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社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富です。開発のみならず幅広いキャリアパスを描ける可能性があります。フレックス、在宅等フレキシブルに働ける環境が整っています。求められる経験CRAとして3年以上の経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与500000

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容開発に投資をしておりパイプラインが豊富。申請数が多く薬事としての経験を豊富に積むことができる。フレックス、在宅等のWLBの向上を見込める制度が充実している。求められる経験＜経歴・経験＞製薬系会社又は医薬品開発に関する勤務経験承認申請・審査対応の経験ライフサイエンス系大学院卒以上＜知識・スキル＞薬学あるいは医学に関する基本的知識英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力コミュニケーションスキル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000

about the companyOur client is a leading medical distributor committed to provide high quality healthcare products and services to professionals. As part of their continued growth, they are seeking a dedicated and experienced Product Specialist to join the dynamic team, focusing on dental products.about the jobAs the Product Specialist, Dental of the organization, you are effectively required to:Promote and sell a comprehensive range of dental products to

Responsibilities:Strategizes and sets individual sales targets, executing plans to achieve and surpass objectives;Maintains end-to-end follow-up on existing orders to ensure seamless order fulfillment;Manages and provides support to distributors within the assigned region;Explores new market segments, enhancing IVD product branding locally and expanding market presence;Showcases IVD products at professional exhibitions and fairs;Keeps management informed t

about the company.领先的医疗解决方案和服务者，医疗质谱行业的创新型领军企业。about the team.目前公司已拥有160余人的团队规模，其中研发人员占比60%以上about the job.解决方案开发、售前支持；需求调研、客户引导、方案设计等；面向客户进行行业主推解决方案的培训宣贯；外部资源的对接；skills and experience required.了解实验室样品前处理、测试分析工作流程，熟悉相关前处理设备、分析仪器的原理应用；能够独立或带领团队进行解决方案开发；有药企行业资源优先，了解LC-MS产品优先。

Operator Monitoring/Lager/Buchungen (m/w/d)Ort: Fischamend bei Wien 2401 Ein dynamisches High-Tech-Unternehmen mit biotechnologischem Schwerpunkt sucht einenOperator Monitoring/Lager/Buchungen (m/w/d) ab sofort Deine Aufgaben:- regelmäßige Überwachungsaktivitäten gemäß den GMP-Standards durch.- Dokumentation aller Ergebnisse und erstellen Protokolle gemäß den betrieblichen Vorschriften.- bedienen und kontrollieren spezielle GMP-Überwachungsgeräte.- du iden

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル試験を含むがん領域や中枢神経領域などのプロジェクトが多数ある企業です。海外学会や加害出向制度などグローバルに活躍できる環境があります研修やOJTが充実しているため、しっかりとキャッチアップいただくことが可能です求められる経験【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経験・資格】 以下いずれかに当てはまる方・CRA経験1年程度の方 (第2新卒レベル)・薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格・CRC・MR経験者保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収446 ～ 560万円賞与-

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容眼科医療に特化した日本発のグローバル企業です。Work from Anywhereとなり、どこの地域からでも就業が可能です。日本のみならずグローバルのデーターベースにアクセスでき、全世界の医療データーベースを活用することができます求められる経験下記の内、いずれかのご経験を3年以上A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含むB）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS）C）先発品メーカーにおける研究開発部門保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般海外の安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応海外関連会社、および設計部門を始めとする国内関係部門との連携各種情報の評価及び月次報告の実施　等ご入社後は、まずは国内安全管理業務支援を担当いただき、将来的には、安全管理業務等への専門性を深め、日本/海外の品質保証のスペシャリストを目指していただくことができます。求められる経験必須要件下記いずれかの経験が3年以上あること　・医療機器業界でのご経験（職種不問）　・苦情処理や安全管理業務のご経験英語スキル（メールベースでの実務経験があること）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件安全性に関する業務のご経験機械・電気に関する知識や経験英語スキル

Maschineneinsteller (m/w/d) - 1220 Wien Über die Rolle:Als Maschineneinsteller.in sind Sie Teil eines Teams das die termingerechte pharmazeutische Produkten im GMP Umfeld sichert. Sie verantworten das Befüllen und Rüsten der Produktionsanlagen, überwachen die Abfülllinie und wahren das Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS).Ihr Einstieg in die pharmazeutische Produktion wird von erfahrenen Kolleg.innen und unserem Schulungsteam begleitet. Sie werden langfri

Cégleírás / Organisation/DepartmentAz autóipari szektorban prémium márkát képviselő partnerünk az innováció és kiválóság szellemében tevékenykedik. A Lexus márka képviseletére keresi új kollégáját Brand Specialist pozícióban. A csapat a Lexus termékek magyarországi bevezetéséért és lifecycle menedzsmentjéért felel valamint a termékkel kapcsolatos tevékenységek átfogó koordinálásáért a helyi irodákkal és más kapcsolódó részlegekkel együttműködve.Pozíció leí

about the companyOur client is a distributor in the medical device industry, dedicated to providing innovative solutions that improve patient care and healthcare outcomes.We are seeking a motivated and dynamic Medical Sales Executive to join the team. The successful candidate will be responsible for driving sales of the medical devices within a designated territory, building and maintaining relationships with healthcare professionals, and achieving sales t

1. 负责编制和维护质量管理体系文件，使公司质量管理符合法律、法规要求；2. 主导组织公司质量管理体系的审核，包括内审，外审，飞检，管理评审等；3. 收集、统计并定期报告各部门质量管理体系文件的相关数据运行情况；4. 熟悉生产现场管理，保证产品生产符合质量体系要求；5. 整理产品注册资料，根据公司注册计划安排，撰写、提交注册申请、档案及其他相关材料；6. 负责品质管理，对产品质量数据进行收集、汇总和分析，促进产品质量持续改善；7. 参与生产过程确认及验证活动；8. 做好部门团队管理，提高工作效能，增强团队精神。岗位要求:1. 本科及以上学历，电子、生物医学工程、生物技术等理工科专业；2. 熟悉ISO13485体系及GMP生产管理要求，有5年以上IVD行业质量、注册及品质管理经验；3. 熟悉质量管理的基本工具,具有独立策划质量项目的能力和经验，如体系流程的建立、维护、优化经验，质量改善项目，质量培训项目；4. 工作认真负责，有系统性思维和较强的原则性，善于沟通协调，抗压能力强。

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容•日本の規制およびガイドラインの調査と解釈•日本における体外診断用医薬品・医療機器の承認申請、登録、メンテナンスに関する業務•IVD製品変更プロセスの管理において薬事部門を代表する•必要に応じ、オペレーション、開発、その他の部門とのプロジェクトにおける部門間チームにおいて薬事部門を代表する•薬事部門を代表して、規制当局とのコミュニケーションやミーティングを主導する•国際登録チームおよびデータセンターと連携し、登録書類および情報を管理する•申請戦略、登録書類および情報の準備のための他社（製薬パートナーなど）または組織（サードパーティのRAコンサルタントなど）との協働•薬事部門を代表し、必要に応じて業界団体を担当または関与する•規制リスクを高める可能性のある問題の特定と、そのようなリスクに対処するための戦略の提案を実施する•臨床プロトコール、研究開発プロトコール、その他の会社文書（該当する場合、添付文書やマーケティング資料を含む）の規制当局への影響や問題の評

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・ユーザー部門の要望ヒアリング、業務整理・分析・要望をもとにしたシステム企画・要件定義・開発・運用求められる経験・3年以上のSAP FIモジュール導入プロジェクト経験・SAP導入プロジェクトにおいての要件定義・設計・開発・テスト・移行・保守の一連のプロセス経験・日本語(JLPT2級)、英語(TOEIC750点～)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

Unser Kunde Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 65 Jahre lange Geschichte. Was 1953 in einem Kellerlabor in Wien begann ist heute der zweitgrößte Pharmaarbeitgeber Österreichs und somit ein wichtiger Teil der heimischen pharmazeutischen Industrie. Takeda Österreich bedient die g

