暇土曜/日曜/祝日休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間休日121日(2019年実績)休暇/年次有休休暇(初年度12日、2年目より20日)、慶弔・赴任・リフレッシュほか給与年収1,000 ~ 1,200万円賞与年1回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容【職務内容 / Job Description】マーケティング職を、幅広く募集しております。ご経験に応じて、該当するマーケティングポジションにて選考を進めさせていただきます。(選考に進まれる際に、どの領域・ポジションの選考となるか、面接前にお伝え致します。)《ミッション/Mission》優れた製品戦略の立案と実行を通して製品およびポートフォリオのベネフィットを一人でも多くの患者さんに届け、サイエンスの価値を最大化することで、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献するContribute to maintain sustainably competitive position in the industry, who can make continued investment on scientific innovation to help patients, by maximizing the value of AZ science through delivering benefits of products/portfolio to as many patients as possible<業務の範囲>市場環境、顧客、製品およびポートフォリオを深く理解し、ブランドチーム、関係部門およびコプロメーカーなどと協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略を立案する製品戦略に基づく実行プランの一部を立案・実行・評価まで責任を持って実施するリサーチャーと共に、市場環境の正確な理解、戦略立案のための仮説の検証、打ち手の評価を一次・二次調査により明確にし戦略の検証・改善を行う戦略の立案・実行に際して社内外のステークホルダへ提案し、承認・サポートを獲得する営業部門を始めとする他部門とのコミュニケーション、社外医学専門家のマネジメントを円滑に行い、戦略の実行を徹底するグローバルチームや他国と協力しながら日本に留まらない製品価値の最大化をサポートする<Role & Responsibilities>Develop brand/portfolio strategy to solve issues to maximize the business with in depth understanding of the market/customer/product & portfolio through issue dentification/ structure/ analysis /hypothesis building processes with X-functional team membersOwn his/her chunk to drive by themselves from planning, implementation to evaluationDesign/conduct primary/secondary research and analysis to understand the status quo, validate the strategic hypothesis, and evaluate actions to shape the strategy together with market researchersGet endorsement from internal/external stakeholders on our strategy and implementation plansProactively facilitate communication with stakeholders including Sales dept. and Key External Experts to achieve the business goalMaximize the brand/portfolio value not just in Japan, but globally through close communication with Global team and other marketing countries.求められる経験【経験 / Experience】<必須 Mandatory>下記のいずれかの経験医薬品業界を含むマーケティングの職務経験、新適応追加上市プラン策定や準備の経験事業会社における事業企画・開発(M&Aや提携)、経営企画およびマーケティング業務の経験シンクタンク・コンサルティングファームにて経営コンサルティング業務の経験、金融機関における投資・M&A関連業務の経験※Directorレベルのポジションの場合は、上記に加え部下・チームの教育、ピープルマネジメント経験Any of the following experience;Marketing experience in pharmaceutical area, planning/preparing Additional Indication and/or New product launch.Any experience in Business Planning/Development (e.g. M&A, Business Partnership) at a business company.Management consulting experience at a consulting firm, or in investment and M&A related business at financial institutions.※For Director position, subsidiary/team management experience is necessary.<歓迎 Nice to have>多様な人材/チームの育成、チームのパフォーマンスを最適化した実績Proven track record of attracting and developing diverse talent/ teams and optimizing team performance保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力【語学 / Languages】<必須 Mandatory>ネイティブレベルの日本語英語でのビジネスコミュニケーション能力(グローバルチームやステークホルダーとのコミュニケーションが可能なレベル)インタビューの際に英語および日本語の能力が業務の遂行に十分であることを確認しますFluency in Japanese (Native level)Business level English to communicate with global team members and external stakeholdersEnglish and Japanese proficiency will be confirmed during job interview英語 English: Business level休日休暇土曜/日曜/祝日休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間休日121日(2019年実績)休暇/年次有休休暇(初年度12日、2年目より20日)、慶弔・赴任・リフレッシュほか給与年収1,000 ~ 1,200万円賞与年1回
    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容20年以上連続でトップシェアを堅持している国内医療用医薬品及び医療機器事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。【具体的には】・市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案・コミュニケーション施策、各種プロモーション開発・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援・Key Opinion Leaderとの関係構築・各種学会対応、講演会対応等・事業評価のための新規導入品の評価求められる経験・医薬品メーカー/医療機器メーカーでのプロダクトマーケティング経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生従業員持株制度、財形貯蓄制度、住宅資金社内融資制度、退職金制度(一時金・確定給付年金・確定拠出年金)、遺族・遺児育英年金制度 等語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回支給(6月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容20年以上連続でトップシェアを堅持している国内医療用医薬品及び医療機器事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。【具体的には】・市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案・コミュニケーション施策、各種プロモーション開発・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援・Key Opinion Leaderとの関係構築・各種学会対応、講演会対応等・事業評価のための新規導入品の評価求められる経験・医薬品メーカー/医療機器メーカーでのプロダクトマーケティング経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生従業員持株制度、財形貯蓄制度、住宅資金社内融資制度、退職金制度(一時金・確定給付年金・確定拠出年金)、遺族・遺児育英年金制度 等語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回支給(6月、12月)
    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥6,500,000 - ¥9,000,000, per year, 年収650 ~ 900万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容試験の立ち上げを行う上でのプロジェクトマネジメントを担います。週1回程度、英語での会議やレポート業務が発生します。将来的に試験全体のマネジメントやPM職へのキャリアパスがあります。求められる経験・臨床試験の立ち上げ経験(目安として5年以上)・異なるファンクションの方々を束ねながら業務を遂行した経験がある方は尚望ましい保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話。会話については流暢ではなくとも自らの意見を伝えられること。TOEIC700点以上を目安。)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収650 ~ 900万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容試験の立ち上げを行う上でのプロジェクトマネジメントを担います。週1回程度、英語での会議やレポート業務が発生します。将来的に試験全体のマネジメントやPM職へのキャリアパスがあります。求められる経験・臨床試験の立ち上げ経験(目安として5年以上)・異なるファンクションの方々を束ねながら業務を遂行した経験がある方は尚望ましい保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話。会話については流暢ではなくとも自らの意見を伝えられること。TOEIC700点以上を目安。)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収650 ~ 900万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥3,500,000 - ¥7,000,000, per year, 年収350 ~ 700万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用医薬品の安全性評価業務(個別症例評価)をお任せします。経験豊富な方も複数名いらっしゃり成長できる環境です。フレックス制度、在宅制度も充実しております。求められる経験・安全性個別症例評価経験を目安として3年以上有すること保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・業務上、英語の報告書等も取り扱いますので、読解に支障のない方が求められます。(TOEIC700点以上などより高い英語力を有する方はなお活躍の場が広がります)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収350 ~ 700万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用医薬品の安全性評価業務(個別症例評価)をお任せします。経験豊富な方も複数名いらっしゃり成長できる環境です。フレックス制度、在宅制度も充実しております。求められる経験・安全性個別症例評価経験を目安として3年以上有すること保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・業務上、英語の報告書等も取り扱いますので、読解に支障のない方が求められます。(TOEIC700点以上などより高い英語力を有する方はなお活躍の場が広がります)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収350 ~ 700万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容■企業概要医療機器の中でもコロナ禍でニーズの高まりが顕著な製品を扱う、欧州系医療機器メーカーです。長い歴史と技術力を有しており、今後の成長も期待できる優良メーカーです。■ポジションエンジニアリーダー(FSEリーダー)■東京/大阪■サラリー~8M(ご経験によって変動・優遇)求められる経験≪必須≫●医療機器業界でのエンジニア経験5年以上●エンジニア・カスタマーサービスに於けるマネジメント経験3年以上●英語:ビジネスレベル以上(応相談)保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容■企業概要医療機器の中でもコロナ禍でニーズの高まりが顕著な製品を扱う、欧州系医療機器メーカーです。長い歴史と技術力を有しており、今後の成長も期待できる優良メーカーです。■ポジションエンジニアリーダー(FSEリーダー)■東京/大阪■サラリー~8M(ご経験によって変動・優遇)求められる経験≪必須≫●医療機器業界でのエンジニア経験5年以上●エンジニア・カスタマーサービスに於けるマネジメント経験3年以上●英語:ビジネスレベル以上(応相談)保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収500 ~ 800万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。<業務内容> 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他<キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等>・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。※2021年1月から働き方が変わりました!※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。<アピールポイント>グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。求められる経験〔MUST経験〕以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。<業務内容> 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他<キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等>・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。※2021年1月から働き方が変わりました!※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。<アピールポイント>グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。求められる経験〔MUST経験〕以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容プロジェクトが順調に増加する中での増員募集です。メディカルライティングの実務業務に集中して取り組んでいただきます。英語は読み書きがしっかりと出来る方を求めております。求められる経験下記いずれかの条件を満たす方・製薬企業、もしくはCROにおける医療用医薬品を対象としたMedical Writingのご経験を2年以上有する方・メディカルライティングに関する専門的な教育を受け、アカデミアや企業、フリーランス等で文書構成や翻訳を経験している方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力・英語力(職務上求められる程度において、読み書きに支障がない方)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、ほか給与年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容プロジェクトが順調に増加する中での増員募集です。メディカルライティングの実務業務に集中して取り組んでいただきます。英語は読み書きがしっかりと出来る方を求めております。求められる経験下記いずれかの条件を満たす方・製薬企業、もしくはCROにおける医療用医薬品を対象としたMedical Writingのご経験を2年以上有する方・メディカルライティングに関する専門的な教育を受け、アカデミアや企業、フリーランス等で文書構成や翻訳を経験している方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力・英語力(職務上求められる程度において、読み書きに支障がない方)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、ほか給与年収500 ~ 900万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカルや安全性についてのコンプライアンス順守をリードするポジションです。特に、メディカルアクティビティに対する規制に対し詳しい方や、同様の職務経験を有する方が求めらえております。求められる経験・製薬企業においてメディカルや安全性など関連する組織にて少なくとも3年以上の勤務経験を有する方・メディカル活動を行う上での規制について知識を有する方・コンプライアンス順守に関する活動や職務経験がある方は尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカルや安全性についてのコンプライアンス順守をリードするポジションです。特に、メディカルアクティビティに対する規制に対し詳しい方や、同様の職務経験を有する方が求めらえております。求められる経験・製薬企業においてメディカルや安全性など関連する組織にて少なくとも3年以上の勤務経験を有する方・メディカル活動を行う上での規制について知識を有する方・コンプライアンス順守に関する活動や職務経験がある方は尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Job Description生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。また、臨床試験進捗を考慮したプログラミング・解析業務のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮ります。具体的には、臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。・DM用各種リストの作成・SDTM、ADaMの作成・手順書の作成・解析結果(Table、Figure、List)の作成など※必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床データマネジメント・プログラミング・解析業務に関するニーズ、問題点につき話し合い、計画を立てます。- Deliver best value and high quality service. - Check own work in an ongoing way to ensure first-time quality.- Use efficient programming techniques to produce/QC derived datasets (e.g. SDTM, ADaM), tables, figures, and data listings.- Produce/QC dataset specifications and other process supporting documents and submission documentation.- Ensure quality control (QC) is performed on all process and technical activities related to derived dataset, table, data listing, and figure programming in accordance with corporate quality standards,- SOPs/Guidelines, ICH-GCP, and/or other international regulatory requirements.