project manager：外資系スペシャリティファーマ.

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業について世界最大級のバイオ医薬品ソリューション企業です。臨床から商用化まで一貫支援し、患者様への迅速な治療提供を目指しています。■ポジション概要リウマチ領域プロジェクトにて、MRのスキル向上や製品知識の浸透を支援していただきます。研修企画、フィールド同行指導、成果評価を通じ、営業チーム全体のパフォーマンス最大化と教育体制の強化を担うポジションです。■業務内容・新任MR向け導入研修の企画・実施・フィールド同行によるMRへの指導・評価・説明会や地域講演会のモニタリング・各営業所の教育ニーズ分析と改善提案・顧客企業と連携した研修プラン・資材更新・トレーニング実施結果の定量・定性評価#LI-Onsite#LI-KN求められる経験＜必須要件＞ ・MR 認定資格保有者 ・MR として優れた営業実績をお持ちの方 ・フィールド同行・OJT・教育担当・コーチング等の経験 ・リウマチ領域での経験（営業、メディカル、トレーニングなど） ・海

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■Role OverviewAs the Training Manager, you will enhance brand image and maximize sales through strategic education. You are responsible for deploying regional training to boutique managers and staff, ensuring all activities align with global objectives.This role serves as the central point of reference for training materials and professional development within the Japan market.■Main tasks include:・Plan and develop training p

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要厚生労働省令第169号（QMS省令）に準拠した品質管理システムの維持・改善を担当。国内の規制要件や社内ポリシーに基づき、グローバルチームと連携しながらサプライヤー管理や監査対応等の業務に従事していただきます。■業務内容・QMS省令・規制要件に基づいた品質管理システムの維持・新しい規制要件に対するギャップ分析および変更の実施・内部・外部監査プログラムの計画策定および実施補佐・NCRプロセスの管理・運用状況のデータ分析と改善提案・サプライヤーの評価・監視・リスク特定および問題解決・文書管理およびトレーニング管理業務の実行求められる経験【必須要件】・医療機器の品質システム実務経験10年以上・国内品質業務運営責任者（品責）経験3～5年程度・薬機法および医療機器関連の国際規制への深い理解・ビジネスレベル以