工作职责：1、了解生物药领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求，制定产品的临床开发运营路径和执行策略； 2、负责临床研究关键性资料的把关，包括申报IND所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等； 3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果； 4、建立和维护各类相关专家网络，通过与专家充分专业交流，解决产品在研究过程中出现的运营问题； 5、管理CRO等第三方机构，有效推进临床项目；6. 熟悉各层机构伦理审评机制，人类遗传办审评流程，高效推动研究的审批进程。 任职资格：1.学历要求：博士;                                                                                                                                                                       2、专业要求：临床医学、药学或相关专业；（不要求海外背景）;3、经

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に投資をしており、特にオンコロジー領域に強みを持ちます。フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実しております。求められる経験Oncology領域におけるモニタリング経験を4年以上有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容今後も新たな製品展開、事業展開を予定しているため、新たなプロジェクトのスタートメンバーとして、リーダーシップ力・発想力をご発揮いただけます。プログラム医療機器の業界では、開発・支援実績No.1企業です。女性社員も多く在籍しており、働きやすい環境です。求められる経験・ISO13485に関わる業務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休暇制度：時間休制度（年間40時間）労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）そ の 他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教室法人契約、各種提携保養施設、退職金、他休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収450 ～ 600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Opportunities for professional growth and development in a renowned clinical development environment.Collaboration with key opinion leaders and cross-functional teams in cutting-edge medical advancements.Access to state-of-the-art resources and technologies to drive impactful clinical research.求められる経験Skills & Qualifications:● 5+ years of experience in medical device, pharmaceuticals, or biopharmaceuticals - with preference to medic

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Join a dynamic team driving innovation and impact in the medical field.Collaborate with leading experts and key opinion leaders to shape healthcare strategies.Make a difference by ensuring the highest standards of medical compliance and scientific communication.求められる経験Education & Experience:● MD or PhD in a biomedical discipline preferred (not required)● 3+ years of experience in clinical medicine, lab medicine, clinical patholog

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容専門性を高める取り組み：専門知識を持った部員や外部講師による講義や、外部研修の報告などの社内外の手厚い研修を実施。柔軟な働き方：リモートワークが中心。対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときのみ出社。社内異動の豊富さ：PM、DM、薬事など幅広い職種に挑戦できる環境。求められる経験・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等給与年収420 ～ 550万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Cégleírás / Organisation/DepartmentPartnerünk stabil, nemzetközi háttérrel rendelkező disztribútor cég. Új kollégájukat keresik FMCG-ben jártas BRAND MANAGER személyében. Pozíció leírása / Job descriptionaz általad kezelt márkák éves brand és trade marketing aktivitásának megtervezése és megvalósításaaz éves brand és trade marketing budget felhasználásának kontrollja  kapcsolattartás, napi kommunikáció a külföldi partnerekkel, márkatulajdonosokkalnapi szin

Unser Kunde Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung & Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arznei

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容精神神経科領域におけるリーディングカンパニーです。増員採用でもあり、若手を育てる環境が整っています。求められる経験・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験・普通自動車運転免許・PCスキル（Word及びExcel）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco

Als Lijnverantwoordelijke bekleving heb je heel uiteenlopende verantwoordelijkheden: - Je bewaakt de continuïteit en de kwaliteit van de verschillende (7 à 8-tal) productielijnen.- Je zorgt voor een vlotte opstart en het correct bedienen van de machines. Indien nodig leg je de machines stil en stuur je het proces bij waar nodig.- Je voert de nodige grondstofwissels uit.- Je bent de technisch expert van jouw machines! Jouw collega¿s van het team (een 2 tot

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容希少疾病用医薬品を扱っており、やりがいを感じる職場環境がございます。リモート体制が整っており、地方在住の社員もいます。成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。求められる経験【必須】・大卒以上・製薬会社又はCMO, CROにおいて、製剤製造及び品質保証業務（GMP,GQP）の経験5年以上・製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、一人でGMP監査ができること・英語で外国製造所とメールでの交信ができ、口頭で簡単なやり取りができること・医療機器関係については経験不問保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし