社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
在宅勤務あり
求められる経験
【必須要件】
・日本語流暢レベル
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEICスコア740点以上)
以下の①~⑤のうち複数の要件を満たすこと
①トレーニング(教育訓練)プロセスまたはトレーニング(教育訓練)システムに関連する実務経験
②理系または技術系分野(薬学、製薬科学、工学、化学、生物学)の学士卒以上
③製薬またはバイオテクノロジー業界(再生医療・細胞・遺伝子関連の研究・製造、バイオ原料・研究用試薬・体外診断薬の研究・製造、医薬品のCDMO)のいずれかにおける品質業務またはGxP規制環境下での実務経験
...
④品質マネジメントシステム(QMS)に関する理解・実務経験
⑤製薬業界におけるグローバルGxP関連規制 (米国、欧州、APAC、日本)に関する深い知識
【歓迎要件】
・グローバル企業でのご経験
・グローバルなトレーニング(教育訓練)プロセスの運用・管理に関する知識または経験3年以上
・品質マネジメントシステム(QMS)に関する理解・実務経験7年以上
・KPIの設定や実績管理・分析の経験
・変更管理や業務改善に携わった経験
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収766 ~ 1,297万円
賞与
-
雇用期間
期間の定めなし
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社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
在宅勤務あり
求められる経験
【必須要件】
・日本語流暢レベル
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEICスコア740点以上)
以下の①~⑤のうち複数の要件を満たすこと
①トレーニング(教育訓練)プロセスまたはトレーニング(教育訓練)システムに関連する実務経験
②理系または技術系分野(薬学、製薬科学、工学、化学、生物学)の学士卒以上
③製薬またはバイオテクノロジー業界(再生医療・細胞・遺伝子関連の研究・製造、バイオ原料・研究用試薬・体外診断薬の研究・製造、医薬品のCDMO)のいずれかにおける品質業務またはGxP規制環境下での実務経験
④品質マネジメントシステム(QMS)に関する理解・実務経験
⑤製薬業界におけるグローバルGxP関連規制 (米国、欧州、APAC、日本)に関する深い知識
【歓迎要件】
・グローバル企業でのご経験
・グローバルなトレーニング(教育訓練)プロセスの運用・管理に関する知識または経験3年以上
・品質マネジメントシステム(QMS)に関する理解・実務経験7年以上
・KPIの設定や実績管理・分析の経験
・変更管理や業務改善に携わった経験
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収766 ~ 1,297万円
賞与
-
雇用期間
期間の定めなし