160 jobs found in Luterbach, Solothurn

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    • luterbach, solothurn
    • contract
    For our biotech client in Solothurn we are looking for aManufacturing Associate IIIContract: until 31.03.2022 Tasks:Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentationPerform troubleshooting/investigation of equipment and process issuesRevises documents as instructed, Capable of equipment and/or process changesActively participates in training activities, managing their individual training plan.  Trains other associates as required.Executes validation protocolsCapable of leading shift when supervisor is absent, and actively leads or participates in shift exchanges.  Coordinates activities and daily schedules with cross-functional areas.And other job duties that may be assigned from time to time.Qualifications:Relevant education from chemical industry, food industry, pharmaceutical or biotech industry.basic knowledge of biopharmaceutical technology and processessolid understanding of the requirements within correct and timely documentation within a cGMP environmentknowledge in all operational and regulatory procedures of manufacturing department
    For our biotech client in Solothurn we are looking for aManufacturing Associate IIIContract: until 31.03.2022 Tasks:Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentationPerform troubleshooting/investigation of equipment and process issuesRevises documents as instructed, Capable of equipment and/or process changesActively participates in training activities, managing their individual training plan.  Trains other associates as required.Executes validation protocolsCapable of leading shift when supervisor is absent, and actively leads or participates in shift exchanges.  Coordinates activities and daily schedules with cross-functional areas.And other job duties that may be assigned from time to time.Qualifications:Relevant education from chemical industry, food industry, pharmaceutical or biotech industry.basic knowledge of biopharmaceutical technology and processessolid understanding of the requirements within correct and timely documentation within a cGMP environmentknowledge in all operational and regulatory procedures of manufacturing department
    • luterbach, solothurn
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    For our client, an international biotech company, we are looking for a: Manufacturing Associate Location: SolothurnContract: Temporary  Job Description:The Manufacturing Support Associate will support Manufacturing activities in regards to Compliance, Recipe Management, Documentation, Technology Transfer, and Training. An understanding of the manufacturingprocess and its equipment, current regulations, and cGMP’s are needed to perform this position effectivelyTasks:  MFG Documentation: Initiate and monitor manufacturing documentation including Guides, SOPs, Work Instructions and other document typesRecipe: Coordinates and/or Makes revisions to recipes, both in DCS and MES, including parameters, resource text (RTE text) and resource groupsSupport of the manufacturing process(including on floor support as needed) and represents MFG in cross functional groups. Investigating & Troubleshooting discrepancies on the floor, implementing corrective actionsIdentifies improvement opportunities for MFGSupport scheduling of MFG by ensuring production schedule reflects actual processSupport Training of MFG staff by writing, editing or designing training           materialsSupports small projects by working in cross functional teams to collect data, analyze data, and execute various action items against set timelines. May lead some small projects via cross functional teamsQualifications: An understanding of the manufacturing process and its equipment, current regulations, and cGMP’s are needed to perform this position effectively3 to 5 years experience in GMP Production environment, ideally within Biotech/PharmaBachelor’s degree in Biotechnologies / Pharma or Engineering Degree in Pharma/ Biotechnologies preferred
    For our client, an international biotech company, we are looking for a: Manufacturing Associate Location: SolothurnContract: Temporary  Job Description:The Manufacturing Support Associate will support Manufacturing activities in regards to Compliance, Recipe Management, Documentation, Technology Transfer, and Training. An understanding of the manufacturingprocess and its equipment, current regulations, and cGMP’s are needed to perform this position effectivelyTasks:  MFG Documentation: Initiate and monitor manufacturing documentation including Guides, SOPs, Work Instructions and other document typesRecipe: Coordinates and/or Makes revisions to recipes, both in DCS and MES, including parameters, resource text (RTE text) and resource groupsSupport of the manufacturing process(including on floor support as needed) and represents MFG in cross functional groups. Investigating & Troubleshooting discrepancies on the floor, implementing corrective actionsIdentifies improvement opportunities for MFGSupport scheduling of MFG by ensuring production schedule reflects actual processSupport Training of MFG staff by writing, editing or designing training           materialsSupports small projects by working in cross functional teams to collect data, analyze data, and execute various action items against set timelines. May lead some small projects via cross functional teamsQualifications: An understanding of the manufacturing process and its equipment, current regulations, and cGMP’s are needed to perform this position effectively3 to 5 years experience in GMP Production environment, ideally within Biotech/PharmaBachelor’s degree in Biotechnologies / Pharma or Engineering Degree in Pharma/ Biotechnologies preferred
    • luterbach, solothurn
    • temporary
    Randstad Professionals is looking for several Quality Assurance Associate for a major client based in Solothurn. Start date: ASAP, negotiableContract period: 6 - 12 months, extension possible The QA Operations Associate assures that all operations meet or exceed cGMP regulations ensuring the quality Bulk Drug Substance, cell bank supporting on shop floor the daily manufacturing, Warehouse and facility operations. The position needs reactive support of discrepancy identification, resolution on the floor, root cause analysis and corrective action for product and process related non-conformances. The holder will collaborate with product Quality Management for change control. This is accomplished by direct collaboration and oversight of Manufacturing Operations and the review/audit of data and reports as specified by Standard Operating Procedures. This position will support quality key metrics and analysis. This role is expected to be cross-functional between the Manufacturing Site Quality and site organization, and all parts of the quality line organization (QC, Corporate Quality and QA) as well as relevant partner departments. As such, the position is expected to have expert level knowledge in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment. Previous experience with manufacturing execution systems (Delta V or Syncade) as well as Trackwise, LIMS, electronic documentation and training systems will be an advantage. As the facility is designed to be a high-throughput facility it will also be beneficial to have experience with LEAN, Six Sigma and continuous improvements. If you are interested to take on these responsibilities you should have the following requirements:Must have is expert Level experience in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment.Dual Language preferred with preferences for German and English.Experience in participating in pharmaceutical technology transfer teamExperience in the qualification of facilities, utilities , equipment and processesMust have strong technical skills and be proficient with typical productivity software (Word, Excel, Powerpoint, Visio, etc.)Candidates with experience in drug substance (or API) and drug product are preferred.Should have proficiencies with the Quality systems and business processes associated with automation and integration of testing and production systems.Demonstrated ability to work autonomously and lead projectGood oral and written communication skills and ability to communicate with all levels of management, peers, contractors and external partners effectivelyDemonstrated problem solving skillsAbility to work in shift model including during the weekendPrior experience with facility construction and start-up is an asset. We can offer you a new challenge in a diverse, innovative and multicultural environment. Have we sparked your interest? Then we look forward to receiving your online application. Please note a Swiss Work permit or EU-citizenship is mandatory for this position.