求められる経験■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしての業務経験あれば、尚可。■CDISCデータ作成の知識/業務経験■Unix SASの知識/業務経験■プロジェクトマネジメントの経験■クライアントとの交渉経験■英語でコミュニケーションのとれる方。(資格不問)(SOP,テンプレートおよびトレーニングは原則,英語)。■SASプログラミング経験5年以上、お持ちの方給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Job Description生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。また、臨床試験進捗を考慮したプログラミング・解析業務のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮ります。具体的には、臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。・DM用各種リストの作成・SDTM、ADaMの作成・手順書の作成・解析結果(Table、Figure、List)の作成など※必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床データマネジメント・プログラミング・解析業務に関するニーズ、問題点につき話し合い、計画を立てます。- Deliver best value and high quality service. - Check own work in an ongoing way to ensure first-time quality.- Use efficient programming techniques to produce/QC derived datasets (e.g. SDTM, ADaM), tables, figures, and data listings.- Produce/QC dataset specifications and other process supporting documents and submission documentation.- Ensure quality control (QC) is performed on all process and technical activities related to derived dataset, table, data listing, and figure programming in accordance with corporate quality standards,- SOPs/Guidelines, ICH-GCP, and/or other international regulatory requirements.求められる経験■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしての業務経験あれば、尚可。■CDISCデータ作成の知識/業務経験■Unix SASの知識/業務経験■プロジェクトマネジメントの経験■クライアントとの交渉経験■英語でコミュニケーションのとれる方。(資格不問)(SOP,テンプレートおよびトレーニングは原則,英語)。■SASプログラミング経験5年以上、お持ちの方給与年収600 ~ 900万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収600 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Ensure overall project delivery and financial successDrive project quality & performance excellenceOwn customer relationship for the projectDevelop Integrated Project Management Plan and manage project performance (with PMA)Proactively manage project risks & contingencies, and project team resourcing求められる経験〔MUST経験・スキル〕Understanding of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonisation (ICH) guidelines Basic therapeutic and protocol knowledge Strong communication and interpersonal skills, including good command of English language保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)【福利厚生】各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等語学力読み書き会話力(TOEIC:700点以上相当)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日休暇】完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇給与年収600 ~ 1,500万円賞与※キャリア・能力等を考慮の上、規程により処遇します
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Ensure overall project delivery and financial successDrive project quality & performance excellenceOwn customer relationship for the projectDevelop Integrated Project Management Plan and manage project performance (with PMA)Proactively manage project risks & contingencies, and project team resourcing求められる経験〔MUST経験・スキル〕Understanding of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonisation (ICH) guidelines Basic therapeutic and protocol knowledge Strong communication and interpersonal skills, including good command of English language保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)【福利厚生】各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等語学力読み書き会話力(TOEIC:700点以上相当)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日休暇】完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇給与年収600 ~ 1,500万円賞与※キャリア・能力等を考慮の上、規程により処遇します
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥7,200,000 - ¥12,000,000, per year, 年収720 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容当社でトップシェアを堅持している国内医療用医薬品及び医療機器事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。【具体的には】◆市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定◆疾患領域、製品マーケティング戦略の立案◆コミュニケーション施策、各種プロモーション開発◆営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援◆Key Opinion Leaderとの関係構築◆各種学会対応、講演会対応等◆事業評価のための新規導入品の評価求められる経験◆医薬品メーカー/医療機器メーカーでのプロダクトマーケティング経験【あれば尚可】◇新製品や複数製品を組み合わせた戦略プランの開発経験◇Key Opinion Leaderを巻き込んだプロモーションの開発経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生<教育制度・資格補助補足>入社後1週間程度、座学にて商品知識などご習得いただいたのち、現場配属となります。※研修は現在WEBで実施現場配属後はOJTにて、担当MRや上長がしっかりサポートいたします。<その他補足>社会保険完備、法定外労災補償制度休日休暇土曜/日曜/祝日年間123日 (土日、祝日 ※当社就業カレンダーに基づく)給与年収720 ~ 1,200万円賞与年2回支給(6月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容当社でトップシェアを堅持している国内医療用医薬品及び医療機器事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。【具体的には】◆市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定◆疾患領域、製品マーケティング戦略の立案◆コミュニケーション施策、各種プロモーション開発◆営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援◆Key Opinion Leaderとの関係構築◆各種学会対応、講演会対応等◆事業評価のための新規導入品の評価求められる経験◆医薬品メーカー/医療機器メーカーでのプロダクトマーケティング経験【あれば尚可】◇新製品や複数製品を組み合わせた戦略プランの開発経験◇Key Opinion Leaderを巻き込んだプロモーションの開発経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生<教育制度・資格補助補足>入社後1週間程度、座学にて商品知識などご習得いただいたのち、現場配属となります。※研修は現在WEBで実施現場配属後はOJTにて、担当MRや上長がしっかりサポートいたします。<その他補足>社会保険完備、法定外労災補償制度休日休暇土曜/日曜/祝日年間123日 (土日、祝日 ※当社就業カレンダーに基づく)給与年収720 ~ 1,200万円賞与年2回支給(6月、12月)
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収800 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■職務内容1. Leads the development of the responsible therapeautic-area-based, cross-functional, integrated disease treatment strategy.2. Leads strategic discussion cross brands in the responsible therapeautic area (TA).3. Responsible for the treatment landscape creation in the responsible TA.4. Responsible for unmet treatment needs identification in the responsible TA.4. Responsible for evidence gap assessment across the brands in the responsible TA.5. Responsible for the basic and clinical questions identification across the brands in the responsible TA.6. Responsible for company-sponsored studies and External-Sponsored Research proposal review in alignment with the brand and therapeautic area strategy.7. Responsible for company-sponsored congress presentation and scientific journal publication review.8. Responsible for review of company-sponsored studies (including Study Design Concept, study protocol, study analysis plan and data explanation) and external-sponsored research proposals.9. Responsible for input and review of TA medical activity, including national SEM (Scientific Exchange Meeting), congress scientific symposia, advisory board meeting.10. Responsible for internal medical document review (such as CTD, TTL, IF etc).11. Exert TA medical leadership in interaction with internal and external stakeholders.12. Responsible for medical representative in Business Lead Team for each brand in the TA.求められる経験<必須>AutoimmuneのScience Leadとしては、リウマチ専門医で、製薬会社で自己免疫疾患の業務を経験したMDの方を対象としています※内科系出身の方を求めております<歓迎>ライフサイエンスまたは関連分野のPh,D保険社会保険完備待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力Business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収800 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■職務内容1. Leads the development of the responsible therapeautic-area-based, cross-functional, integrated disease treatment strategy.2. Leads strategic discussion cross brands in the responsible therapeautic area (TA).3. Responsible for the treatment landscape creation in the responsible TA.4. Responsible for unmet treatment needs identification in the responsible TA.4. Responsible for evidence gap assessment across the brands in the responsible TA.5. Responsible for the basic and clinical questions identification across the brands in the responsible TA.6. Responsible for company-sponsored studies and External-Sponsored Research proposal review in alignment with the brand and therapeautic area strategy.7. Responsible for company-sponsored congress presentation and scientific journal publication review.8. Responsible for review of company-sponsored studies (including Study Design Concept, study protocol, study analysis plan and data explanation) and external-sponsored research proposals.9. Responsible for input and review of TA medical activity, including national SEM (Scientific Exchange Meeting), congress scientific symposia, advisory board meeting.10. Responsible for internal medical document review (such as CTD, TTL, IF etc).11. Exert TA medical leadership in interaction with internal and external stakeholders.12. Responsible for medical representative in Business Lead Team for each brand in the TA.求められる経験<必須>AutoimmuneのScience Leadとしては、リウマチ専門医で、製薬会社で自己免疫疾患の業務を経験したMDの方を対象としています※内科系出身の方を求めております<歓迎>ライフサイエンスまたは関連分野のPh,D保険社会保険完備待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力Business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収800 ~ 1,500万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容◆医療・ヘルスケアのソリューションシステムを販売する外資系企業です。◇業界経験が豊富なベテランの方を募集しております。【職務概要】大病院のおよそ80%のシェア率を誇る 、医師や薬剤師などの医療従事者向けのソリューションシステムを販売する会社にて、医学ジャーナル・データベースにアクセスできる検索プラットフォームのアカウントマネジメントをご担当頂きます。大病院や研究機関、民間企業など約200顧客を担当し、更新営業および新規やアップセルを実施頂きます。【チーム組織構成】◇既存メンバー約15名(営業、セールスサポート、トレーニング、マーケティング等)◇年齢構成主に30代~50代の方が活躍されています。【求人のポイント】◇市場ニーズが高く安定した業界で、実績の出しやすい環境です。・医療コンテンツにおける高い専門性は必要ですが、業界や会社が非常に安定しており、また製品の認知度も高いことから、長いスパンでみても営業実績の出しやすい市場です。・コロナ禍においても前年比・営業組織の予算ともに達成・成長を遂げており、コロナ影響を感じさせず堅調な売上推移を辿っています。  求められる経験・保険健康保険、 厚生年金、雇用保険, 労災保険待遇・福利厚生確定拠出年金制度、従業員支援プログラム、福利厚生制度(リロクラブ)など休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,300万円賞与支給(上限:100,000円)
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容◆医療・ヘルスケアのソリューションシステムを販売する外資系企業です。◇業界経験が豊富なベテランの方を募集しております。【職務概要】大病院のおよそ80%のシェア率を誇る 、医師や薬剤師などの医療従事者向けのソリューションシステムを販売する会社にて、医学ジャーナル・データベースにアクセスできる検索プラットフォームのアカウントマネジメントをご担当頂きます。大病院や研究機関、民間企業など約200顧客を担当し、更新営業および新規やアップセルを実施頂きます。【チーム組織構成】◇既存メンバー約15名(営業、セールスサポート、トレーニング、マーケティング等)◇年齢構成主に30代~50代の方が活躍されています。【求人のポイント】◇市場ニーズが高く安定した業界で、実績の出しやすい環境です。・医療コンテンツにおける高い専門性は必要ですが、業界や会社が非常に安定しており、また製品の認知度も高いことから、長いスパンでみても営業実績の出しやすい市場です。・コロナ禍においても前年比・営業組織の予算ともに達成・成長を遂げており、コロナ影響を感じさせず堅調な売上推移を辿っています。  求められる経験・保険健康保険、 厚生年金、雇用保険, 労災保険待遇・福利厚生確定拠出年金制度、従業員支援プログラム、福利厚生制度(リロクラブ)など休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,300万円賞与支給(上限:100,000円)
