社名
社名非公開
職種
営業(MR、MS、医療機器)、営業推進
業務内容
■ご紹介する企業について世界最大級のバイオ医薬品ソリューション企業です。臨床から商用化まで一貫支援し、患者様への迅速な治療提供を目指しています。■ポジション概要リウマチ領域プロジェクトにて、MRのスキル向上や製品知識の浸透を支援していただきます。研修企画、フィールド同行指導、成果評価を通じ、営業チーム全体のパフォーマンス最大化と教育体制の強化を担うポジションです。■業務内容・新任MR向け導入研修の企画・実施・フィールド同行によるMRへの指導・評価・説明会や地域講演会のモニタリング・各営業所の教育ニーズ分析と改善提案・顧客企業と連携した研修プラン・資材更新・トレーニング実施結果の定量・定性評価#LI-Onsite#LI-KN
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製品トレーナー＠外資系cso企業／～1,100万円.
- posted 4 days ago
- closes 8 february 2027
experience
＜必須要件＞ ・MR 認定資格保有者 ・MR として優れた営業実績をお持ちの方 ・フィールド同行・OJT・教育担当・コーチング等の経験 ・リウマチ領域での経験（営業、メディカル、トレー
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see all jobs- 社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。必要に応じてのみの出社で良いので、WLBも保ちやすい環境。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験以下、全てに当てはまる方を求めております。・MSL経験者・MR経験者（ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験がある方のみ）・研究者※糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。必要に応じてのみの出社で良いので、WLBも保ちやすい環境。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験以下、全てに当てはまる方を求めております。・MSL経験者・MR経験者（ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験がある方のみ）・研究者※糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
- 社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要厚生労働省令第169号（QMS省令）に準拠した品質管理システムの維持・改善を担当。国内の規制要件や社内ポリシーに基づき、グローバルチームと連携しながらサプライヤー管理や監査対応等の業務に従事していただきます。■業務内容・QMS省令・規制要件に基づいた品質管理システムの維持・新しい規制要件に対するギャップ分析および変更の実施・内部・外部監査プログラムの計画策定および実施補佐・NCRプロセスの管理・運用状況のデータ分析と改善提案・サプライヤーの評価・監視・リスク特定および問題解決・文書管理およびトレーニング管理業務の実行求められる経験【必須要件】・医療機器の品質システム実務経験10年以上・国内品質業務運営責任者（品責）経験3～5年程度・薬機法および医療機器関連の国際規制への深い理解・ビジネスレベル以社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■ご紹介する企業メドテックと革新的医薬品の双方で強みを持つグローバルカンパニー。最先端のテクノロジーを駆使し、明日のヘルスケアを創造しています。■ポジション概要厚生労働省令第169号（QMS省令）に準拠した品質管理システムの維持・改善を担当。国内の規制要件や社内ポリシーに基づき、グローバルチームと連携しながらサプライヤー管理や監査対応等の業務に従事していただきます。■業務内容・QMS省令・規制要件に基づいた品質管理システムの維持・新しい規制要件に対するギャップ分析および変更の実施・内部・外部監査プログラムの計画策定および実施補佐・NCRプロセスの管理・運用状況のデータ分析と改善提案・サプライヤーの評価・監視・リスク特定および問題解決・文書管理およびトレーニング管理業務の実行求められる経験【必須要件】・医療機器の品質システム実務経験10年以上・国内品質業務運営責任者（品責）経験3～5年程度・薬機法および医療機器関連の国際規制への深い理解・ビジネスレベル以
- 社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ポジション概要開発初期からライフサイクルマネジメントまで、戦略的なアプローチで薬価の最大化を推進。新薬の収載交渉や費用対効果評価、業界団体を通じた提言など、クロスファンクショナルかつグローバルな連携を主導するしていただきます。■業務内容・新薬の薬価収載交渉および加算獲得の主導・費用対効果評価の支援と最適価格の維持・開発初期段階からの薬価戦略立案と提言・グローバル本部への日本市場データの提供・薬価制度改革に向けた業界団体との連携・チームメンバーの育成■ポジションの魅力・グローバルかつクロスファンクショナルな環境での主導的役割・業界団体を通じた制度提言など、業界全体への影響力#LI-Hybrid求められる経験【必須要件】・製薬業界での薬価・償還実務経験5年以上・部門横断プロジェクトのリード経験・薬価制度および医療制度に関する深い知識・ビジネスレベル以上の英語力【歓迎要件】・コンサル等でのマーケットアクセス経験・チームマネジメントおよび部下育成経験・高度な分社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ポジション概要開発初期からライフサイクルマネジメントまで、戦略的なアプローチで薬価の最大化を推進。新薬の収載交渉や費用対効果評価、業界団体を通じた提言など、クロスファンクショナルかつグローバルな連携を主導するしていただきます。■業務内容・新薬の薬価収載交渉および加算獲得の主導・費用対効果評価の支援と最適価格の維持・開発初期段階からの薬価戦略立案と提言・グローバル本部への日本市場データの提供・薬価制度改革に向けた業界団体との連携・チームメンバーの育成■ポジションの魅力・グローバルかつクロスファンクショナルな環境での主導的役割・業界団体を通じた制度提言など、業界全体への影響力#LI-Hybrid求められる経験【必須要件】・製薬業界での薬価・償還実務経験5年以上・部門横断プロジェクトのリード経験・薬価制度および医療制度に関する深い知識・ビジネスレベル以上の英語力【歓迎要件】・コンサル等でのマーケットアクセス経験・チームマネジメントおよび部下育成経験・高度な分
