薬事スペシャリスト（regulatory affairs）／大手バイオ企業.

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本法人の組織拡大を行っている企業です。2022年の日本法人設立より、ビジネスを急拡大させています。高い研究開発力を有し多くの革新的な製品を生み出してきた企業です。求められる経験学士号以上PV／市販後安全性業務における7年以上の経験グローバルPV業務の経験必須保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,200 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容今後もOncology領域は適応拡大を複数控えており、これから日本市場で拡大していく勢いのある企業です自社開発能力が高く、Oncology/Immunology領域で強みを持っているのも特徴ですグローバル水準の報酬体系（Bonus＋LTI）を採用している企業です求められる経験製薬業界またはバイオテクノロジー業界におけるコマーシャル領域で、8年以上の関連業務経験を有すること責任範囲を拡大しながらキャリアを構築してきた経験を有することグローバルCommercial Operations領域において、5年以上の実務経験を有すること学士号を有すること（同等の実務経験を有する場合も可）製薬業界またはコンサルティングファームでの経験を有することが望ましいチェンジマネジメントに関する知識・実務経験を有することが望ましいデータストーリーテリング（データを活用した分析・提案・プレゼンテーション）のスキルを有することが望ましいクロスファンクショナルな環境での協業経

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容日本薬事戦略をリードできるGlobalとの連携が非常に多い将来的なRegulatory Leadershipキャリアにつながるポジション求められる経験・開発薬事業務のご経験（製薬メーカーまたはCROにて3年以上）・PMDAにおける申請関連業務のご経験をお持ちの方歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし