社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、 SOPs 、 ICH/J GCP 、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト・クリニカルサプライ、パートナー（ベンダー）および社内関係チームとの連携・被験者のスクリーニングおよびエンロールメントのサポート・CTMS 等のシステ
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、 SOPs 、 ICH/J GCP 、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト・クリニカルサプライ、パートナー（ベンダー）および社内関係チームとの連携・被験者のスクリーニングおよびエンロールメントのサポート・CTMS 等のシステ
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容様々なモダリティからなる医薬品等を日本国内の患者様にも届けることに貢献ができます国内での開発の早期段階から製造販売承認申請・承認取得、市販後のライフサイクルを通じてCMC関連業務の戦略立案、遂行、当局相談、などの薬事関連業務の網羅的な知識と経験が身につきます世界ランキングトップ10入りの製薬メーカーでCMC薬事として長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験以下の全部又はいずれかの3年以上の実務経験を有することが望ましいGMP（治験薬を含む）に関わる業務CMC研究、製造及び品質管理に関わる実務経験医療機器又はコンビネーション医薬品の開発に関わる実務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与2回
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容様々なモダリティからなる医薬品等を日本国内の患者様にも届けることに貢献ができます国内での開発の早期段階から製造販売承認申請・承認取得、市販後のライフサイクルを通じてCMC関連業務の戦略立案、遂行、当局相談、などの薬事関連業務の網羅的な知識と経験が身につきます世界ランキングトップ10入りの製薬メーカーでCMC薬事として長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験以下の全部又はいずれかの3年以上の実務経験を有することが望ましいGMP（治験薬を含む）に関わる業務CMC研究、製造及び品質管理に関わる実務経験医療機器又はコンビネーション医薬品の開発に関わる実務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与2回
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインン豊富な外資系製薬メーカーとなります社内異動も積極的に展開しており、長期的なキャリアを社内で構築することが可能です求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識：オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識：論文や企業主導研究／医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識：オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE（選定にあたって）の知識：オンコロジー領域におい
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインン豊富な外資系製薬メーカーとなります社内異動も積極的に展開しており、長期的なキャリアを社内で構築することが可能です求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識：オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識：論文や企業主導研究／医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識：オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE（選定にあたって）の知識：オンコロジー領域におい
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、新薬のメディカル活動に関わることが出来る環境です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、新薬のメディカル活動に関わることが出来る環境です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容パイプラインの豊富なメーカーとなるため、申請経験を積むことができますGlobalと協業しながら仕事を進めることが出来るポジションです求められる経験＜必須 / Mandatory＞Clinical practice as physician＜歓迎 / Nice to have＞・Clinical practice in Japan・Strong physician network related to the therapeutic area・Experience and knowledge in drug development including study execution, regulatoryinteraction, and product launch・Experience in KEE engagement・Work experience outside Japan・Publication record to peer-review jour
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容パイプラインの豊富なメーカーとなるため、申請経験を積むことができますGlobalと協業しながら仕事を進めることが出来るポジションです求められる経験＜必須 / Mandatory＞Clinical practice as physician＜歓迎 / Nice to have＞・Clinical practice in Japan・Strong physician network related to the therapeutic area・Experience and knowledge in drug development including study execution, regulatoryinteraction, and product launch・Experience in KEE engagement・Work experience outside Japan・Publication record to peer-review jour
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容中国語を活かし、社内で長期的なキャリア構築が可能ですリモートワークがメインとなり、コアタイムもございません求められる経験CRA, QC, QAなどでGCP関連業務の経験を3年程度お持ちで、治験プロセスを理解している方ビジネスレベル以上の日本語力・中国語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収600 ～ 800万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容中国語を活かし、社内で長期的なキャリア構築が可能ですリモートワークがメインとなり、コアタイムもございません求められる経験CRA, QC, QAなどでGCP関連業務の経験を3年程度お持ちで、治験プロセスを理解している方ビジネスレベル以上の日本語力・中国語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収600 ～ 800万円賞与-
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容実験動物関連サービスのコンサルティング営業を実施いただきます。顧客の研究に深く踏み込むため、探求心の旺盛な方が向いていてるポジションとなります。求められる経験外資系ライフサイエンス/医療機器メーカーでの営業経験 5年＋保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,000万円賞与あり
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容実験動物関連サービスのコンサルティング営業を実施いただきます。顧客の研究に深く踏み込むため、探求心の旺盛な方が向いていてるポジションとなります。求められる経験外資系ライフサイエンス/医療機器メーカーでの営業経験 5年＋保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,000万円賞与あり
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容内勤職でワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。プロジェクト数やグローバル試験が豊富な企業です。求められる経験・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方・外部交渉をした経験がある方・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）・英語での読み書きに抵抗のない方・解らないことは積極的に質問出来る方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容内勤職でワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。プロジェクト数やグローバル試験が豊富な企業です。求められる経験・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方・外部交渉をした経験がある方・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）・英語での読み書きに抵抗のない方・解らないことは積極的に質問出来る方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容市販後情報課では、Covid-19治療薬をはじめ感染症領域やワクチン領域等のがん領域以外の幅広い領域の製品を担当しています。また、個別症例の安全性情報を取り扱っている部署として、製販後調査、安全対策、薬事、品質管理などのステークホルダーと連携しています。私たちは、コンプライアンス違反なく症例報告を進めるとともに、ステークホルダーと連携し、承認された製品を安全に使用していただくために日々取り組んでいます。市販品に関する有害事象等情報の処理業務（国内・海外個別症例・文献・学会情報・措置情報の収集、評価、PMDAおよび米国本社への報告）症例処理に関するベンダー管理GPSP適合性調査 実地調査対応（有害事象関連）提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整求められる経験・3年以上の有害事象等の症例処理経験および安全性データベースに関する知識(市販薬の処理経験があれば尚可)・安全性に関する法律、規制に対する知識・薬学・医学に関する基本的知識（薬学・医学分
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容市販後情報課では、Covid-19治療薬をはじめ感染症領域やワクチン領域等のがん領域以外の幅広い領域の製品を担当しています。また、個別症例の安全性情報を取り扱っている部署として、製販後調査、安全対策、薬事、品質管理などのステークホルダーと連携しています。私たちは、コンプライアンス違反なく症例報告を進めるとともに、ステークホルダーと連携し、承認された製品を安全に使用していただくために日々取り組んでいます。市販品に関する有害事象等情報の処理業務（国内・海外個別症例・文献・学会情報・措置情報の収集、評価、PMDAおよび米国本社への報告）症例処理に関するベンダー管理GPSP適合性調査 実地調査対応（有害事象関連）提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整求められる経験・3年以上の有害事象等の症例処理経験および安全性データベースに関する知識(市販薬の処理経験があれば尚可)・安全性に関する法律、規制に対する知識・薬学・医学に関する基本的知識（薬学・医学分
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容離職率の低い外資系企業となります。主力製品に近しい領域で新製品が発売され、新組織の増員ポジションです。企業未経験の方でも応募が可能、また英語を勉強したいという意欲のある方にぜひお越しいただければと思います。求められる経験・ICU治療室での勤務経験、あるいは循環器領域(心臓含む)3 年以上 ※企業でのクリニカルスペシャリストも可•臨床分野に関する知識、経験を持ち、課題を理解・解決する能力• 優れた英語力、あるいは今後英語を勉強したいという強いモチベーションのある方(海外トレーニングあり)・グローバル含め他の部署と連携できる方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生通勤手当、退職金制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 900万円賞与1M
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容離職率の低い外資系企業となります。主力製品に近しい領域で新製品が発売され、新組織の増員ポジションです。企業未経験の方でも応募が可能、また英語を勉強したいという意欲のある方にぜひお越しいただければと思います。求められる経験・ICU治療室での勤務経験、あるいは循環器領域(心臓含む)3 年以上 ※企業でのクリニカルスペシャリストも可•臨床分野に関する知識、経験を持ち、課題を理解・解決する能力• 優れた英語力、あるいは今後英語を勉強したいという強いモチベーションのある方(海外トレーニングあり)・グローバル含め他の部署と連携できる方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生通勤手当、退職金制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 900万円賞与1M
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容外資系製薬企業求められる経験■At least 3 years prior experience with retrospective claims database analysis, healtheconomic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a soundunderstanding of how to successfully apply research principles to support business activities■Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop andimplement related strategic recommendations■Experience in Oncology is preferre
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容外資系製薬企業求められる経験■At least 3 years prior experience with retrospective claims database analysis, healtheconomic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a soundunderstanding of how to successfully apply research principles to support business activities■Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop andimplement related strategic recommendations■Experience in Oncology is preferre
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容プロセスの問題点や関連事項の動きを確認し、常に「本質を見失わない」且つ「全体最適」を心がけながら業務に取り組んでいます求められる経験・ Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceutical industry・Comprehensive understanding of Pharmacovigilance regulatory requirements and business needs・ Cross-functional project team member experience保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容プロセスの問題点や関連事項の動きを確認し、常に「本質を見失わない」且つ「全体最適」を心がけながら業務に取り組んでいます求められる経験・ Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceutical industry・Comprehensive understanding of Pharmacovigilance regulatory requirements and business needs・ Cross-functional project team member experience保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Line Managerから複数のキャリアパスが可能な企業となりますピープルマネージメントに特化して業務を行うことが出来ます求められる経験〔MUST経験〕* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験* ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者* MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること* ビジネスレベルの日本語・英語力（読み書き・会話すべて）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当・外勤手当（CRAのみ）
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Line Managerから複数のキャリアパスが可能な企業となりますピープルマネージメントに特化して業務を行うことが出来ます求められる経験〔MUST経験〕* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験* ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者* MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること* ビジネスレベルの日本語・英語力（読み書き・会話すべて）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当・外勤手当（CRAのみ）
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ Take a leadership role in planning and executing Segmentation & Targeting (S&T), sales force sizing and territory alignment for selected sales organization■ Lead Sales Force Effectiveness (SFE) initiatives and ensure the implementation of SFE framework in the sales organization together with / under direction of Head of SalesExcellence■ Lead in creating innovative strategy / methodology in SFE (e.g. Targeting andsegmentati
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ Take a leadership role in planning and executing Segmentation & Targeting (S&T), sales force sizing and territory alignment for selected sales organization■ Lead Sales Force Effectiveness (SFE) initiatives and ensure the implementation of SFE framework in the sales organization together with / under direction of Head of SalesExcellence■ Lead in creating innovative strategy / methodology in SFE (e.g. Targeting andsegmentati
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です求められる経験【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経験・資格】 以下いずれかに当てはまる方・CRA経験1年程度の方 (第2新卒レベル)・薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格・CRC・MR経験者保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収446 ～ 560万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です求められる経験【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経験・資格】 以下いずれかに当てはまる方・CRA経験1年程度の方 (第2新卒レベル)・薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格・CRC・MR経験者保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収446 ～ 560万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験下記の内、いずれかのご経験を3年以上A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含むB）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS）C）先発品メーカーにおける研究開発部門保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験下記の内、いずれかのご経験を3年以上A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含むB）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS）C）先発品メーカーにおける研究開発部門保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容専門性を高める取り組み：専門知識を持った部員や外部講師による講義や、外部研修の報告などの社内外の手厚い研修を実施。柔軟な働き方：リモートワークが中心。対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときのみ出社。社内異動の豊富さ：PM、DM、薬事など幅広い職種に挑戦できる環境。求められる経験・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等給与年収420 ～ 550万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容専門性を高める取り組み：専門知識を持った部員や外部講師による講義や、外部研修の報告などの社内外の手厚い研修を実施。柔軟な働き方：リモートワークが中心。対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときのみ出社。社内異動の豊富さ：PM、DM、薬事など幅広い職種に挑戦できる環境。求められる経験・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等給与年収420 ～ 550万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Work from Anywhereとなり、どこの地域からでもエントリーが可能となりますファーマコエピデミオロジーチームは、日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験Medical Doctor（MD）の資格保持者日本語・英語ともにビジネスレベル以上（読み書き会話）医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験（ファーマコヴィジランス・メディカルアフェアー・臨床開発・研究など）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収700 ～ 1,100万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Work from Anywhereとなり、どこの地域からでもエントリーが可能となりますファーマコエピデミオロジーチームは、日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験Medical Doctor（MD）の資格保持者日本語・英語ともにビジネスレベル以上（読み書き会話）医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験（ファーマコヴィジランス・メディカルアフェアー・臨床開発・研究など）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収700 ～ 1,100万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容有用な医薬品の早期の開発、承認に貢献できる再生医療を含む、最先端の医療へ関与できるチャンスがございますフル在宅で働くことができるため、日本全国どこからでも働くことができます求められる経験〔MUST経験・スキル〕・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）・医薬品臨床開発に関する知識・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識・英語力：読み書きは必須保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入休日休暇日曜日,土曜日,祝日【休日メモ】完全週休2日制 【休暇】年末年始 特別休暇 【休暇メモ】病気休暇（年間20日）、産休給与年収700 ～ 1,300万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容有用な医薬品の早期の開発、承認に貢献できる再生医療を含む、最先端の医療へ関与できるチャンスがございますフル在宅で働くことができるため、日本全国どこからでも働くことができます求められる経験〔MUST経験・スキル〕・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）・医薬品臨床開発に関する知識・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識・英語力：読み書きは必須保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入休日休暇日曜日,土曜日,祝日【休日メモ】完全週休2日制 【休暇】年末年始 特別休暇 【休暇メモ】病気休暇（年間20日）、産休給与年収700 ～ 1,300万円賞与-
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務範囲／職務責任百貨店・大手眼鏡チェーン・眼鏡専門店を訪問し、眼鏡レンズおよび検査機器の販売新規顧客の開拓・契約の獲得、販売戦略の立案、販売受注管理、その他個別プロジェクトなど職務（業務）内容1 眼鏡レンズ、検査機器の販売、販売戦略の企画、立案、売り上げ分析と対策 2 既存主要顧客の販売支援および新規顧客の開拓・契約獲得、顧客分析など 3 販売計画、売上管理、計画達成などの販売受注管理および見積書や契約書の作成など 4 月報・週報管理、営業関連の会議資料作成など 5 販促キャンペーン、イベントなどの支援 6．その他関連業務全般求められる経験【必須】・営業経験1年以上 または 眼鏡・眼科業界での勤務経験・普通自動車免許【あるといい】眼鏡店販売スタッフ、新規顧客開拓業務、マーケティング・市場調査分析経験眼鏡レンズ知識全般、測定機器の基礎知識及び基本操作、英語力（日常会話程度）眼鏡作製技能士、オプトメトリスト資格、視能訓練士 など保険健康保険 厚生
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務範囲／職務責任百貨店・大手眼鏡チェーン・眼鏡専門店を訪問し、眼鏡レンズおよび検査機器の販売新規顧客の開拓・契約の獲得、販売戦略の立案、販売受注管理、その他個別プロジェクトなど職務（業務）内容1 眼鏡レンズ、検査機器の販売、販売戦略の企画、立案、売り上げ分析と対策 2 既存主要顧客の販売支援および新規顧客の開拓・契約獲得、顧客分析など 3 販売計画、売上管理、計画達成などの販売受注管理および見積書や契約書の作成など 4 月報・週報管理、営業関連の会議資料作成など 5 販促キャンペーン、イベントなどの支援 6．その他関連業務全般求められる経験【必須】・営業経験1年以上 または 眼鏡・眼科業界での勤務経験・普通自動車免許【あるといい】眼鏡店販売スタッフ、新規顧客開拓業務、マーケティング・市場調査分析経験眼鏡レンズ知識全般、測定機器の基礎知識及び基本操作、英語力（日常会話程度）眼鏡作製技能士、オプトメトリスト資格、視能訓練士 など保険健康保険 厚生
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容未経験者の採用実績が豊富な企業からの募集ですトレーニングも豊富なため安心してキャリアチェンジを叶えて頂けますご経験・ご希望に合わせたプロジェクトのご紹介が可能です求められる経験・理系修士以上、あるいは6年制学部卒の有資格者・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などのご経験、あるいは病院薬剤師としてのご経験・読み書き、会話ができる英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容未経験者の採用実績が豊富な企業からの募集ですトレーニングも豊富なため安心してキャリアチェンジを叶えて頂けますご経験・ご希望に合わせたプロジェクトのご紹介が可能です求められる経験・理系修士以上、あるいは6年制学部卒の有資格者・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などのご経験、あるいは病院薬剤師としてのご経験・読み書き、会話ができる英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容大手外資系製薬企業グローバルな環境求められる経験【経験・職務に必要な能力】University degree or aboveAt least 3 years of experience in Commercial CRM management in pharmaceutical industryDeep knowledge of CRM solutions (Veeva solution experience is preferred)Experience in BI development in pharmaceutical industry in preferredExperience in outsourcer or offshoring managementExperience in SFE (Sales Force Effectiveness) preferredExperience in Digital / Omnichannel
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容大手外資系製薬企業グローバルな環境求められる経験【経験・職務に必要な能力】University degree or aboveAt least 3 years of experience in Commercial CRM management in pharmaceutical industryDeep knowledge of CRM solutions (Veeva solution experience is preferred)Experience in BI development in pharmaceutical industry in preferredExperience in outsourcer or offshoring managementExperience in SFE (Sales Force Effectiveness) preferredExperience in Digital / Omnichannel
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容10名以上のマネージメントを行っていただくポジションです求められる経験・Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceutical industry・Comprehensive understanding of Pharmacovigilance regulatory requirements and business needs・Cross-functional project team member experience・Lead and coach the other staff to ensure prioritized objectives that focus on the critical activities and identify any potential risks/opportunities along with possible contingencies to ensur
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容10名以上のマネージメントを行っていただくポジションです求められる経験・Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceutical industry・Comprehensive understanding of Pharmacovigilance regulatory requirements and business needs・Cross-functional project team member experience・Lead and coach the other staff to ensure prioritized objectives that focus on the critical activities and identify any potential risks/opportunities along with possible contingencies to ensur
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容働く場所はオフィスに限らず、在宅勤務も可能です。コアタイムは設けておらず、ワークライフバランスが取れる環境です。求められる経験・Medical Writing実務経験5年以上・複数名の部下を持ったラインマネジメント経験がある（一次・二次評価者の経験がある）・理系大学、大学院卒・薬学･医学・統計学の基礎知識を有する・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している・英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容働く場所はオフィスに限らず、在宅勤務も可能です。コアタイムは設けておらず、ワークライフバランスが取れる環境です。求められる経験・Medical Writing実務経験5年以上・複数名の部下を持ったラインマネジメント経験がある（一次・二次評価者の経験がある）・理系大学、大学院卒・薬学･医学・統計学の基礎知識を有する・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している・英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容高い製品力に定評があり、新製品もどんどんローンチしている企業です。（業界トップシェア事業部 多数あり）世界の医療機器メーカーランキング TOP 5働きがいのある会社」4年連続ベストカンパニー選出「World’s Best Workplace」ベスト10求められる経験必要な能力・経験【必須】■医療機器メーカーや代理店の病院営業経験者（※歯科・眼科を除く）【尚可】■単回使用医療機器（高度管理医療機器に限る）の営業経験◎整形外科領域の中でも特に専門性が高く、今後更なる成長が見込まれる領域です。社会貢献性も高く非常に遣り甲斐のある仕事です。学歴 大学 大学院保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容高い製品力に定評があり、新製品もどんどんローンチしている企業です。（業界トップシェア事業部 多数あり）世界の医療機器メーカーランキング TOP 5働きがいのある会社」4年連続ベストカンパニー選出「World’s Best Workplace」ベスト10求められる経験必要な能力・経験【必須】■医療機器メーカーや代理店の病院営業経験者（※歯科・眼科を除く）【尚可】■単回使用医療機器（高度管理医療機器に限る）の営業経験◎整形外科領域の中でも特に専門性が高く、今後更なる成長が見込まれる領域です。社会貢献性も高く非常に遣り甲斐のある仕事です。学歴 大学 大学院保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容職務範囲／職務責任光学顕微鏡（LM: Light Microscope）フィールド・サービス・エンジニア(FSE)主要職務範囲は、顧客の光学顕微鏡の故障対応（現地・リモート）、現地及び社内修理作業、保守点検作業、、セールスチームが受注したSystem系製品の現地納品及び動作確認作業、社内デモ機の出荷前点検及び現地デモセットアップ作業、修理案件で必要なスペアパーツの手配依頼、等である。また、アフターセールスとして、顧客の装置の状態を把握し、顧客との対話を通してニーズを潜在化し必要な提案を行う（アップグレード、オプション、ソフトウエア、保守契約、リモートサービス）活動も含まれる職務（業務）内容1.LM機器のトラブルシューティング、修理作業、納品設置、保守点検、 - 電話、メール、リモート、もしくは現場で不具合を解決し、機器のダウンタイムを最小限に抑える - 担当エリア内の顧客に効率的にサービスを提供する - 顧客の要望を理解し、適切な解決
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容職務範囲／職務責任光学顕微鏡（LM: Light Microscope）フィールド・サービス・エンジニア(FSE)主要職務範囲は、顧客の光学顕微鏡の故障対応（現地・リモート）、現地及び社内修理作業、保守点検作業、、セールスチームが受注したSystem系製品の現地納品及び動作確認作業、社内デモ機の出荷前点検及び現地デモセットアップ作業、修理案件で必要なスペアパーツの手配依頼、等である。また、アフターセールスとして、顧客の装置の状態を把握し、顧客との対話を通してニーズを潜在化し必要な提案を行う（アップグレード、オプション、ソフトウエア、保守契約、リモートサービス）活動も含まれる職務（業務）内容1.LM機器のトラブルシューティング、修理作業、納品設置、保守点検、 - 電話、メール、リモート、もしくは現場で不具合を解決し、機器のダウンタイムを最小限に抑える - 担当エリア内の顧客に効率的にサービスを提供する - 顧客の要望を理解し、適切な解決
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。主な責任:• アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。• アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。• ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。• 社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。• 現在および将来の診断に関する制約を理解する。このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。主な責任:• アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。• アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。• ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。• 社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。• 現在および将来の診断に関する制約を理解する。このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネ
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝求められる経験開発薬事職としての業務経験がありCTD作成からPMDAとの折衝等幅広く経験を有する方。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝求められる経験開発薬事職としての業務経験がありCTD作成からPMDAとの折衝等幅広く経験を有する方。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000