社名
社名非公開
職種
薬事、メディカルライティング
業務内容
多様な製品ポートフォリオ（バイオ医薬品・低分子医薬品・医薬品／医療機器コンビネーション製品）のライフサイクル全般をリードし、グローバルに影響を与える重要な役割を担うことができる。
複数の領域に同時に携わるユニークな経験を通じて、企業だけでなく医療の未来にも貢献することができる。
急速に進むグローバル化の中で日本担当として各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進への寄与を実感することができる。
求められる経験
・15年以上の製薬業界経験（うち5年以上の薬事経験）
・グローバル品目（バイオ品での経験を有することが望ましい）の日本リージョンCMC薬事担当経験
...
ra-cmc global approved product lead ：製薬企業.
- posted 19 november 2025
- closes 18 november 2026
experience
・15年以上の製薬業界経験（うち5年以上の薬事経験） ・グローバル品目（バイオ品での経験を有することが望ましい）の日本リージョンCMC薬事担当経験 ・日本当局への申請や申請後対応（照会対応を含む）の経
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- 社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容コンシューマーヘルスケア業界におけるリーディングカンパニーグローバルな環境下で業務を遂行することができます業界のトレンドやローカルブランドの新しい機会について主導いただけます求められる経験以下に全てに該当する方：・医薬品ならびにFMCG製品（消費財製品：食品・化粧品・飲料など）双方のご経験（計10年以上）・ビジネスレベルの英語力（読み書き話す全般）・他部門とのクロスファンクショナルなご経験保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収1,000 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容コンシューマーヘルスケア業界におけるリーディングカンパニーグローバルな環境下で業務を遂行することができます業界のトレンドやローカルブランドの新しい機会について主導いただけます求められる経験以下に全てに該当する方：・医薬品ならびにFMCG製品（消費財製品：食品・化粧品・飲料など）双方のご経験（計10年以上）・ビジネスレベルの英語力（読み書き話す全般）・他部門とのクロスファンクショナルなご経験保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収1,000 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
- 社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Work as a Legal Manufacturer RA, driving global market access directly from Japan.Join a top-tier global healthcare leader with a stable, inclusive, and professional environment.Engage in cross-border projects using English daily within a dynamic factory RA team.求められる経験■Requirements・Strong English and Japanese communication skills (written and verbal)・Experience in Regulatory Affairs for IVD or Medical Devices; typically 2+ years社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Work as a Legal Manufacturer RA, driving global market access directly from Japan.Join a top-tier global healthcare leader with a stable, inclusive, and professional environment.Engage in cross-border projects using English daily within a dynamic factory RA team.求められる経験■Requirements・Strong English and Japanese communication skills (written and verbal)・Experience in Regulatory Affairs for IVD or Medical Devices; typically 2+ years