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥15,000,000 - ¥25,000,000, per year, 年収1,500 ~ 2,500万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容オンコロジー領域の臨床試験に携わったご経験が求められます。医師資格は日本/海外いずれのものでも対象になります。既に複数の医師資格保有者が活躍しております。求められる経験・オンコロジー領域の臨床試験に携わったご経験を有する方・プロジェクトをリードのご経験と成果・海外への直接のレポート経験があれば尚可保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベル以上の英語力、また、ネイティブレベル、あるいはN1レベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,500 ~ 2,500万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容オンコロジー領域の臨床試験に携わったご経験が求められます。医師資格は日本/海外いずれのものでも対象になります。既に複数の医師資格保有者が活躍しております。求められる経験・オンコロジー領域の臨床試験に携わったご経験を有する方・プロジェクトをリードのご経験と成果・海外への直接のレポート経験があれば尚可保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベル以上の英語力、また、ネイティブレベル、あるいはN1レベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,500 ~ 2,500万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥14,500,000, per year, 年収900 ~ 1,450万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。* 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。* メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。求められる経験〔MUST経験〕* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験* ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者* MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収900 ~ 1,450万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。* 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。* メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。求められる経験〔MUST経験〕* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験* ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者* MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収900 ~ 1,450万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■ミッション2018年に施行された臨床研究法への対応として、専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。■担当業務 下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成・研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)との調整・社内教育求められる経験■応募条件(必須)・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上※研究をリードする役割を担っていた方または・上記において臨床研究のCRA経験3年以上保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】健康保険組合等による各種サービスあり休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社06ヶ月後【休暇】■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■ミッション2018年に施行された臨床研究法への対応として、専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。■担当業務 下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成・研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)との調整・社内教育求められる経験■応募条件(必須)・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上※研究をリードする役割を担っていた方または・上記において臨床研究のCRA経験3年以上保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】健康保険組合等による各種サービスあり休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社06ヶ月後【休暇】■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容腎臓領域またはMedical経験求められる経験・腎臓領域に関わる知識・一般企業での就業経験・読み書き、会話ができる英語力※MSL経験者であれば、領域経験不問保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出語学力・読み書き、会話ができる英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収500 ~ 800万円賞与通勤手当
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容腎臓領域またはMedical経験求められる経験・腎臓領域に関わる知識・一般企業での就業経験・読み書き、会話ができる英語力※MSL経験者であれば、領域経験不問保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出語学力・読み書き、会話ができる英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収500 ~ 800万円賞与通勤手当
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容With the support of Business Unit Radiology Head and Marketing Head, ■Develop and execute digital marketing implementation plan for Japan based on market trend, customer needs, understanding of sales activities, in alignment with Japan digital strategy. ■Establish new business model utilizing channel mix to maximize the effectiveness of promotion activities. ■Create new schemes and digital tools that promote effective and efficient sales activities based on data. Train sales representatives to enhance sales capability. ■Create attractive digital contents working with marketing and sales to meet client needs and enhance the value of products and brands. ■Operate, review and improve the company Radiology website, newsletters, webinars etc. to increase attractiveness and outcome of the multichannel. ■Stay up-to-date on key trends and concepts in digital marketing and introduce to the current digital strategy to realize innovative methods. 求められる経験■At least 3 years experiences of IT consulting or IT digital area prefered in a health care industry or marketing.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in Japanese and English (around TOEIC 730)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容With the support of Business Unit Radiology Head and Marketing Head, ■Develop and execute digital marketing implementation plan for Japan based on market trend, customer needs, understanding of sales activities, in alignment with Japan digital strategy. ■Establish new business model utilizing channel mix to maximize the effectiveness of promotion activities. ■Create new schemes and digital tools that promote effective and efficient sales activities based on data. Train sales representatives to enhance sales capability. ■Create attractive digital contents working with marketing and sales to meet client needs and enhance the value of products and brands. ■Operate, review and improve the company Radiology website, newsletters, webinars etc. to increase attractiveness and outcome of the multichannel. ■Stay up-to-date on key trends and concepts in digital marketing and introduce to the current digital strategy to realize innovative methods. 求められる経験■At least 3 years experiences of IT consulting or IT digital area prefered in a health care industry or marketing.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in Japanese and English (around TOEIC 730)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容データマネジャーとして臨床開発、市販後、RWDなど幅広く携わります。海外との折衝が発生するため、ビジネスレベルの英語力が必要です。様々なプロジェクトにおけるリーダーシップが求められます。求められる経験・臨床開発のDM職として5年以上の経験を有する方・DM業務の一環として何かしら新しいシステムやプロセスを導入した経験(例えば、CDISCの導入やRWDに対する新たな取り組み等)・統計解析についても経験がある方は尚歓迎・RWDや臨床研究についても経験がある方は尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容データマネジャーとして臨床開発、市販後、RWDなど幅広く携わります。海外との折衝が発生するため、ビジネスレベルの英語力が必要です。様々なプロジェクトにおけるリーダーシップが求められます。求められる経験・臨床開発のDM職として5年以上の経験を有する方・DM業務の一環として何かしら新しいシステムやプロセスを導入した経験(例えば、CDISCの導入やRWDに対する新たな取り組み等)・統計解析についても経験がある方は尚歓迎・RWDや臨床研究についても経験がある方は尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥17,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容※コンフィデンシャル案件■企業概要≪外資系医療機器メーカー≫領域で最大手となる有名医療機器メーカーです。幅広い製品ポートフォリオ、技術力で高いブランド力を有しています。■ポジションFSE&CustomerService Head (エンジニア事業部責任者)■サラリー~17M求められる経験≪必須≫●医療機器業界でのエンジニア経験5年以上●エンジニア・カスタマーサービスに於けるマネジメント経験3年以上●英語:ビジネスレベル以上(応相談)保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収1,000 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容※コンフィデンシャル案件■企業概要≪外資系医療機器メーカー≫領域で最大手となる有名医療機器メーカーです。幅広い製品ポートフォリオ、技術力で高いブランド力を有しています。■ポジションFSE&CustomerService Head (エンジニア事業部責任者)■サラリー~17M求められる経験≪必須≫●医療機器業界でのエンジニア経験5年以上●エンジニア・カスタマーサービスに於けるマネジメント経験3年以上●英語:ビジネスレベル以上(応相談)保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度※喫煙所:有休日休暇土曜/日曜/祝日/その他●休日【年間休日120日】■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収1,000 ~ 1,700万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥5,700,000 - ¥10,000,000, per year, 年収570 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する- 新規プロジェクトの立ち上げ- 手順書の作成・改訂- 納期及び当局報告期限管理- トレーニングの実施- 顧客会議、エスカレーション、調整など* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する- 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力- 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成- PMDAへの不具合報告要否の一次評価- 不具合報告書の作成- QCチェック- 当局報告、顧客納品対応求められる経験〔MUST経験〕* 安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年以上有ること* 治験もしくは市販後の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーの経験が3年以上あること* ビジネスレベルの日本語能力保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力* 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収570 ~ 1,000万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する- 新規プロジェクトの立ち上げ- 手順書の作成・改訂- 納期及び当局報告期限管理- トレーニングの実施- 顧客会議、エスカレーション、調整など* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する- 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力- 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成- PMDAへの不具合報告要否の一次評価- 不具合報告書の作成- QCチェック- 当局報告、顧客納品対応求められる経験〔MUST経験〕* 安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年以上有ること* 治験もしくは市販後の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーの経験が3年以上あること* ビジネスレベルの日本語能力保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力* 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収570 ~ 1,000万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■職務内容A leadership role responsible for providing direction and management of the Strategy & Evidence Gen Division in their area of expertise. • Lead strategy creation and data generation activities of responsible brand.• Develop, manage and execute medical plan(jMAP) of responsible brand with incorporating confidence plan working with MSLD, in accordance with brand strategies, including budget and resource plans.• Manage and develop team members to maximize individual team member’s capability and create a high performing team.• Collaborate with MSL Director in creating and executing strategic confidence activities.• Support Therapeutic Area Head in transforming the medical organization to execute industry-leading high quality medical activities, and in collaborating with cross-function teams, including brand team and R&D teams.求められる経験<必須>• Sufficient knowledge and experience in managing external sponsored studies and company-sponsored non-interventional studies• Experience of Medical Affairs function within a pharmaceutical industry or R&D• Significant experience and positive track record with project management in a pharmaceutical company• Experience in relationship and stakeholder management• Experience of people management保険社会保険完備待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力Business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■職務内容A leadership role responsible for providing direction and management of the Strategy & Evidence Gen Division in their area of expertise. • Lead strategy creation and data generation activities of responsible brand.• Develop, manage and execute medical plan(jMAP) of responsible brand with incorporating confidence plan working with MSLD, in accordance with brand strategies, including budget and resource plans.• Manage and develop team members to maximize individual team member’s capability and create a high performing team.• Collaborate with MSL Director in creating and executing strategic confidence activities.• Support Therapeutic Area Head in transforming the medical organization to execute industry-leading high quality medical activities, and in collaborating with cross-function teams, including brand team and R&D teams.求められる経験<必須>• Sufficient knowledge and experience in managing external sponsored studies and company-sponsored non-interventional studies• Experience of Medical Affairs function within a pharmaceutical industry or R&D• Significant experience and positive track record with project management in a pharmaceutical company• Experience in relationship and stakeholder management• Experience of people management保険社会保険完備待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力Business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収900 ~ 1,500万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■Job OverviewAs our specialist CTE, you will be able to accelerate patient enrollment, improve site performance and help streamline studies in ways no other team member can. You’ll often be your sites’ go-to person for information, advice and problem solving. You will also have the chance to work on studies featuring complex or non-traditional patient pathways often featuring compressed timelines for diagnosis and enrollment and complex protocols requiring intense initial education and ongoing reinforcement. It will be your role to help to navigate issues where intense competition exists for similar patient populations. You will also be needed to provide regular training and assistance for site staff and patients on issues such as drug administration and testing.■Essential Functions• Provide practical support to study sites to maximize potential for patient enrolment.• Work with research sites to identify and address recruitment barriers – identify common site issues and work with the sponsor and relevant stakeholders to recommend creative options to overcome these barriers.• Provide on-going training and information on the clinical trial inclusion and exclusion criteria to the study team, where required conduct training for new study staff.• Act as a resource for healthcare professionals at clinical study sites by sharing best practices and strategies for patient identification and retention.• Conduct recruitment training sessions• Identify patient flow / pathway through site and work with identified departments to raise awareness of protocols and the potential for patient inclusion.求められる経験〔MUST経験〕• Bachelor's Degree Bachelor's Degree Req• Experience working in a Clinical Trial Environment.• Ability to coordinate activities across multiple functions and drive them to completion.• Have a solutions based approach to addressing the identified barriers to recruitment.• Good Business and Commercial acumen.• English and Spanish language is essential!• Ability to make rapid and accurate assessments.• Excellent interpersonal and communication skills.• Highly motivated well organised and results oriented.• Flexibility to travel both nationally and internationally.• Driving Licence required.保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収900 ~ 1,200万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■Job OverviewAs our specialist CTE, you will be able to accelerate patient enrollment, improve site performance and help streamline studies in ways no other team member can. You’ll often be your sites’ go-to person for information, advice and problem solving. You will also have the chance to work on studies featuring complex or non-traditional patient pathways often featuring compressed timelines for diagnosis and enrollment and complex protocols requiring intense initial education and ongoing reinforcement. It will be your role to help to navigate issues where intense competition exists for similar patient populations. You will also be needed to provide regular training and assistance for site staff and patients on issues such as drug administration and testing.■Essential Functions• Provide practical support to study sites to maximize potential for patient enrolment.• Work with research sites to identify and address recruitment barriers – identify common site issues and work with the sponsor and relevant stakeholders to recommend creative options to overcome these barriers.• Provide on-going training and information on the clinical trial inclusion and exclusion criteria to the study team, where required conduct training for new study staff.• Act as a resource for healthcare professionals at clinical study sites by sharing best practices and strategies for patient identification and retention.• Conduct recruitment training sessions• Identify patient flow / pathway through site and work with identified departments to raise awareness of protocols and the potential for patient inclusion.求められる経験〔MUST経験〕• Bachelor's Degree Bachelor's Degree Req• Experience working in a Clinical Trial Environment.• Ability to coordinate activities across multiple functions and drive them to completion.• Have a solutions based approach to addressing the identified barriers to recruitment.• Good Business and Commercial acumen.• English and Spanish language is essential!• Ability to make rapid and accurate assessments.• Excellent interpersonal and communication skills.• Highly motivated well organised and results oriented.• Flexibility to travel both nationally and internationally.• Driving Licence required.保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収900 ~ 1,200万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般■業務詳細:・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・ 費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報 提供する・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書の QC 点検を実施する・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・状況により、対面助言のサポート業務を行う。・SOP等手順書の作成、レビュー・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・状況により、対面助言のサポート業務を行う。・SOP等手順書の作成、レビュー求められる経験<以下の全てに該当する方>・ CRA 実務経験 1 年以上または SMO 事務局業務経験 3 年以上・ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。・ 細部に注意を払う能力を有している。・英語によるコミュニケーションが可能(Reading/Writing は必要。Listening/Speaking ができると尚良し)保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収400 ~ 600万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般■業務詳細:・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・ 費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報 提供する・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書の QC 点検を実施する・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・状況により、対面助言のサポート業務を行う。・SOP等手順書の作成、レビュー・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、医療機器 パッキングリスト等)の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・状況により、対面助言のサポート業務を行う。・SOP等手順書の作成、レビュー求められる経験<以下の全てに該当する方>・ CRA 実務経験 1 年以上または SMO 事務局業務経験 3 年以上・ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。・ 細部に注意を払う能力を有している。・英語によるコミュニケーションが可能(Reading/Writing は必要。Listening/Speaking ができると尚良し)保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収400 ~ 600万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,500,000, per year, 年収800 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容GVP/GPSPに関する監査業務を主導していただきます。日本について責任を有していただくほか、将来的には日本以外のエリアについてもカバーしていただくことを想定しています。求められる経験・医療用医薬品に関するGVP/GPSPの監査経験を有する方・上記職務に関する過度なブランクがないこと。現在もご担当なさっていることが望ましい。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力を有する方(英会話の使用頻度は多くはありませんが、一定頻度でグローバルへのレポートが生じますので、流暢ではなくとも正確に聞き取り発信する力が求められます。)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容GVP/GPSPに関する監査業務を主導していただきます。日本について責任を有していただくほか、将来的には日本以外のエリアについてもカバーしていただくことを想定しています。求められる経験・医療用医薬品に関するGVP/GPSPの監査経験を有する方・上記職務に関する過度なブランクがないこと。現在もご担当なさっていることが望ましい。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力を有する方(英会話の使用頻度は多くはありませんが、一定頻度でグローバルへのレポートが生じますので、流暢ではなくとも正確に聞き取り発信する力が求められます。)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,250万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥4,500,000 - ¥7,500,000, per year, 年収450 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【業務内容】* 安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ、海外文献、を含む原資料の英訳* 海外文献、その他英語にて提供される原資料の和訳* Argus を確認しながらの翻訳* 専用システムでのデータ入力求められる経験〔MUST経験〕(下記の全てを満たすこと)* 安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに英訳)をメインで行っていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること* CIOMSの構成を理解できていること* TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること(いずれか一方のみは不可)* Argus使用経験* クライアントからの要求されている翻訳方法に臨機応変に対応できること保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収450 ~ 750万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【業務内容】* 安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ、海外文献、を含む原資料の英訳* 海外文献、その他英語にて提供される原資料の和訳* Argus を確認しながらの翻訳* 専用システムでのデータ入力求められる経験〔MUST経験〕(下記の全てを満たすこと)* 安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに英訳)をメインで行っていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること* CIOMSの構成を理解できていること* TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること(いずれか一方のみは不可)* Argus使用経験* クライアントからの要求されている翻訳方法に臨機応変に対応できること保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力* TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収450 ~ 750万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容特定の疾患領域に対する臨床試験をマネジメントします。海外との業務上のやり取りは比較的高頻度に行われます。医療機器だけでなく、製薬のご経験者も対象にしております。求められる経験・医療機器、もしくは製薬業界のいずれかにおける臨床試験のマネジメント経験(目安として3年以上)・職務上、海外への英語を用いたレポートや折衝を経験している方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容特定の疾患領域に対する臨床試験をマネジメントします。海外との業務上のやり取りは比較的高頻度に行われます。医療機器だけでなく、製薬のご経験者も対象にしております。求められる経験・医療機器、もしくは製薬業界のいずれかにおける臨床試験のマネジメント経験(目安として3年以上)・職務上、海外への英語を用いたレポートや折衝を経験している方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
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