    Randstad Professionals is looking for several Quality Assurance Associate for a major client based in Solothurn. Start date: ASAP, negotiableContract period: 6 - 12 months, extension possible The QA Operations Associate assures that all operations meet or exceed cGMP regulations ensuring the quality Bulk Drug Substance, cell bank supporting on shop floor the daily manufacturing, Warehouse and facility operations. The position needs reactive support of discrepancy identification, resolution on the floor, root cause analysis and corrective action for product and process related non-conformances. The holder will collaborate with product Quality Management for change control. This is accomplished by direct collaboration and oversight of Manufacturing Operations and the review/audit of data and reports as specified by Standard Operating Procedures. This position will support quality key metrics and analysis. This role is expected to be cross-functional between the Manufacturing Site Quality and site organization, and all parts of the quality line organization (QC, Corporate Quality and QA) as well as relevant partner departments. As such, the position is expected to have expert level knowledge in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment. Previous experience with manufacturing execution systems (Delta V or Syncade) as well as Trackwise, LIMS, electronic documentation and training systems will be an advantage. As the facility is designed to be a high-throughput facility it will also be beneficial to have experience with LEAN, Six Sigma and continuous improvements. If you are interested to take on these responsibilities you should have the following requirements:Must have is expert Level experience in cell culture , purifications process , operations and business processes within a GMP Biotech environment.Dual Language preferred with preferences for German and English.Experience in participating in pharmaceutical technology transfer teamExperience in the qualification of facilities, utilities , equipment and processesMust have strong technical skills and be proficient with typical productivity software (Word, Excel, Powerpoint, Visio, etc.)Candidates with experience in drug substance (or API) and drug product are preferred.Should have proficiencies with the Quality systems and business processes associated with automation and integration of testing and production systems.Demonstrated ability to work autonomously and lead projectGood oral and written communication skills and ability to communicate with all levels of management, peers, contractors and external partners effectivelyDemonstrated problem solving skillsAbility to work in shift model including during the weekendPrior experience with facility construction and start-up is an asset. We can offer you a new challenge in a diverse, innovative and multicultural environment. Have we sparked your interest? Then we look forward to receiving your online application. Please note a Swiss Work permit or EU-citizenship is mandatory for this position.
    • luterbach, solothurn
    • temp to perm
    Exklusiv für unser Kunden - ein renommiertes Unternehmen im Raum Luterbach - suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n:Logistiker (m/w) 100% Deine Aufgaben· Kommissionierung, Labeln und Verpackung der Ware· Eingangskontrolle und Einlagern von Waren· Kontrolle der ausgehenden Sendungen· Bearbeiten von Anfragen · Mitarbeit bei der Inventurdurchführung· Disponieren der eingehenden und ausgehenden Sendungen· Diverse administrative Tätigkeiten
    Exklusiv für unser Kunden - ein renommiertes Unternehmen im Raum Luterbach - suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n:Logistiker (m/w) 100% Deine Aufgaben· Kommissionierung, Labeln und Verpackung der Ware· Eingangskontrolle und Einlagern von Waren· Kontrolle der ausgehenden Sendungen· Bearbeiten von Anfragen · Mitarbeit bei der Inventurdurchführung· Disponieren der eingehenden und ausgehenden Sendungen· Diverse administrative Tätigkeiten
    • luterbach, solothurn
    • contract
    Do you want to work in a biotech company? Do you have a first experience in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Solothurn, is looking for a Manufacturing Associate for a 1 year-mission. JOB SUMMARY:Performs and documents daily manufacturing operations in a cGMP environment including operation of process equipment, execution of validation protocols, and revising cGMP documentation. Ensures compliance to cGMP as well as maintaining equipment and facilities. The manufacturing associate is detail-oriented with strong understanding of automated systems and process controls. Individual will maintain training to the required level and support other functions on site.Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities using electronic batch records RESPONSIBILITIES:- Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentation- Actively participates in training activities, managing their individual training plan. Trains other associates as required.- Executes validation protocols- And other job duties that may be assigned from time to time. REQUIREMENTS:• High school diploma or equivalent experience and typically 3-5 years relevant experience in related or non-related industry or 2-3 years experience in Pharma/Biotech industryOR• Bachelor degree in related filed with 1-2 years professional experienceOR• Bachelor degree in not related field and typically 3-4 years experience• Languages: English B1, German and/or French an assetShift work is required for this position Do not waste any minutes, apply now! We are looking forward to receiving your application.
    Do you want to work in a biotech company? Do you have a first experience in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Solothurn, is looking for a Manufacturing Associate for a 1 year-mission. JOB SUMMARY:Performs and documents daily manufacturing operations in a cGMP environment including operation of process equipment, execution of validation protocols, and revising cGMP documentation. Ensures compliance to cGMP as well as maintaining equipment and facilities. The manufacturing associate is detail-oriented with strong understanding of automated systems and process controls. Individual will maintain training to the required level and support other functions on site.Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities using electronic batch records RESPONSIBILITIES:- Executes manufacturing processing steps and/or manufacturing support activities, monitoring the process against the recipe & MFG documentation- Actively participates in training activities, managing their individual training plan. Trains other associates as required.- Executes validation protocols- And other job duties that may be assigned from time to time. REQUIREMENTS:• High school diploma or equivalent experience and typically 3-5 years relevant experience in related or non-related industry or 2-3 years experience in Pharma/Biotech industryOR• Bachelor degree in related filed with 1-2 years professional experienceOR• Bachelor degree in not related field and typically 3-4 years experience• Languages: English B1, German and/or French an assetShift work is required for this position Do not waste any minutes, apply now! We are looking forward to receiving your application.
    • luterbach, solothurn
    • temp to perm
    Für unseren Kunden im Raum Solothurn suchen zur Verstärkung des Logistikteams einen motivierten, selbständigen und flexiblenLogistiker EFZ / EBA (w/m)Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören folgende Aufgaben:Führung der AbladegruppeWareneingangskontrolleFrachtpapiere kontrollieren und unterschreibenAufnahme und Kontrolle der WareAufträge korrekt ausfüllen und bei Bedarf Muster entnehmenWegleitung der Ware sicherstellen und organisierenZeitnahe Entladung der LKWAllgemeine Lagerarbeiten und Lagerpflege
    Für unseren Kunden im Raum Solothurn suchen zur Verstärkung des Logistikteams einen motivierten, selbständigen und flexiblenLogistiker EFZ / EBA (w/m)Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören folgende Aufgaben:Führung der AbladegruppeWareneingangskontrolleFrachtpapiere kontrollieren und unterschreibenAufnahme und Kontrolle der WareAufträge korrekt ausfüllen und bei Bedarf Muster entnehmenWegleitung der Ware sicherstellen und organisierenZeitnahe Entladung der LKWAllgemeine Lagerarbeiten und Lagerpflege
    • zuchwil, solothurn
    • permanent
    Du bist ein gelernter Elektroinstallateur mit Weiterbildung zum SIBE und arbeitest gerne selbständig? Dann suchen wir dich für eine spannende Aufgabe im Raum Solothurn!Elektro-Sicherheitsberater(m/w) 80 - 100%Deine Aufgaben: Technische Betreuung des Meldewesens Strom von der Überprüfung derankommenden NIV/NIN Formulare bis zur Auslösung von StichprobenkontrollenEigenständiges Durchführen von Stichprobenkontrollen je nach RessourcenBearbeiten von Anschlussgesuchen für Geräte und Anlagen (Photovoltaikanlagen) in Zusammenarbeit mit dem Bereich Strom Erstellen von Kontrollberichten und SicherheitsnachweisenKontrolle der innerbetrieblichen InstallationenKompetende Beratung unserer Installateure und Kunden in NIV/NINThematiken
    Du bist ein gelernter Elektroinstallateur mit Weiterbildung zum SIBE und arbeitest gerne selbständig? Dann suchen wir dich für eine spannende Aufgabe im Raum Solothurn!Elektro-Sicherheitsberater(m/w) 80 - 100%Deine Aufgaben: Technische Betreuung des Meldewesens Strom von der Überprüfung derankommenden NIV/NIN Formulare bis zur Auslösung von StichprobenkontrollenEigenständiges Durchführen von Stichprobenkontrollen je nach RessourcenBearbeiten von Anschlussgesuchen für Geräte und Anlagen (Photovoltaikanlagen) in Zusammenarbeit mit dem Bereich Strom Erstellen von Kontrollberichten und SicherheitsnachweisenKontrolle der innerbetrieblichen InstallationenKompetende Beratung unserer Installateure und Kunden in NIV/NINThematiken
    • zuchwil, solothurn
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesThe Supply Planning Analyst role is providing support for project driven supply planning and product variant introduction through the supply chain. Ensures a strong alignment with business partners and drives process improvements. Supports the Planning Professionals in the operational process of the Product Version phase-in, phase-out activities of medical device products.Coordinator for Variant introduction within Supply ChainMonitor implementation and owing the execution to ensure smooth transition of variant codes into Supply ChainPrepare inputs for Demand Planning, system set-up and cutover plan for Supply Network PlanningContribute to project teams through the variant implementation processLead process improvements of the end-to-end Variant process in collaboration with affected departmentsHandle the impact of license expiry on end-to-end supply chain planning activityProvide meaningful analytics and important metric reportingTrain users and partners on Variant processes and systemsKnow and follow all laws and policies to apply the job and maintain the highest level of integrity, ethics and compliance at all time
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesThe Supply Planning Analyst role is providing support for project driven supply planning and product variant introduction through the supply chain. Ensures a strong alignment with business partners and drives process improvements. Supports the Planning Professionals in the operational process of the Product Version phase-in, phase-out activities of medical device products.Coordinator for Variant introduction within Supply ChainMonitor implementation and owing the execution to ensure smooth transition of variant codes into Supply ChainPrepare inputs for Demand Planning, system set-up and cutover plan for Supply Network PlanningContribute to project teams through the variant implementation processLead process improvements of the end-to-end Variant process in collaboration with affected departmentsHandle the impact of license expiry on end-to-end supply chain planning activityProvide meaningful analytics and important metric reportingTrain users and partners on Variant processes and systemsKnow and follow all laws and policies to apply the job and maintain the highest level of integrity, ethics and compliance at all time
    • zuchwil, solothurn
    • permanent
    Sind Sie ein motivierter Montage-Elektriker im Raum Solothurn, der seine Fähigkeiten unter Beweis stellen will. Unser Kunde in Zuchwil sucht ab sofort oder nach Vereinbarung einen: Montage-Elektriker (m/w) 100%Ihre Aufgaben:Installationen im Bereich Stark- und SchwachstromNeu- sowie UmbauarbeitenOrganisieren des Arbeitsplatzes Unterstützung bei der Materialwirtschaft
    Sind Sie ein motivierter Montage-Elektriker im Raum Solothurn, der seine Fähigkeiten unter Beweis stellen will. Unser Kunde in Zuchwil sucht ab sofort oder nach Vereinbarung einen: Montage-Elektriker (m/w) 100%Ihre Aufgaben:Installationen im Bereich Stark- und SchwachstromNeu- sowie UmbauarbeitenOrganisieren des Arbeitsplatzes Unterstützung bei der Materialwirtschaft
    • zuchwil, solothurn
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesFacilitate the monthly Sales & Operations Planning process of balancing demand with supply to offer best product availability with optimal inventory levels.Act as interface between Product Development, Marketing, Sales, Customer Service, Finance, Quality and Operations to support the monthly Sales & Operations Planning processMonitor and report on performance metrics and support Management with reports and data analysisDemand PlanningAssist in managing country launch forecastsParticipate in demand review processConsolidate global forecast data for submission to production plants Allocate material for supply constraints and peak demands according to the defined prioritiesMonitor and report on performance metrics according to scorecardAnalyze inventory levels to meet business plans and defined service levelsSupply PlanningAssist production plants in the capacity review process in order to have the needed capacities available in time and participate in Supply Review ProcessControl material requirement planning in ERP system for finished productsManage supply constraints and make-to-order process for peak demands like new product launches and tenders with internal and external suppliersAnalyze and proactively manage inventory levels to meet business plans and ensure defined service levels. Set and review inventory entitlement parametersProvide supply commits on product availability to enable end-to-end supply visibilityBuild effective relationships and partnerships with key suppliersParticipate in new product launch meetings for assigned projects and ensure timely setup of master data and placement of purchase ordersSales & Operations Planning (S&OP)Identify gaps and areas to align processes and improve supply chain effectiveness and performanceMonitor the process on a continuous basis to measure process adherence
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main ResponsibilitiesFacilitate the monthly Sales & Operations Planning process of balancing demand with supply to offer best product availability with optimal inventory levels.Act as interface between Product Development, Marketing, Sales, Customer Service, Finance, Quality and Operations to support the monthly Sales & Operations Planning processMonitor and report on performance metrics and support Management with reports and data analysisDemand PlanningAssist in managing country launch forecastsParticipate in demand review processConsolidate global forecast data for submission to production plants Allocate material for supply constraints and peak demands according to the defined prioritiesMonitor and report on performance metrics according to scorecardAnalyze inventory levels to meet business plans and defined service levelsSupply PlanningAssist production plants in the capacity review process in order to have the needed capacities available in time and participate in Supply Review ProcessControl material requirement planning in ERP system for finished productsManage supply constraints and make-to-order process for peak demands like new product launches and tenders with internal and external suppliersAnalyze and proactively manage inventory levels to meet business plans and ensure defined service levels. Set and review inventory entitlement parametersProvide supply commits on product availability to enable end-to-end supply visibilityBuild effective relationships and partnerships with key suppliersParticipate in new product launch meetings for assigned projects and ensure timely setup of master data and placement of purchase ordersSales & Operations Planning (S&OP)Identify gaps and areas to align processes and improve supply chain effectiveness and performanceMonitor the process on a continuous basis to measure process adherence
    • zuchwil, solothurn
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main Responsibilities:The Document Management Change Analyst is accountable for the administration of the Change Order (CO) process. He/ she is responsible for the timely processing and release of new and changed controlled documents.Controlling and release of change requests Release of change ordersSupport the end users in creation of changesSupport the end users in handling of the office application (Word, Excel)
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 134,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson is the largest, most comprehensive orthopedic and neurological business in the world. DePuy Synthes offer an unparalleled breadth and depth of technology, devices, services and programs in the areas of joint reconstruction, trauma, spine, sports medicine, neurological, cranio-maxillofacial, power tools and biomaterials. Our broad array of inspired, innovative and high-quality offerings, help advance the health and wellbeing of people around the world.Main Responsibilities:The Document Management Change Analyst is accountable for the administration of the Change Order (CO) process. He/ she is responsible for the timely processing and release of new and changed controlled documents.Controlling and release of change requests Release of change ordersSupport the end users in creation of changesSupport the end users in handling of the office application (Word, Excel)
    • subingen, solothurn
    • temporary
    Arbeiten in einem Grossunternehmen ist genau Ihr Ding? Für unseren Kunden im Raum Solothurn suchen wir nach Vereinbarung einen:Bauarbeiter C 100% - Herstellen von Vorspannungen im eigenen Werk- Vorbereitungsarbeiten- Verputzarbeiten- Einlagern der gefertigten Produkten
    Arbeiten in einem Grossunternehmen ist genau Ihr Ding? Für unseren Kunden im Raum Solothurn suchen wir nach Vereinbarung einen:Bauarbeiter C 100% - Herstellen von Vorspannungen im eigenen Werk- Vorbereitungsarbeiten- Verputzarbeiten- Einlagern der gefertigten Produkten
    • solothurn, solothurn
    • temporary
    Sie suchen eine neue Herausforderung? Im Auftrag unseres Kunden suchen für einen langzeitigen, temporären Einsatz:Mechaniker (m/w) 100%Hauptaufgaben:Sicherstellen von Wartungen, Reparaturen und InstandhaltungReparieren und ersetzen von defekten EinheitenBeheben von Störungen und die Sicherstellung der Abläufe und ProzesseWarten von Anlagen und weiteren technischen EinrichtenMithilfe von technischen NeuinstallationenFühren von Technischen Daten
    Sie suchen eine neue Herausforderung? Im Auftrag unseres Kunden suchen für einen langzeitigen, temporären Einsatz:Mechaniker (m/w) 100%Hauptaufgaben:Sicherstellen von Wartungen, Reparaturen und InstandhaltungReparieren und ersetzen von defekten EinheitenBeheben von Störungen und die Sicherstellung der Abläufe und ProzesseWarten von Anlagen und weiteren technischen EinrichtenMithilfe von technischen NeuinstallationenFühren von Technischen Daten
    • solothurn, solothurn
    • temporary
    Ein Regionales und bekanntes Unternehmen sucht laufend Fachleute im Covid-19 Testzentrum. Bist du motiviert speditiv in einem Großunternehmern dein bestes zu geben? Med. Praxisassistentin oder Fachfrau Gesundheit 60%-100%Bedienung der TelefonzentraleVollelektronische Führung der PatientenakteAufnahme der Patienten inkl. PatientenadministrationAssistieren Ausführen von BestellungenAbstriche des PCR-Tests
    Ein Regionales und bekanntes Unternehmen sucht laufend Fachleute im Covid-19 Testzentrum. Bist du motiviert speditiv in einem Großunternehmern dein bestes zu geben? Med. Praxisassistentin oder Fachfrau Gesundheit 60%-100%Bedienung der TelefonzentraleVollelektronische Führung der PatientenakteAufnahme der Patienten inkl. PatientenadministrationAssistieren Ausführen von BestellungenAbstriche des PCR-Tests
    • solothurn, solothurn
    • permanent
    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Innendienst 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Innendienst 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    • solothurn, solothurn
    • permanent
    Do you have a strong quality background in a manufacturing environment ? Do you want to develop your career in a renowned life science company ? You should then read the following lines!One of our clients, based in the Solothurn area, is looking for a Senior Quality Engineer for a permanent position. Tasks:You provide support to manufacturing areas within the facility for upcoming deviations and CAPAs related to equipment and automation of the production process and applying regulatory and compliance knowledge from multiple markets/agencies.You review and approve complex GMP documentation (Changes, plans, protocols, technical documentation, etc.) related to modifications of existing equipment and automation and may participate on projects requiring a high knowledge level of regulatory, Quality and Process systems.In addition, you support ongoing production and maintenance processes reviewing and approving related work orders in the electronic maintenance management system (EMMS).You work with the senior Quality Engineering Team to identify/revise/develop and implement complex Quality systems that can be global in scopeYou ensure adherence to internal procedures for facility/equipment controls and release before, during and after production operations (i.e. routine operations, shutdowns, construction projects, product changeover, etc.)You interact with regulatory agencies directly during audits as well as providing input into such documents as regulatory filings (may be expected to act as primary author for sections of filings)Profile:You have a bachelor’s Degree in a relevant field such as Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Bio-Engineering, Automation Systems, Computer ScienceYou bring a broad level of experience in a pharmaceutical or biotech manufacturing environment. With at least a solid previous experience within Quality Assurance, Validation or another related function. Automation/MES or related functions are preferred.You have and maintain knowledge of relevant FDA/EMA regulations and compliance.You have experience in validation of production equipment or cleaning utilities, automation systems and knowledge of production methodology involved in bio-pharmaceutical production.You have the ability to work in cross-functional teams Do those lines sound familiar to you ? Do not waste any second and apply now!
    Do you have a strong quality background in a manufacturing environment ? Do you want to develop your career in a renowned life science company ? You should then read the following lines!One of our clients, based in the Solothurn area, is looking for a Senior Quality Engineer for a permanent position. Tasks:You provide support to manufacturing areas within the facility for upcoming deviations and CAPAs related to equipment and automation of the production process and applying regulatory and compliance knowledge from multiple markets/agencies.You review and approve complex GMP documentation (Changes, plans, protocols, technical documentation, etc.) related to modifications of existing equipment and automation and may participate on projects requiring a high knowledge level of regulatory, Quality and Process systems.In addition, you support ongoing production and maintenance processes reviewing and approving related work orders in the electronic maintenance management system (EMMS).You work with the senior Quality Engineering Team to identify/revise/develop and implement complex Quality systems that can be global in scopeYou ensure adherence to internal procedures for facility/equipment controls and release before, during and after production operations (i.e. routine operations, shutdowns, construction projects, product changeover, etc.)You interact with regulatory agencies directly during audits as well as providing input into such documents as regulatory filings (may be expected to act as primary author for sections of filings)Profile:You have a bachelor’s Degree in a relevant field such as Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Bio-Engineering, Automation Systems, Computer ScienceYou bring a broad level of experience in a pharmaceutical or biotech manufacturing environment. With at least a solid previous experience within Quality Assurance, Validation or another related function. Automation/MES or related functions are preferred.You have and maintain knowledge of relevant FDA/EMA regulations and compliance.You have experience in validation of production equipment or cleaning utilities, automation systems and knowledge of production methodology involved in bio-pharmaceutical production.You have the ability to work in cross-functional teams Do those lines sound familiar to you ? Do not waste any second and apply now!
    • solothurn, solothurn
    • temporary
    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Allrounder / Monteur Bau 100%Ihre Aufgaben: Montage von Photovoltaik-Anlagen auf Steil- und Flachdächern Direkte Zusammenarbeit mit dem ProjektleiterDiverse Hilfsarbeiten auf dem Dach
    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Allrounder / Monteur Bau 100%Ihre Aufgaben: Montage von Photovoltaik-Anlagen auf Steil- und Flachdächern Direkte Zusammenarbeit mit dem ProjektleiterDiverse Hilfsarbeiten auf dem Dach
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    Mit deiner Führungserfahrung, welche du in einem Produktionsbetrieb gesammelt hast weisst du, wie man eine Abteilung leitet und wie wichtig Angestellte für den Erfolg sind. Für unseren Kunden suchen wir im Raum Solothurn:Schichtführer Montage (w/m) 100%4-SchichtbetriebDeine Aufgaben:Personelle und fachliche Führung der zugeteilten Schichtgruppe (bis 9 Mitarbeiter)Arbeitseinteilung der Mitarbeitenden und vorausschauende ProduktionsplanungProduktionsanlagen einrichten, bedienen (Mitarbeit) und Störungen behebenReinigungs- und Wartungsarbeiten in der Abteilung und an Anlagen organisieren und durchführenAktive Mitarbeit beim kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Pflegen und Verbessern von 5SSicherstellung der qualitativen und quantitativen Zielerreichung unter Berücksichtigung der Richtlinien und QualitätsvorgabenDurchführung von Mitarbeiterbeurteilungen und Festlegen von ZielenSicherstellen des Informationsflusses und der Kommunikation zwischen den über- und untergeordneten StellenArbeiten im 4-Schichtbetrieb
    Mit deiner Führungserfahrung, welche du in einem Produktionsbetrieb gesammelt hast weisst du, wie man eine Abteilung leitet und wie wichtig Angestellte für den Erfolg sind. Für unseren Kunden suchen wir im Raum Solothurn:Schichtführer Montage (w/m) 100%4-SchichtbetriebDeine Aufgaben:Personelle und fachliche Führung der zugeteilten Schichtgruppe (bis 9 Mitarbeiter)Arbeitseinteilung der Mitarbeitenden und vorausschauende ProduktionsplanungProduktionsanlagen einrichten, bedienen (Mitarbeit) und Störungen behebenReinigungs- und Wartungsarbeiten in der Abteilung und an Anlagen organisieren und durchführenAktive Mitarbeit beim kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Pflegen und Verbessern von 5SSicherstellung der qualitativen und quantitativen Zielerreichung unter Berücksichtigung der Richtlinien und QualitätsvorgabenDurchführung von Mitarbeiterbeurteilungen und Festlegen von ZielenSicherstellen des Informationsflusses und der Kommunikation zwischen den über- und untergeordneten StellenArbeiten im 4-Schichtbetrieb
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    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten nur auf der NachtschichtProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von Abweichungen
    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten nur auf der NachtschichtProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von Abweichungen
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    Sie sind eine interessierte Person, welche in der Personalwesen bereits erste Erfahrung mitbringt? Dann sind Sie die richtige Person für den Job als Personalassistentin 100% Abwicklung der gesamten Personaladministration von A-Z Mitwirkung im Bewerbermanagement / RekrutierungZeitmanagementAnsprechperson für Themen rund um das PayrollingKoordination und Aktualisierung der Datenbanken
    Sie sind eine interessierte Person, welche in der Personalwesen bereits erste Erfahrung mitbringt? Dann sind Sie die richtige Person für den Job als Personalassistentin 100% Abwicklung der gesamten Personaladministration von A-Z Mitwirkung im Bewerbermanagement / RekrutierungZeitmanagementAnsprechperson für Themen rund um das PayrollingKoordination und Aktualisierung der Datenbanken
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    Die Maschinenbau-Branche such Dich als Verstärkung! Als gelernte/r Polymechaniker/in weisst du, wie wichtig Qualität und exaktes Arbeiten ist. Zudem konntest du in der Ausbildung oder in den Jahren danach selbständig programmieren? Dann ist dein Dossier sicher spannend für unseren Kunden, welcher im Bereich Maschinen- und Apparatebau seit über 80 Jahren tätig ist. Rund 300 Mitarbeitende arbeiten täglich daran, qualitativ hochwertige und innovative Maschinen zu entwickeln und herzustellen.Im Auftrag unseres Kunden suchen wir derzeit eine(n):Polymechaniker Werkzeug- und Prototypenbau (w/m) 80-100%Hauptaufgaben:Herstellen von Werkzeugen & PrototypenHerstellen von Serien- und EinzelfertigungenProgrammieren auf Heidenhain, Mastercam und Dialog/IGFWerkzeug- und BearbeitungsversucheMithilfe bei der Montage
    Die Maschinenbau-Branche such Dich als Verstärkung! Als gelernte/r Polymechaniker/in weisst du, wie wichtig Qualität und exaktes Arbeiten ist. Zudem konntest du in der Ausbildung oder in den Jahren danach selbständig programmieren? Dann ist dein Dossier sicher spannend für unseren Kunden, welcher im Bereich Maschinen- und Apparatebau seit über 80 Jahren tätig ist. Rund 300 Mitarbeitende arbeiten täglich daran, qualitativ hochwertige und innovative Maschinen zu entwickeln und herzustellen.Im Auftrag unseres Kunden suchen wir derzeit eine(n):Polymechaniker Werkzeug- und Prototypenbau (w/m) 80-100%Hauptaufgaben:Herstellen von Werkzeugen & PrototypenHerstellen von Serien- und EinzelfertigungenProgrammieren auf Heidenhain, Mastercam und Dialog/IGFWerkzeug- und BearbeitungsversucheMithilfe bei der Montage
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    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
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    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Du hast vor kurzem deine KV-Lehre erfolgreich abgeschlossen und bist nun auf der Suche nach dem richtigen Einstieg? Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
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    Bist du auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung, in welcher du dein breites Wissen im Personalwesen einbringen kannst? Dann hat unser Kunde mit Sitz im Grossraum Solothurn genau die richtige Stelle als:Für den Human Resources Bereich suchen wir einen Payroll Spezialisten 80-100% mit folgenden AufgabenFühren der termingerechten Salärverarbeitung für verschiedene Gesellschaften an diversen Standorten in der CH, inkl. Durchführung des SalärlaufsErstellen der monatlichen Sozialversicherungsmeldungen an die amtlichen StellenMithilfe beim Halbjahres- und JahresabschlussErfassen und übermitteln der Unfall- und Krankentaggeld-Fälle inkl. Betreuung dieser im administrativen BereichMelden und prüfen der Familienzulagen, EO/MSE und IV-TaggeldernMitarbeit und Betreuung, sowie Sicherstellung des ZeitwirtschaftssystemsAnsprechperson für Führungskräfte und Mitarbeitende sowie für Versicherungen und Ämter
    Bist du auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung, in welcher du dein breites Wissen im Personalwesen einbringen kannst? Dann hat unser Kunde mit Sitz im Grossraum Solothurn genau die richtige Stelle als:Für den Human Resources Bereich suchen wir einen Payroll Spezialisten 80-100% mit folgenden AufgabenFühren der termingerechten Salärverarbeitung für verschiedene Gesellschaften an diversen Standorten in der CH, inkl. Durchführung des SalärlaufsErstellen der monatlichen Sozialversicherungsmeldungen an die amtlichen StellenMithilfe beim Halbjahres- und JahresabschlussErfassen und übermitteln der Unfall- und Krankentaggeld-Fälle inkl. Betreuung dieser im administrativen BereichMelden und prüfen der Familienzulagen, EO/MSE und IV-TaggeldernMitarbeit und Betreuung, sowie Sicherstellung des ZeitwirtschaftssystemsAnsprechperson für Führungskräfte und Mitarbeitende sowie für Versicherungen und Ämter
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    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
    Unser Kunde bietet dir einen modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Aufgaben und guten Anstellungsbedingungen als: Sachbearbeiter Administration 80% (m/w/d) Deine Tätigkeiten: Du empfängst die Kunden und Geschäftspartner und stellst damit die erste Anlaufstelle dar Mit deinen guten Sprachkenntnissen (DE/FR) beantwortest du die telefonischen und schriftlichen Anfragen und Reklamationen der KundenDie Kunden berätst du kompetent zu den bestehenden Dienstleistungen Ebenfalls liegt die optimale Disposition der Dienstleistungsaufträge und des Servicepersonal in deiner Aufgabe Mit deiner exakte Arbeitsweise hälst du die Kundenstammdaten im Betriebssystem immer auf dem laufenden Stand
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    Für die Welt sorgen ...beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Johnson & Johnson AG ist führend im Vertrieb von medizinischen Geräten.Deine Haupttätigkeiten:In dieser Funktion gehörst du zum First Point of Contact und stellst einen exzellenten Service für externe als auch interne Kunden sicher. Du verstehst den Kunden als Partner und arbeitest an der Vision Customer Service Excellence.Selbständige Erfassung aller Kundenbestellungen am selben Tag in hoher ServicequalitätAbwicklung von Bestellaufträgen in Deutsch, Französisch und ItalienischEntgegennehmen von Bestellungen der Spitäler, Ärzte und AussendienstmitarbeiterVerbrauchsmeldungen entgegennehmen, bearbeiten und verrechnenFakturierung und Erstellung von GutschriftenEnge Zusammenarbeit mit internen Stellen (Lager, Pricing, Verkauf, Product Manager)Allgemeine administrative Tätigkeiten
    Für die Welt sorgen ...beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Johnson & Johnson AG ist führend im Vertrieb von medizinischen Geräten.Deine Haupttätigkeiten:In dieser Funktion gehörst du zum First Point of Contact und stellst einen exzellenten Service für externe als auch interne Kunden sicher. Du verstehst den Kunden als Partner und arbeitest an der Vision Customer Service Excellence.Selbständige Erfassung aller Kundenbestellungen am selben Tag in hoher ServicequalitätAbwicklung von Bestellaufträgen in Deutsch, Französisch und ItalienischEntgegennehmen von Bestellungen der Spitäler, Ärzte und AussendienstmitarbeiterVerbrauchsmeldungen entgegennehmen, bearbeiten und verrechnenFakturierung und Erstellung von GutschriftenEnge Zusammenarbeit mit internen Stellen (Lager, Pricing, Verkauf, Product Manager)Allgemeine administrative Tätigkeiten
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    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten im 3-Schichtbetrieb ist zwingendProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von AbweichungenFlexibel einsetzbar in der Montage und im Bereich Spritzguss
    Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im der Medizin Branche. Wir suchen Sie als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin bei unserem Kunden für die Abteilung Spritzguss oder Montage. Bedienen der Montage- und DruckanlagenBedienen der Verpackungsanlagen gemäss Vorschriften Einhalten der geforderten Qualität und QuantitätSelbstständige Behebung allfälliger Störungen an den AnlagenPrüf- und Reinigungsarbeiten gemäss RichtlinienMitarbeit in der Inspektion und Wartung an den AnlagenArbeiten im 3-Schichtbetrieb ist zwingendProzesse und Richtlinien strikt einhalten Erkennen und Melden von AbweichungenFlexibel einsetzbar in der Montage und im Bereich Spritzguss
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    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Staplerfahrer 100% Ihre Aufgaben: Mithilfe bei Produktionsarbeiten Transportieren und verladen von Solarpanels Bedienen von Stapler und Ameisen
    Willst du bei der Umrüstung auf erneuerbare Energien mitwirken und bist zu dem ein Organisationstalent? Dann suchen wir Dich zur Verstärkung des Teams als:Staplerfahrer 100% Ihre Aufgaben: Mithilfe bei Produktionsarbeiten Transportieren und verladen von Solarpanels Bedienen von Stapler und Ameisen
    • grossraum solothurn, solothurn
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    Sie haben ein gutes Verhandlungsgeschick? Sie sind hartnäckig, wenn es notwendig ist? Sie können Projekte gut vorantreiben und haben bereits Erfahrung im Einkauf?Dann suchen wir genau Sie als:Strategischer Einkäufer w/mDu bist mit on Board für die Transformation in eine strategische Einkaufsorganisation und setzt Deine Erfahrung gewinnbringend einDu kreierst und gestaltest die Rahmenbedingungen für Warengruppenstrategien und unterstützt bei Bedarf die operative BeschaffungDu verstehst es Wertschöpfungspartnerschaften mit der Lieferanten aufzubauen und diese Beziehungen nachhaltig zu pflegenDu analysierst und berechnest die Beschaffungskosten, erstellst Methoden zur Senkung der Ausgaben und setzt diese entsprechend umDu bist fasziniert von Präzisionstechnologie und kommunizierst auf Augenhöhe mit den Fachabteilungen
    Sie haben ein gutes Verhandlungsgeschick? Sie sind hartnäckig, wenn es notwendig ist? Sie können Projekte gut vorantreiben und haben bereits Erfahrung im Einkauf?Dann suchen wir genau Sie als:Strategischer Einkäufer w/mDu bist mit on Board für die Transformation in eine strategische Einkaufsorganisation und setzt Deine Erfahrung gewinnbringend einDu kreierst und gestaltest die Rahmenbedingungen für Warengruppenstrategien und unterstützt bei Bedarf die operative BeschaffungDu verstehst es Wertschöpfungspartnerschaften mit der Lieferanten aufzubauen und diese Beziehungen nachhaltig zu pflegenDu analysierst und berechnest die Beschaffungskosten, erstellst Methoden zur Senkung der Ausgaben und setzt diese entsprechend umDu bist fasziniert von Präzisionstechnologie und kommunizierst auf Augenhöhe mit den Fachabteilungen
    • grossraum solothurn, solothurn
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    Für unseren Kunden, welcher Handelsgut Wein aus eigener Produktion und Importen vertreibt suchen wir eine dynamische und motivierte Persönlichkeit als:Kaufmännische/r Allrounder/in 80-100% TelefonieKundenbetreuung (Telefonisch + Verkaufsgeschäft)Lieferscheine erfassenLogistik- bez. LieferplanungOfferten und weitere administrative AufgabenBereitstellen der Ware
    Für unseren Kunden, welcher Handelsgut Wein aus eigener Produktion und Importen vertreibt suchen wir eine dynamische und motivierte Persönlichkeit als:Kaufmännische/r Allrounder/in 80-100% TelefonieKundenbetreuung (Telefonisch + Verkaufsgeschäft)Lieferscheine erfassenLogistik- bez. LieferplanungOfferten und weitere administrative AufgabenBereitstellen der Ware
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